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1.
利用1-(3-磺酸基)丙基-4-甲基吡啶与磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸反应获得3种不同的4-甲基吡啶类杂多酸盐,考查了其催化合成尼泊金酯的催化性能.实验表明,3种4-甲基吡啶类杂多酸盐都具有反应控制相转移的优点,其中4-甲基吡啶磷钨酸盐的反应控制相转移能力最佳.当反应条件为n(醇):n(酸):n(催化剂)=3:1:0.03,反应时间为8h,反应温度为120℃时,1-(3-磺酸基)丙基-4-甲基吡啶磷钨杂多酸盐催化合成尼泊金乙酯的产率可达到87.7%. 相似文献
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《实验室研究与探索》2010,(11)
研究了活性炭负载磷钨酸催化剂在微波辐射下合成尼泊金丁酯,考察了不同催化剂、不同加热方式、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对产物收率的影响。结果表明,活性炭负载磷钨酸是合成尼泊金丁酯的良好催化剂,不仅无毒、无腐蚀、环竟污染小,且易于分离,可循环使用,尤其在微波辐射下反应,使反应速率和收率大大提高。在优化条件下酯收率达93.3%。 相似文献
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SO42-/La2O3-TiO2催化合成尼泊金酯 总被引：2，自引：0，他引：2
将SO42-/TiO2负载镧制备了新型催化剂SO42-/La2O3-TiO2,以对羟基苯甲酸和丙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响.结果表明最高酯化率可达94.5%.且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力,非常适宜合成尼泊金酯. 相似文献
4.
以对羟基苯甲酸和十二醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,直接酯化合成尼泊金十二酯,通过对各影响因素的探讨,得出最佳反应条件为,对羟基苯甲酸与正十二醇的摩尔比为1∶3,反应时间为4 h ,反应温度为140℃,催化剂用量达到8％（相对于酸质量分数）,产率可高达86．65％。 相似文献
5.
介绍了一个通过3种不同的绿色方法制备己二酸的教学实验,比较了采用不同的催化体系(①钨酸钠.硫酸氢钾催化体系,四丁基氯化铵做相转移催化剂;②钨酸钠一草酸做催化剂;③钨酸钠-硫酸为催化剂)对产物纯度的影响.结果表明,在相同反应时间内,以钨酸钠-草酸作为反应的催化剂,所得产品产率和纯度均最高.该实验给出了多种合成己二酸的绿色途径,不仅使学生了解己二酸的绿色合成方法和传统合成方法的差异,并让学生从中学会分析和选择最佳反应途径的基本方法,有利于扩大学生的知识面,提高学生综合分析问题和解决问题的能力. 相似文献
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徐宾 《实验室研究与探索》2013,32(6):59-63
聚丙交酯是一类可生物降解的脂肪族聚酯,而且降解产物无毒。丙交酯开环聚合是合成聚丙交酯的一种方便的方法。在无水无氧的条件下,参照文献合成了两种三苄基稀土配合物,它们可以有效地催化L-丙交酯的开环聚合,中心金属离子半径对催化效果有一定影响,并通过对齐聚物末端基的分析,得出了开环聚合物的机理与文献报道一致。 相似文献
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乙酸苄酯的合成研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
综述了固体超强酸、有机酸、无机盐、阳离子交换树脂、H-β沸石、铌酸和相转移催化剂等催化合成乙酸苄酯的方法．通过对比分析发现固体超强酸及有机固体酸类催化剂催化合成乙酸苄酯有较大的实用价值。 相似文献
10.
按照二元酸单酯的不同类别,综述了它们不同的合成方法。主要包括控制醇酸比直接酯化法;二元酸双酯部分水解法;二元酸(酐)和二元酸双酯酯交换法;一元酸酯催化氧化等方法。评价了每种合成方法的优缺点,对二元酸单酯的工业化合成提供了理论指导。 相似文献
11.
硫酸铁铵催化合草莓酯 总被引：1，自引：0，他引：1
以硫酸铁 (Ⅲ )铵为催化剂 ,采用微波辐射催化合成了新型香料草莓酯。通过正交试验和单因素实验确定了最佳工艺条件。本方法具有反应时间短 ,产品收率较高 ,后处理简单等特点 相似文献
12.
文章从改变催化剂和生物合成法两个方面综述了近年来己二酸绿色化学合成的研究进展,着重介绍了以环己烯、环己酮、环己醇或其混合物为原料,以过氧化氢或空气为氧源,用不同催化利及其配体催化氧化合成己二酸。 相似文献
13.
张延琪 《安徽科技学院学报》2006,20(1):30-32
进一步研究了高纯氧化钕(99．5 %)催化合成乙酸异丁酯的性能。采用文献[1]的反应条件,经多次实验证明:实际酯收率只有58％,远达不到文献[1]中数据(酯收率80％)。此外又进一步采用了纳米级氧化钕催化合成酯,酯收率也只有66％左右。因此文献[1]中80％的酯收率有待于进一步商榷和考证。 相似文献
14.
研究了SiO2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯的反应,考察了催化剂负载量、催化剂用量、苯甲醇／丙酸摩尔比、反应时间、反应温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,SiO2负载磷钨酸是催化合成丙酸苄酯的良好催化剂,优化条件下,酯化收率达76.3％,催化剂可重复使用。 相似文献
15.
至今 ,教材提供的乙酸异戊酯合成实验的催化剂仍是浓硫酸 .这样做 ,不仅副反应多、产率低 ,而且学生操作的安全性也较低 .关于酯合成反应的催化 ,用有机酸或无机盐代替浓硫酸 ,近期的文献有不少报导 ,但大都偏重于工艺研究 .本文探讨了把这种思路应用于教学实验的可行性 .实践证明 ,效果很好 相似文献
16.
李秀华 《赤峰学院学报(自然科学版)》2010,26(9):5-7
分析离子液体的理化性质,对离子液体作为一种新型绿色替代溶剂和催化体系在一些有机反应中近乎完美的应用进行了讨论,重点介绍了离子液体特性作为环境友好物质的应用． 相似文献
17.
脂肪酶的化学修饰和磁性化及其应用潜力 总被引：1，自引：0，他引：1
脂肪酶催化酯的水解反应,在有机溶剂中催化醇和酸的酯合成反应、氨解反应和肽合成反应、酯交换反应等,通过对脂肪酶进行化学修饰并使其带有磁性,可使酶的稳定性增加,催化效率提高,并且可以回收、重复使用,在食品工业等领域中具有巨大的应用潜力。 相似文献
18.
《鞍山师范学院学报》1990,(3)
基团转移聚合方法(Group transfer polymerization,简称GTP)是1983年美国杜邦公司最先报道,现已用于合成线性、嵌段或接枝功能高分子聚合物.本文采用了一种新型引发剂——亚磷酸二乙三甲硅酯(DTSP)和GTP法,合成了两种新型聚丙烯酸偶氮酯类侧链高分子.引发剂DTSP具有易于合成,原料来源充足,合成成本低,易于放置保存等优点.同时对单体和前单体进行了IR谱及元素分析,对两种新型聚合产物做了差热分析(DTA)测试.在文献中还未见有报导. 相似文献
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4-二甲氨基吡啶(DMAP)作为酰化催化剂对酰化反应有着极强的催化作用,并且在超高效酰化催化剂中具有原料易得、合成简便、成本低、毒性较小、无不良气味、使用方便、催化效果突出、贮存稳定等特点,越来越多的应用于农药合成中.归纳了DMAP在农药合成研究中的关键问题,如喹硫磷、二硝巴豆酸酯、毒死蜱、乙嘧硫磷等利用DMAP的新合成工艺与原始合成工艺的比较,指出工业合成进展,了解DMAP近年来在农药合成方向的发展动态及其在合成过程中所起的关键作用,在此基础上,对DMAP催化规律的研究前景和未来农药合成发展进行展望. 相似文献
20.
考察不同改性分子筛催化合成乙酸戊酯的催化活性，结果表明：改性SO4^2-/FeZSM对合成酯的催化作用较好，并讨论了以该催化剂催化酯化时原料配比、催化剂用量、反应时间等因素与酯化反应的关系。确定了以该催化剂合成酯的最佳条件：反应温度120℃，酸醇摩尔比为1：1.1催化剂用量为0.4g，反应时间为3hr使酸转化率为86.33%。 相似文献