2-氧-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的制备     

申万意 《科技风》2012,(21):108

探索制备普拉格雷合成重要中间体2-氧-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的较优工艺条件,确定5-三苯甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备过程中,最佳反应配比为正丁基锂:硼酸三丁酯:30%双氧水=1.00∶1.30∶1.30(物质的量比),2-氧-2,,4,,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐制备过程中,用浓盐酸调溶液pH值至2～3,同温搅拌反应3h时,可直接得到产品。  相似文献   

新型膦亚胺中间体的合成     

孙勇 《郧阳师范高等专科学校学报》2009,29(3):60-61

在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-（1H-1,2,4-三氮哇-1-基）丙酮1-在三乙胺存在下,由氰乙酸乙酯、硫磺和1的Gewald反应制得2-氨基-4-甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-基）噻吩-3-甲酸乙酯2．再用三苯基膦、六氯乙烷、2和三乙胺的反应合成了新型辟亚胺中间体3．探讨反应进行的条件,并用元素分析、MS和’HNMR对2和3进行了结构表征．  相似文献   

3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯的合成     

朱雯  钱涛 《职教通讯(江苏技术师范学院学报)》2001,7(2)

本文对以巯基乙酸和丙烯酸甲酯为主要原料合成3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯的方法进行了研究.该方法具有合成简单,易于操作,产品收率高的优点.  相似文献   

五元单杂环化合物芳香性和反应活性讨论     

孙喜龙 《河北北方学院学报(社会科学版)》2002,18(6):12-15

讨论了五元单杂环化合物 ,呋喃、吡咯、噻吩的芳香性大小和亲电取代反应活性的关系  相似文献   

新型合成金属3-烷基噻吩共聚物     

祁争健  冯卫东  孙岳明  颜大志  肖英勃  何艳芳  虞婧 《东南大学学报》2007,23(2):298-301

用FeCl3氧化聚合法和GRIM置换法合成了无规和规整的3-辛基噻吩共3-(2-乙基-1-己基)噻吩共聚物.通过红外、紫外、核磁共振、凝胶色谱和荧光光谱法对其结构和性能进行了分析与表征.结果表明:头-尾相连的规整3-辛基噻吩共3-(2-乙基-1-己基)噻吩共聚物,带隙能较无规共聚物低,且2种共聚物均表现出能垒低、荧光量子效率高、溶解性好和易于加工处理的特点,可以是一类应用于发光二极管、电化学电池和太阳能电池等领域具有广泛前景的聚合物.  相似文献   

噻吩与羟基自由基反应基理的理论研究     

辛景凡  郭志江  闫胜凯  李月超  徐鸿英  刘佳慧  罗冬梅  肖文敏 《赤峰学院学报(自然科学版)》2015,(11)

本文采用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-311++g(d,p)水平上,对噻吩与羟基自由基的反应机理进行了计算.优化得到了各个驻点的几何构型等,在此基础上采用QCISD (T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)方法对所有驻点进行了单点能校正.研究结果得到,噻吩与羟基自由基反应主要经过了两个抽氢反应通道,反应产物为C4H3S与H2O.其中邻位抽氢的过程为该反应的主反应过程.  相似文献   

一维链状钴配位聚合物[Co（tdc）（phen）（H_2O）]_n的水热合成及晶体结构     

李秀梅  刘博  王志涛 《通化师范学院学报》2011,(2):24-25,86

采用水热法合成了一个新的分子式为[Co（tdc）（phen）（H2O）]n的金属-有机配位聚合物（H2tdc=2,5-噻吩二羧酸,phen=1,10-邻啡啰啉）1,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,晶体学数据：a=1.0916（2）,b=1.5713（3）,c=1.1333（3）nm,β=115.943（4）°,V=1.7480（7）nm3,C18H12CoN2O5S,Mr=427.29,Dc=1.624g/,μ（MoKα）=1.135mm-1,F（000）=868,Z=4最终R=0.0458,wR=.0941（2445个可观测点）.该配合物是一维链状结构.  相似文献   

国家重大科学工程LAMOST喜获首条天体光谱          下载免费PDF全文

《中国科学院院刊》2007,22(4):315-315

寡聚噻吩既是制备高性能纳米器件的重要功能有机分子，义可用作模型化合物来研究有机电子传输的基本问题，因而其组装行为和单分子性质研究受到了广泛关注。化学所分子纳米结构与纳米技术院重点实验室的研究小组，近年来系统研究了寡聚噻吩分子的组装规律和组装结构。利用高分辨扫描隧道技术（STM），发现寡聚噻吩分子不仅本身可以形成稳定的组装结构，  相似文献   

三苯基锡2-噻吩甲酸酯的微波固相合成、结构及量子化学研究     

张复兴  邝代治  王剑秋  冯泳兰  许志锋  张可 《衡阳师范学院学报》2011,32(6):64-69

三苯基氯化锡与2-噻吩甲酸钠按物质的量比1∶1,通过微波固相合成法合成了三苯基锡2-噻吩甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=1.340 22(6)nm,b=1.800 2(6)nm,c=1.452 87(6)nm,β=118.983(3)°,V=2.009 94(16)nm3,Z=4,Dc=1.577g/cm3,μ(MoKa)=13.90cm-1,F(000)=952,R1=0.026 4,wR2=0.068 2。中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。  相似文献   

噻吩修饰的四苯乙烯衍生物的合成     

王静  余欢  刘澜涛 《商丘师范学院学报》2014,(6):39-41

以4-溴二苯甲酮为起始原料,经McMurry反应和Suzuki偶联反应,合成出新型噻吩修饰的四苯乙烯衍生物TPE-T（a-b）和TPE-2T（a-b）.新化合物的结构经1H NMR,13C NMR,MS及元素分析表征.新化合物表现出独特的聚集诱导发光现象.  相似文献