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1Introduction Thethermodynamicpropertiesandphasediagrams ofDyCl3NaClsystemsareimportantintheproduction ofmetaldysprosium,andusefulinhightemperature chemicalreprocessingofwastenuclearfuelinfastre actors.IntheliteraturesomeaspectsofthesystemDyCl3NaCl[1,2]havebeendescribed.Seifertetal.[3]re mea suredthephasediagramIn1995.Thepseudobinary systemDyCl3NaClwasinvestigatedwithDTAandX raydiffraction.Ithasbeenfoundthatthreeincongru entlymeltingcompounds,NaDy2Cl7,NaDyCl4,and Na3DyCl6,existinthi… 相似文献
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1 Introduction Molten salts are considered to be used as fluid tar-gets in the nuclear incineration of transuranic elementswith proto accelerators .The molten salts are also usedas the media in high temperature chemical reprocess-ing of spent nuclear fuel of fast reactors .The phase di-agrams of rare earth metal halides in combination withalkali metal halide systems are of pri me i mportance inapplication. The thermodynamic properties and phase diagramsof the DyCl3-MClnsystems ( M =alkali or… 相似文献
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In this paper, the phase diagram of the DyCl3-NaC1 system is optimized and calculated with CALPHAD (calculation of phase diagram) technology. A set of thermodynamic functions of compounds Na3 DyCl6, NaDyCl4, and NaDy2 Cl7 have been optimized and calculated based on an interactive computer-assisted analysis. The optimized thermodynamic parameters, calculated phase diagram and experimental phase diagram are thermodynamically self-consistent. 相似文献
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Thermodynamic Optimization of DyCl3 -NaCl System 总被引：2，自引：0，他引：2
In this paper, the phase diagram of the DyCl3 -NaCl system is optimized and calculated with CALPHAD ( calculation of phase diagram ) technology. A set of thermodynamic functions of compounds Na3 DyCl6, NaDyCl4, and NaDY2 Cl7 have been optimized and calculated based on an interactive computer-assisted analysis. The optimized thermodynamic parameters, calculated phase diagram and experimental phase diagram are thermodynamically serf-consistent. 相似文献
5.
Experimental data for the perovskite phase SrZrO3 were subjected to a critical thermodynamic assessment using the CALPHAD approach. Special attention was paid to the structural behavior of SrZrO3 to illustrate, how to select an appropriate thermodynamic model based on crystal structure and chemistry information, how to identify and resolve the inconsistency between various kinds of experimental data, and how to use thermodynamic modeling as a basic tool in the development and optimization of materials and process. Our assessment results in a Gibbs energy function covering the temperature range between 300 K and the melting point, which explains the experimental data within the experimental uncertainty. 相似文献
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利用密度泛函理论的赝势平面波方法对 Mg2Si 晶体的结构进行了几何优化,在优化的基础上对电子结构、弹性常数与热力学性质进行了第一性原理计算．结果得到 Mg2Si 是一种带隙为 0.2846eV 的间接带隙半导体;其导带主要以 Mg 的 3p、3s 与Si 的 3p 态电子构成;弹性常量 C11= 114.39GPa、C12= 22.45GPa、C44= 42.78GPa;零温度与零压下的德拜温度为 676.4K．运用线性响应方法确定了声子色散关系,得到 Mg2Si 的等容热容、德拜温度、焓、自由能、熵等热力学函数随温度变化的关系． 相似文献
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根据实验测定的相图,运用CALPHAD技术对ErCl3-CaCl2体系进行了热力学优化和计算.计算出的相图属于简单低共熔型,低共熔点为850.92K,46.0%(摩尔分数)ErCl3,同时优化计算了该体系的液相混合焓和相互作用系数.这些热力学参数对于稀土金属及其合金的冶炼有重要意义. 相似文献
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用非线性热力学方法,研究了外加应力及组分对外延单畴Pb（Zr1-xTix）O3（PZT）薄膜的相图及物理性质的影响。通过数值计算,得到了PZT薄膜在不同组分下的“外加应力-失配应变”相图。由相图可知,外加应力可以使薄膜发生铁电相变。在室温下,外加压应力能使薄膜的铁电相转变到顺电相。薄膜的压电系数对相变非常的敏感,施加一个适当的外加应力,可以大幅度提高压电系数。本文的计算结果,可以解释压痕仪和扫描力电镜研究铁电薄膜时所观察到的实验现象。 相似文献
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用非线性热力学方法,研究了外加应力及组分对外延单畴Pb(Zr1-xTix)O3(PZT)薄膜的相图及物理性质的影响.通过数值计算,得到了PZT薄膜在不同组分下的"外加应力-失配应变"相图.由相图可知,外加应力可以使薄膜发生铁电相变.在室温下,外加压应力能使薄膜的铁电相转变到顺电相.薄膜的压电系数对相变非常的敏感,施加一个适当的外加应力,可以大幅度提高压电系数.本文的计算结果,可以解释压痕仪和扫描力电镜研究铁电薄膜时所观察到的实验现象. 相似文献
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以K-Nb-H2O三元体系为研究系统,在Lencka-Riman热力学模型的框架内,对水热法合成KNbO3粉体进行了理论设计,得到了体系稳定产出相图和优化的合成条件包括反应温度、反应物浓度和溶液的pH控制等重要信息.研究结果表明,前驱物浓度和pH调节(矿化剂KOH浓度)是形成纯相KNbO3必需的条件.在此基础上,利用简单的五氧化二铌和KOH做前驱物,在523K反应温度,高强碱性溶液条件下,常规水热法成功合成了纯相的KNbO3粉体.实验研究和理论设计十分吻合. 相似文献
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钯钇氢分子结构与热力学性质 总被引：1，自引：1，他引：0
徐友辉 《内江师范学院学报》2008,23(4):40-42
在钯Pd和钇Y原子相对论有效原子实势和基函数SDD下,使用密度泛函理论B3LYP方法计算得到钯钇氢气态分子的结构、光谱数据、能量E、熵S等性质．计算固体钯钇氢的E和S时,近似以气体分子的电子能和振动能代替固体分子的E,用电子熵和振动熵代替固体分子的S．在此近似条件下,计算了不同温度下的热力学函数及生成反应的标准焓变△H°、标准熵变△S°和标准自由能变△G°．结果表明：固体钯钇氢分子具有热力学稳定性． 相似文献
12.
对钙钛矿型CaSiO3从高压下解压缩变成非晶态的过程进行了分子动力学模拟,模拟所得的压力-体积关系与实验值符合较好.利用不同压力下的平衡构型计算了红外振动频谱,给出了六张振动频谱图.这些频谱图的变化与结构的变化完全一致,也与配位数的变化一致.从谱图上,观察到了非晶态出现的特征和钙钛矿型结构崩溃的迹象.多非晶形性转变是在压力非晶化后才出现的,这是一个新论点. 相似文献
13.
计算了以水为溶剂,过氧化氢氧化苯酚羟基化合成苯二酚的反应体系的反应焓变、吉布斯自由能变和反应的平衡常数。结果表明,生成邻苯二酚、对苯二酚的反应均为放热反应;反应在298K-368K范围内是热力学上可自发进行的反应;反应的平衡常数很大,理论上反应的平衡转化率很大。 相似文献
14.
采用Gaussian03计算程序在B3LYP／6—311＋G＊水平对3-羟基哒嗪和4-羟基哒嗪这两种同分异构体进行结构优化和频率、热力学性质计算,得到它们的红外光谱和不同温度下的热力学性质．结果显示：3-羟基哒嗪和4-羟基哒嗪分子几乎都呈平面构型,具有Cs对称性;它们的热容、熵、焓等热力学性质与温度之间存在着很好的函数关系式． 相似文献
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为获得二甲基甲酰胺(DMF)与氯仿(CHCl3)精馏分离的基础热力学数据,实验采用改进型的Rose平衡釜测定了DMF-CHCl3体系在760mmHg下的汽液相平衡数据,并分别用NRTL和Margules模型对实验数据进行关联。结果表明:实验数据满足热力学一致性的检验,且NRTL和Margules模型的计算结果与实测结果偏差小,平均绝对误差分别为0.0026和0.0010,平均相对误差分别为1.81%和1.23%,可满足工业精馏工艺过程设计的需要。 相似文献
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使用第一性原理方法研究了MgSiO3正交结构的晶格常数和弹性性质,并结合Debye-Grüneisen模型研究了压力从0到150GPa,温度从0到900K,MgSiO3正交结构的热力学性质,包括常压下晶胞体积V、定压热容CP、定体热容CV、熵S、德拜温度Θ、Grüneisen参数和体弹模量B随温度的变化以及不同压强下CP、CV、S、Θ、体膨胀系数α和Grüneisen参数与温度的关系.常压下计算的热容CP随温度的变化与实验数据符合很好. 相似文献
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陶永梅 《常熟理工学院学报》2007,21(2):27-30
应用朗道——德文希尔理论研究了生长在(001)SrTiO3上的BaTiO3/SrTiO3超晶格的热力学性质。计算结果表明:通过改变生长在(001)SrTiO3上的BT/ST双层超晶格的层比例,可以得到不同的热电响应和电滞回线。 相似文献
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在101.325kPa下,用新型泵式沸点仪测定了水-甲醇二元系在不同液相组成时的沸点,并用非分析法由tpx推算了与之平衡的汽相组成y.用最小二乘法分别求出了甲醇-水二元体系的液相活度系数Wilson、NRTL、Margules和Van Laar模型参数,由这些模型参数推算的此二元系的泡点与实验值能很好的吻合.这些模型参数求得的结果,用面积检验法检验得到很好的热力学一致性. 相似文献
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基于相变的热力学理论,数值模拟了单畴BST薄膜在四方结构衬底上的相图,并讨论了其介电特性．研究表明,与立方衬底上的相图相比较,该种情况下的BST相图较为复杂,并有新的铁电相出现．另外,其介电特性的分析表明在相界点部分极化强度分量是不连续的． 相似文献
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采用密度泛函B3LYP／6—31G^＊＊方法,计算研究了45个溴代蔗糖的结构和性能,重点探讨了取代基效应．计算发现,C6和C3位取代物能量较低,而C3’和C2位取代物能量较高,8个一溴蔗糖和28个二溴蔗糖的能量差异分别达到42．46和72．20kJ．溴取代对远离取代位的键长、键角和原子电荷影响较小,但对蔗糖分子的立体构型、偶极矩和取代位附近的电荷分布影响较大．C3’和C6位取代可使偶极矩增大,而C2和C4’位取代使偶极矩减小．溴取代物的前线轨道能隙△E均低于蔗糖,在C3’位取代△￡较低,而在C6位取代△E较高,与C3’位取代能量较高稳定性较低而C6位取代能量较低稳定性较高相一致．溴代蔗糖的红外光谱与蔗糖很相近,在1000～1200cm^-1和3500cm^-1处分别有很强的C—O和O-H伸缩振动吸收峰,且峰的位置变化不大．在振动分析基础上,通过统计热力学方法计算得到了热力学函数及其与温度的关系． 相似文献