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51.
《生物学教学》2012,(12):76-77
据2012年6月12日《科技日报》援引物理学家组织网6月10日报道,一个由美国、日本、加拿大和德国研究人员组成的国际小组宣布,他们已经发现抵抗导致艾滋病的致命病毒──人类免疫缺陷病毒(HIV)天然能力的秘密,有助于开发有效的HIV疫苗。相关论文发表在《自然·免疫学》杂志上。据报道,先前有研究发现,在300个感染HIV的人中,约有1人能不用药物而通过一种叫做细胞毒素T淋巴细胞(CTL)的"杀伤"细胞株自然地控制住这种病毒。美、日、加、  相似文献   
52.
王文洁 《少年月刊》2012,(11):54-55
"阿嚏!"电影院里不知谁的一声喷嚏,把整个病毒大队送进了大明鼻子里。"哈哈!成功登陆新猎物!"病毒们个个欢欣鼓舞。可还没高兴多久,他们就发现周围有无数巨大的毛刷在用力向外扫。眨眼工夫,病毒就已经被扫除大半。  相似文献   
53.
本文从排斥反应的类型、排斥反应的机制以及有关T淋巴细胞的分类和功能等方面分析排斥反应的发生。  相似文献   
54.
放化疗导致的淋巴细胞减少,改变了免疫细胞亚群的格局,启动了免疫细胞的内源性增殖,重建了一个新的免疫微环境,其机制主要与抑制肿瘤免疫的调节性T细胞比例与功能显著下调;内源性细胞因子IL-7,IL-15等供应增多,淋巴细胞离效扩增;抗原提呈细胞功能增强和以非对称性为特点的淋巴细胞自稳性增生的改变等相关,经历了淋巴细胞减少状态下肿瘤免疫格局的改变后,机体消除了抑制肿瘤免疫的重要因素,打破了肿瘤免疫耐受,肿瘤放化疗后选择合适时间点与生物治疗联合治疗,可以诱导出优于单一生物治疗的抗肿瘤效应,部分修正了以往认为放化疗导致的淋巴细胞减少不利于抗肿瘤免疫生物治疗的观念,为临束攻克肿瘤开辟新的治疗途径.  相似文献   
55.
对慢性支气管炎急性发作期和缓解期患者机体免疫功能进行了研究,用荧光单抗CD^ 3、CD^ 25对T淋巴细胞进行标记和计数。检测结果,慢性支气管炎急性发作期患者内T淋巴细胞活化率降低,造成T淋巴细胞总数减少,认为因慢性支气管炎急性期患者T淋巴细胞总数养活和免疫功能紊乱,因此在治疗疾病过程中除对症处理外,还须配合使用提高功能药物,改善免疫功能。  相似文献   
56.
运动性白细胞增多的幅度主要受运动强度的影响,爱运动持续对间的影响较小。有运动强度越大运动持续时间越长运动性白细胞增多的恢复时间就越长的趋势。  相似文献   
57.
钙离子作为生物体的“第二信使”,其浓度的变化作为一个重要的生理信号,影响着细胞诸多生理功能,所以研究胞内钙浓度的调节机制有着十分重要的意义,对于非兴奋细胞-淋巴细胞的胞钙调节机制,国内报道甚少,因此,该文将对淋巴细胞的外钙内流机制的提出,验证及其机理做一简要介绍,并提出了这一研究领域可能的发展前景。  相似文献   
58.
2003年11月25日下午,魏于全教授被增选为中国科学院院士的消息传到四川大学华西医院,全院一片欢腾。11月26日,魏于全教授同新闻媒体的见面会上,石应康院长热泪盈眶,激动地说:“50年了,我们终于培养出了一位院士”。“魏于全教授能当选院士,是他个人的骄傲,也是全体川大人,华西医院全体师生职工的骄傲……”“七年前,魏于全从日本归国时还是满头青丝,如今才44岁,他的青丝就已变成了白发!”看着魏于全头上的缕缕白发,泪水禁不住从石院长眼角滑落。魏于全教授也泪光闪动,在场的人无不为之感动。从一位青年医生成长为一名院士,魏于全教授走过了一条不平坦的道路,其间的酸甜苦辣难以言表。  相似文献   
59.
《体育与科学》2016,(2):115-120
目的:观察6周递增负荷运动过程中,大鼠肠系膜淋巴结形态结构及淋巴细胞凋亡的基本特征,探讨过度运动对肠道粘膜免疫功能的影响及其相关机制。方法:雄性SD大鼠64只,随机分为安静对照组(32只)和运动组(32只),运动组进行六周递增负荷跑台运动,分别在第1天及第2、4、6周末观察肠系膜淋巴结的形态学变化,并通过淋巴细胞Bax、Bcl-2表达和SOD、MDA水平探讨对淋巴细胞凋亡的影响。结果:1)肠系膜淋巴结的结构发生进行性破坏,主要表现为皮质、副皮质淋巴小结及生发中心数目减少,皮质和髓质交叉融合、面积比下降、细胞密度降低;2)Bax/Bcl-2比值升高,提示淋巴细胞凋亡增多且主要出现在肠系膜淋巴小结的生发中心;3)肠系膜淋巴结内脂质过氧化物(MDA)持续性增多。研究结果提示,大强度运动导致的自由基生成增多,可诱发Bcl-2蛋白下调,进一步导致淋巴细胞凋亡增多。结论:肠系膜淋巴结结构改变,淋巴细胞过度凋亡可能是长期大负荷运动诱发肠道粘膜免疫机能抑制的主要原因之一。  相似文献   
60.
使用改良盐析法、改良酚/氯仿法、改良碘化钾法和试剂盒法,分别对在-80℃保存1~4年的维吾尔族人群血样提取DNA,分光光度仪检测DNA浓度和纯度,0.8%琼脂糖电泳检测,提取的DNA质量采用单因素方差分析比较。结果表明,改良碘化钾法提取DNA质量最好,其次是试剂盒法、酚/氯仿提取法,盐析法提取质量最差;冻存1~4年的血样提取的DNA浓度之间差异极显著(F=618.011,P=0.000),冻存1~4年的血样提取的DNA纯度之间差异极显著(F=27.090,P=0.000)。该研究基于经济实惠、方便操作,提取DNA质量的高低可以确定改良碘化钾法提取DNA质量最好;血样本冻存(-80℃)超过3年对提取的DNA质量有显著的影响。  相似文献   
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