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通过厌氧发酵对乳品加工废水处理过程中的生化指标测定，找出影响因素，并进行较为系统的分析和研究。主要影响因素有温度、泥水比、发酵时间，它们在一定的范围内对乳品废水厌氧发酵、降解有机物有较大的影响。试验通过厌氧发酵对乳品废水进行处理，探寻出各单因素对乳品废水厌氧发酵的影响，找出最佳处理结果，得出各因素的合理组合，从而优化乳品废水厌氧发酵的工艺条件。 相似文献
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高温厌氧发酵处理牛粪的正交试验研究 总被引：4，自引：0，他引：4
在高温厌氧发酵试验中,针对影响因素多、过程复杂的特点,利用正交试验,使用自行设计反应器,在高温环境下(55℃),以产气量为指标,分析接种量、C/N、搅拌对牛粪厌氧发酵的影响.试验结果表明,三者影响程度为:C/N>接种量>搅拌,并在此基础上筛选出牛粪高温厌氧发酵的最佳方案. 相似文献
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本文采用高温固相法制备蓝色长余辉发光材料Sr2 Al6 O11:Eu2+,Dy3+,研究了不同的升温速率对其性能的影响.用X射线衍射仪对所合成的材料进行物相分析,用荧光分光光度计记录样品的发射光谱,用亮度计记录其余辉衰减曲线.结果表明:随着升温速率从3℃/min提高到7℃/min,材料物相由富锶相逐渐向富铝相转变;发射光谱首先发生微弱蓝移,如果继续调高升温速率,发射光谱又会红移;材料发光性能不断提高.在烧结温度为1200℃,升温速率为4℃/min附近条件下制备的样品峰值波长达到最短(468 nm),其余辉时间(≥1 mcd/m2)可达240 min以上. 相似文献
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以粉煤灰、低品位石灰石、分析纯氧化镁和硅酸盐水泥生料为原料,在实验室YFX 16Q-YC高温箱式电阻炉的不同温度条件下进行Q相水泥熟料和硅酸盐水泥熟料的煅烧制备.对试验获得的Q相水泥熟料样品进行了矿物组成X射衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱(EDS)图谱分析,对试验获得的Q相水泥熟料和硅酸盐水泥熟料进行了游离氧化钙f-CaO质量分数测定比较.结果表明:以粉煤灰和低品位石灰石为主要原料,在1320℃可煅烧出合格的Q相水泥熟料,在1320℃温度条件下,Q相水泥熟料样品和硅酸盐水泥熟料样品的游离氧化钙f-CaO分别为1.29%和5.65%;粉煤灰和低品位石灰石配料制备Q相水泥熟料,较传统硅酸盐水泥熟料的制备,其生料易烧性得到较大改善;粉煤灰和低品位石灰石配料制备Q相水泥熟料,其煅烧温度较传统硅酸盐水泥熟料煅烧温度约降低80～130℃. 相似文献
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采用正交试验的方法确定两相区温度、冷却速率、过时效温度对DP590冷轧板组织性能的影响.实验结果表明:冷却速率为30℃/s,过时效温度为330℃时,奥氏体相变成马氏体的量大大减少;DP590最佳热处理工艺为两相区温度780℃、快冷速率60℃/s、过时效温度280℃. 相似文献
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采用两相技术和排水集气法,研究了菊芋秆的产气特性.结果显示,菊芋是潜在的能源植物,厌氧发酵48 d,菊芋产气量为40518 mL,利用率为60.5%,具有潜在的利用价值. 相似文献
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研究了粒化碱性高炉矿渣中晶出原始矿物相的类型与矿渣化学成分之间的关系.结果表明：不同化学成分的矿渣当加热温度高于700℃以上时,莫硅镁钙石首先结晶析离,并随温度的升高转化为黄长石.黄长石的结构参数,按其化学成分是在钙铝黄长石和镁黄长石之间变化,黄长石作为原始矿物相在碱性矿渣中比较罕见. 相似文献
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热处理温度对溶胶-凝胶法制备TiO2薄膜性能的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用溶胶-凝胶法在多孔钛表面制备TiO2薄膜;研究不同热处理温度对TiO2薄膜晶相结构的影响,结果显示,随着热处理温度的升高,TiO2由无定形结构向锐钛矿型和金红石型依次转变,当热处理温度达到800℃时,锐钛矿全部转变为金红石;测试分析了钛基底和不同温度热处理后的TiO2薄膜样品在0.9%NaCl生理盐水中的耐腐蚀特性,发现800℃热处理TiO2薄膜的耐腐蚀性最强。 相似文献
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本文应用统计物理的方法对一级相变中的潜热的符号进行了讨论.根据压强和温度,对相平衡曲线两侧的相加以规定,在发生相的转移时,潜热的符号具有一定的视律.并且,文章还对潜热的符号与两相共存的热容量C共存之间的关系进行了讨论. 相似文献
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建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定60Co-γ射线辐照前后豫北白酒中香气成分类型(醇类、酯类、酸类和其他物质)及其含量的方法,并详细对比了辐照前后白酒样本中香气成分的具体变化.对影响顶空固相微萃取过程中的影响因素,即萃取头、预热时间、NaCl的质量浓度、样品装液量、萃取温度、萃取时间和解析时间都进行了优化,... 相似文献
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应用透射电子显微镜和旋转流变仪,对共混体系在220℃时发生相分离的相形态及其粘弹性进行了研究,并采用不同方法对其相反转进行了表征和预测.结果表明,由电镜确定的相反转区与流变学方法预测的结果基本一致. 相似文献
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管仁龙 《数理天地(初中版)》2003,(10)
题有比热容和质量均不相等的甲、乙、丙三种液体,甲液体温度是44℃,乙液体温度是32℃,丙液体温度是24℃.如果将甲、乙液体相混合,温度为36℃,如果将乙、丙液体相混合,温度为30℃,求甲、乙、丙三种液体相混合,温度变为多少?(设混合过程中没有热量损失) 分析本题涉及液体间三次热平衡.题中各种液体的质量和比热容均未知,由于提供了甲乙混合、乙丙混合后的末温,可以列出二个热平衡方程.虽 相似文献
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该文以广西所产黑色电气石为研究对象,以400℃、500℃、600℃、700℃、800℃、900℃为热处理温度进行焙烧处理,采用X射线衍射法、红外吸收光谱测试了热处理前后电气石的结构变化.实验结果表明:当处理温度在400℃、500℃、600℃时,电气石的物相仍为黑电气石,说明该电气石在600℃下能够稳定存在;当处理温度升高到700℃,电气石的物相转变为布格电气石,同时晶胞体积缩小,可能是由于高温条件下电气石的晶胞产生了收缩;当热处理温度升高到900℃时,电气石结构被破坏,主要物相转变为Fe2O3. 相似文献
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通过三个实验的对比研究得出结论,退火温度Ta、退火加热速度、外加磁场的强度、外加磁场的频率以及纳米晶合金材料的工作温度等外界条件都是影响纳米晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9合金微观结构相和软磁特性的因素。其中退火温度是决定性的因素。同时表明,工作温度也是决定纳米晶合金软磁性能优劣和稳定的先决条件。 相似文献
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自制碳纳米管涂层萃取探头,顶空固相微萃取测定水样中苯胺类化合物,优化了影响萃取效率的因素：萃取时间和温度、离子强度、搅拌速度等.在0.1～50 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.995 5～0.998 7之间,方法的检出限为0.074～0.018 mg/L.该方法用于水样品的测定,加标回收率为78%～112%,相对标准偏差小于11.28%. 相似文献
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本文以NiSO4．6H2O、NaOH和H2为原料,采用低温固相法制备了分布均匀、平均粒径在20～35nm纳米镍粉,并采用XRD、TEM、SEM和XPS等微观分析手段对产物表面结构和价态进行了表征．研究了纳米镍粉加氢还原硝基苯制备苯胺体系中温度、氢压力、催化剂用量等因素对转化率的影响,并和RaneyNi做了比较．结果表明：纳米镍粉催化加氢活性高于RaneyNi,是同条件下RaneyNi的9倍左右;催化剂用量在4％wt-6％wt之间,温度为120℃为还原的最佳条件,同时也发现氢压力对转化率也有着较大影响．当压力达到0．8Mpa时,硝基苯转化为苯胺的转化率率高达76．42％． 相似文献
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通过机械合金化球磨反应制备了含不同组元数和等摩尔比组成的合金体系Mg-TiV-Cr-Ni,利用XRD、EDS能谱分析、TEM以及DSC/TG热分析了组元数及热处理对合金球磨产物微观组织和相形成规律的影响.结果表明:经20h球磨后,二元合金Mg-Cr、Mg-V与MgTi体系几乎不发生合金化反应,随合金主组元数的增加,高混合熵效应可促进多元合金组元之间的相互反应和固溶,其中五元高熵合金Mg Ti VCr Ni球磨产物可形成富Mg的非晶相与贫Mg的纳米晶BCC型相.经400~600℃热处理后,合金Mg Ti VCr Ni球磨组织中的非晶相经晶化后转变为新的和贫Mg的BCC型结构相,当温度提高至600℃时,残余的金属Cr逐渐在BCC型相中固溶,最终形成稳定的单相BCC型固溶体.球磨高熵合金Mg Ti VCr Ni中形成的BCC型固溶体结构具有较高的热稳定性. 相似文献
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李仕辉 《洛阳师范学院学报》2006,25(5):71-73
通过大量实验探讨确定了相转移催化合成邻乙氧基苯酚的适宜反应条件为:反应温度为80℃;反应时间为6个小时;氯乙烷的流量为55m l/m in;催化剂的用量为邻苯二酚质量的1.3%.在这种条件下,邻乙氧基苯酚的转化率为80%,回收率为66%. 相似文献