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1.
目的：建立HPLC法测定川滇桤木中绿原酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,VenusilXBP-C．。色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（8：92）,流速为1．0mL／min,检测波长为324nm,柱温25℃。结果：绿原酸在0．1088μg-1．088μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为98．98％,RSD=0．77％（n=6）。结论：本法操作简便、快速、稳定性高、重现性好,可用于川滇桤木中绿原酸含量的测定。 相似文献
2.
目的：测定牛蒡植株不同部位总黄酮的含量。方法：采用L9（3。）正交设计试验,对提取时间、料液比、乙醇浓度、提取次数4因素进行考察,以确定最佳提取工艺;以芦丁为对照,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果：最佳提取工艺为：乙醇浓度55％,料液比1：70,提取时间1．5h,提取次数2次;芦丁在4．00～100．00μg／mL范围内线性关系良好,r=0．9998,总黄酮平均回收率为97．7％,RSD为2．5％（n=6）。结论：该提取工艺稳定可行,含量测定方法准确。 相似文献
3.
建立高效液相色谱法测定广玉兰中小白菊内酯含量的方法．采用ZORBAXSB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（0～10min,10％—48％A;10～20min,48％-80％A）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长210nm．结果表明,小白菊内酯的线性范围为0．188～2．820μg（r=0．9999）,平均回收率（n=9）为99．3％．证实该方法简便、准确、重复性好,可用于广玉兰中小白菊内酯的含量测定． 相似文献
4.
对薄层色谱法测定辅酶Q0的操作条件进行探索。选择了以丙酮为溶剂对样品进行溶解，以石油醚-乙酸乙酯（体积比9：4）为展开剂上行展开，密封展板后在波长269nm下进行测量。其定性检测结果：各组分分离良好，斑点集中且清晰。定量检测结果：线性范围为0．4～6μg，线性方程为Y（μv）=10195．6＋30544．6X（μg）（n=6），相关系数为0．9983，加标回收率94．6％，仪器精密度RSD：0．07％（n=3），同板精密度RSD=0．79％（n=3）。 相似文献
5.
以乙腈-甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（10：20：70）（用磷酸调节pH值为4．0）为流动相．采用迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱及紫外检测器，建立了甲钴胺注射液中甲钴胺含量的反相高效液相色谱检测方法．柱温：40℃：检测波长为264nm；流速：1．0mL／min．本方法测定的日内精密度为0．59％，日间精密度为0．67％，回收率为99．7％～100．5％，在160～240μg／mL范围内线性关系满足要求（r=-0．9999）；结果表明方法准确、操作简单、专属性强，可用于定量测定甲钴胺注射液含量． 相似文献
6.
高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：建立大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法、方法：高效液相色谱法测定大黄的主要有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸（82：18）,检测波长为438nm．结果：大黄酸、大黄素及大黄酚的进样量与峰面积的线性关系良好（r分别为0．9996、0、9994和0．9993）,加样回收率分别为98.8％（RSD=0.4％）、99.6％（RSD=1．1％）和100．2％（RSD=0.9％）,结论：该法简便、准确、重现性好. 相似文献
7.
目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好． 相似文献
8.
优化测定乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱方法。色谱条件：ODS—SPe18柱,250mm×4．6mm（i．d．）,5μm;流动相：A为离子对缓冲液（2．02g庚烷磺酸钠和2．10g柠檬酸,加入约950mL水溶解,调节pH值至3．0后,定容至1L）,B为乙腈,配制比例为85％A＋15％B;1．0mL／min;柱温：35℃;波长：242nm;选样量：20灿。结果表明：三聚氰胺标准曲线为Y=-5．582＋42．55x,相关系数R=0．9997,在1．0-50．0μg／mL范围内线性关系良好．样品三个浓度水平的加标回收率在90．1—105．9％之间,相对标准偏差为2．04-5．26％。 相似文献
9.
用HPLC法,以Phenomenex C18柱（4．60mm×150mm）为固定相,甲醇-水-冰乙酸-二乙胺（700：300：10：2）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长249nm,进样量10μl,测定甲磺酸多沙唑嗪缓释胶囊的含量。结果甲磺酸多沙唑嗪在30．67—71．57μg·ml^-1范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99．38％,RSD=0．83％．本方法快速,方便,准确,适用于甲磺酸多沙唑嗪缓释胶囊的含量测定。 相似文献
10.
采用原位聚合法在石英毛细管内制备了甲基丙烯酸-己二醇二甲基丙烯酸酯（MAA—EDMA）纤维作为同相微萃取（SPME）的萃取头,与高效液相色谱联用测定了环境水样中的多环芳烃．系统考察了萃取时间、解吸时间、盐浓度等实验条件对萃取效率的影响,建立了测定环境水样中的多环芳烃的SPME—HPLC方法．实验结果表明：方法的柱内（n=6）和柱间（n=6）精密度（RSD）分别小于4．45％和5．97％,实际样品的加标回收率在100．8％～108．9％之间;3种多环芳烃化合物的线性范围为10～4000μg／L线性相关系数R2〉0．9496检出限在1．008μg／L～2．876μg／L之间．所制备的Poly（MAA—EDMA）萃取头操作简便、稳定性好、成本低;方法快速、灵敏,适于测定环境水样中的多环芳烃． 相似文献
11.
胡海云 《襄樊职业技术学院学报》2008,7(4):14-16
采用反相高效液相法（RP—HPLC法）对克林霉素磷酸酯注射液进行含量测定和有关物质检查。色谱柱为C18柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈（770：230）,检测波长210nm,克林霉素磷酸酯注射液在0．27-1．37ug·ml^-1范围内有良好的线形关系（r=0．9995）,平均回收率为99．9％（RSD=0．35％）,最低检出限为4．8lag。建立的含量测定外标法及有关物质检查法准确且专属性好。 相似文献
12.
张成志 《乐山师范学院学报》2008,23(12):36-37
为了建立坤复康胶囊中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法,文章采用HPLC法测定坤复康胶囊中苦参碱的含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-三乙胺水溶液（0．05％）（55：45）为流动相,检测波长为210nm．测定结果是：苦参碱在50μg·mL^-1～1000μg·mL^-1（r=0．9997）范围内线性关系良好,平均回收率达到96．23％,RSD为2．59％（n=6）．本方法准确可靠,灵敏,操作简便,可用于坤复康胶囊的质量控制． 相似文献
13.
研究在抗坏血酸-硫氰酸钾-醋酸-醋酸钠-吡啶-明胶的混合底液中,用单扫描示波极谱法连续测定10种中药材中的铅和锌,在该体系内样品中的铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为-0．456V（vs．SCE）和-1．038V（vs．SCE）,铅的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=16．15 Cx-73．00,r=0．9996和0．005μg·mL^-1～0．15mg·ml^-1;锌的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=5．891Cx＋1．641,r=0．9998和0．006μg·mL^-1～0．20mg·mL^-1（Cx：浓度,单位：μg·mL^-1）,铅和锌的回收率分别为：95．2％～104．4％和95．2％～104．6％;铅和锌的相对标准偏差分别为：1．82％～4．97％和1．03％～4．60％,方法简单,快速,正确,结果令人满意． 相似文献
14.
建立香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量测定方法。方法：用HPLC法,色谱柱：SpherigelODSC18,5μm,（25cm×4．6cm）,流动相：乙腈：4．8％冰醋酸（60：40）,流速：1mL／min,检测波长：292nm,柱温：25℃。结果：厚朴酚在0．124μg／mL～0．992μg／mL的浓度范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为99．77％,重现性RSD=0．85％。结论：本法简单可行,准确性好,重现性高。可以有效控制香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量。 相似文献
15.
HPLC法测定逍遥颗粒中阿魏酸的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
采用加热回流提取法测定逍遥颗粒中阿魏酸的含量．阿魏酸在0．2116—3．174飕范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率97．8，RSD=0．4．为控制逍遥颗粒的内在质量提供依据． 相似文献
16.
英荣建 《临沂师范学院学报》2008,30(6):72-75
采用超声波法提取了几种松柏科植物中的槲皮素,并用高效液相色谱法（HPLC）分别进行含量的测定．色谱条件如下：C18柱（250×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈与0．4％H3PO4的水溶液,比例为40：60;检测波长为360nm;流速为1．0mL·min^-1．实验结果表明,松柏中都含有一定量的槲皮素,柏科植物中槲皮素的含量大约是松科植物的2-5倍,并且其槲皮素的含量随着科属的不同而不同． 相似文献
17.
目的：建立高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量的方法．方法：色谱柱：Shim—pack C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：四氢呋喃-水-醋酸（13：85：2）,流速：1ml／min;检测波长：214nm．结果：番泻苷A进样量在0．062～1．24μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）．结论：该方法简便,准确,重现性好,可作为番泻叶质量控制的方法． 相似文献
18.
采用色谱柱为Aglient ZORBAX SB-C18（250mm×4．σmm,5μm）．流动相为乙腈-0．4％瞵酸溶液（15：85）,检测波长327nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为25℃的色谱条件,建立一种测定长由山牛皮杜鹃中绿原酸含量的HPLC方法．结果表明：绿原酸在0．513～10．26μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98．9％．该测定方法,简便快捷、结果准确、重现性好． 相似文献
19.
采用荧光光度法测定了鸡肉和鱼肉肌肉中洛美沙星药物的残留量．样品用酸性乙腈提取,正己烷脱脂,水相在B—R（pH3．0）缓冲溶液中,激发波长λex=275nm,荧光波长λem=450nm下用荧光光度法测定其中的洛美沙星含量,洛美沙星线性范围是10~120μg／mL,相关系数r=0．9958,检出限为0．005μg／mL．样品回收率为76．0％-94．5％,日内变异系数为2．14％~6．50％,日间变异系数为3．02％～9．78％． 相似文献
20.
建立了水中苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚的高效液相色谱-荧光分析方法。样品过0．45μm滤膜后直接进样,以甲醇-水（体积比30：70）为流动相经反相色谱柱分离后．采用荧光检测器检测。通过时间分组改变检测器的激发和发射波长,从而实现同时检测苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚。外标法定量。空白样品及其添加实验结果表明．特征激发和发射波长基线稳定,无基质干扰,结合保留时间可实现准确的定性定量。苯酚、邻苯二酚、间苯二酚的方法检出限为5μg／L（S／N=3）,对苯二酚的方法检出限为10μg／L（S／N=3）。空白样本添加水平在10-50μg／L时,平均回收率为83．5％-93．6％,相对偏差（n=6）为4．3％～7．3％。 相似文献