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还原中和共沉淀法处理实验室铬洗液废水的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以某高校的实验室洗液废水和几种代表性废液混合液为试验对象,用还原中和共沉淀法对废水中的铬进行毒性降解试验。结果表明:废液的pH、还原剂种类、还原剂的投加量等对铬的去除率有一定的影响。经处理后的出水虽不能严格达到国家污水排放标准,但由于其设备、操作简单,实际应用性强。 相似文献
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非晶态Fe-Cr合金镀层的电沉积机理探讨 总被引：2，自引：0，他引：2
本文研究了甘氨酸的加入对单金属镀液、Fe-Cr合金镀液的阴极极化曲线的影响,初步探讨了甘氨酸在三价铬电镀Fe-Cr合金镀层的镀液中的作用。加入甘氨酸后,可得到优良的镀层,而不含甘氨酸时,镀层中夹杂铬的化合物,镀层质量恶劣。在此镀液中,甘氨酸的作用可能为与Fe（Ⅱ）络合,使其析出电位负移,达到铁铬共沉积的目的。 相似文献
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含铬废水的测定与处理 总被引：8，自引：0，他引：8
研究了含铬废水的处理及微量铬的测定.用硫酸亚铁铵作还原剂将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)，利用共陈淀原理，可以基本除去Cr(Ⅲ).此方法适用于含Cr(Ⅵ)废水的处理.体系中微量铬用增敏碘量法测定，增敏倍数是9.Cr(Ⅲ)的测定方法是用过量高碘酸盐氧化，钼酸盐掩蔽未反应的高碘酸盐，最后以碘量法滴定产生的碘酸盐.Cr(Ⅵ)在用饱和亚硫酸钠预先还原为Cr(Ⅲ)后，也可用该方法测定.当铬含量小于340μg时，其平均回收率是99.7％. 相似文献
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铬是生产不锈钢的重要原料,作为中国的紧缺矿产,铬资源的供应安全关系到不锈钢产业的稳定发展。对当前中国铬资源供应风险进行评价,识别其在供应安全方面存在的主要风险点及风险程度,有助于提出针对性的风险治理建议。为此,本研究整理了2000—2016年中国和全球的铬储量、产量、消费量、贸易量、价格、回收率及国家风险指数等数据,从资源、市场和政治三个维度选取评价指标,对供应风险进行直观的量化分级评价。供应风险主要体现在资源保障度低、对外依存度高、二次回收水平低、市场话语权较弱、进口集中度高和地缘政治风险大等6个方面。结合风险评价结果,本文提出了相关风险治理建议：推动国内企业到境外投资参股开发矿产资源;加大对含铬废品资源的回收再利用,加强对不锈钢废料的熔解技术研究;国家对铬资源进行必要的储备,稳定市场预期,提高资源保障能力。 相似文献
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建立了分光光度法测定中草药中铬含量的方法,在微酸性条件下,二苯胺基脲与Cr(Ⅵ)反应,生成紫红色络合物,λ_(max)=535mm,ε_(max)=3.83×10~4,平均回收率99.5％,RSD=0.99％(n=5). 相似文献
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赖晓绮 《赣南师范学院学报》1989,(Z2)
铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)在NH_3H_2O·NH_4Cl—As(Ⅲ)溶液中能够产生氢的极谱催化波。在电极反应过程中,溶液中生成了铬合物Cr(H_2ASO_3)_n~(+3-n),这个铬合物的还原态吸附在滴汞电极上,具有催化活性。应用这种氢催化波可测定微量铬。在一定条件下,铬(Ⅵ)的浓度在2×10~(-8)～2×10(-7)M之间与其氢催化波峰高有很好的线性关系。本文仅讨论Cr(Ⅵ)的氢催化波。 相似文献
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Azo dyes discharged in the environment are persistent organic pollutants （POPs）, which are very difficult to remove. We developed a microwave-assisted Fenton-like process to degrade methyl orange （MO）, an azo dye, with hydrogen peroxide （H2O2） catalyzed by chromium compounds coexisting with MO in the solution. Comparison between the Cr（Ⅲ）-H2O2 and Cr（Ⅵ）-H2O2 systems shows＂ that Cr（Ⅵ） has a stronger and more stable catalytical activity than Cr（Ⅲ）, and Cr（Ⅲ） is more susceptible to a change in the acidity or alkalinity of the reaction system. With a Cr（Ⅵ） concentration of 10 mmol L^-1 or a Cr（Ⅲ） concentration of 12 mmol L^-1 in the solution under the microwave irradiation of a power larger than 300 W for 3 min, 10 mmol L^-1 H2O2 can degrade more than 95% of 1 000 mg L^-1 methyl orange; when the microwave power is increased to 700 W, the same amount of H2O2 can degrade all methyl orange in the solution with the same amount of Cr（Ⅵ ） catalyst. Ultraviolet-visible spectrography indicates the cleavage of the azo bond in methyl orange after treatment, suggesting the potential o of this Fenton-like process to degrade azo dye POPs. Reusing waste chromium compounds coexisting with dyestuff in wastewater to catalyze the degradation of azo dyes could be a cost-effective technique for azo dyes and chromate manufacturers and/or users to treat their wastewater and prevent POPs from endangering the environment. This is of particula importance to controlling the water quality of the Three Gorges Reservoir. 相似文献
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磁流体对工业废水中Cr（Ⅵ）的吸附 总被引：1，自引：0，他引：1
采用共沉淀法制备了粒径为10nm的Fe3O4磁性微粒,分散于水中生成饱和磁化强度35mT的水基磁流体,用此磁流体对模拟与实际废水中Cr（Ⅵ）进行了吸附研究。结果表明,吸附的最佳实验条件为pH=3,温度为45℃,吸附时间为0．5h。用Langmuir等温模型和假二级动力学模型探讨了磁流体对Cr（Ⅵ）的吸附机理,该过程为单离子层吸附。在最佳实验条件下,磁流体对实际制革废水中Cr（Ⅵ）的饱和吸附量达66．5mg／g,废水中残N／Cr（Ⅵ）浓度为0．2mg／L,低于工业废水排放的国家标准（0．5mg／L）。 相似文献