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61.
许英 《太原大学学报》2005,6(1):71-72,76
通过对餐具洗涤剂中表面活性剂含量测定方法进行改进,使测定更加快速、简便、节约能源,并能同时满足分析测定中对准确度、精密度的要求。  相似文献   
62.
目的:建立以高效液相色谱法测定银杏叶分散片中槲皮素含量的方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长360nm;柱温35℃.结果:该法线性关系良好,加样平均回收率为99.38%,RSD为0.72%.结论:该法操作简便、分离效果好,结果准确、精密度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   
63.
火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素   总被引:7,自引:0,他引:7  
用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量,测定时无需富集萃取.操作简便,回收率为95%~103%.相对标准偏差不超过5.8%,结果令人满意.  相似文献   
64.
高效液相色谱测定饮料中的咖啡因   总被引:1,自引:0,他引:1  
精确测定咖啡因在饮料中的含量,建立测定饮料中咖啡因含量的HPLC法的最佳工作条件.色谱柱为Hypersil ODS柱:150 mm×4.6 mm(5 μm),检测波长为270 nm;流动相A为去离子水,B为甲醇,A:B=50:50;流速1 ml/min;进样量10 μl,柱温为20℃.该方法准确、简便、快速,适合可乐型饮料中咖啡因的测定.通过优化了的色谱条件,提高了测定的精密度及线性范围.  相似文献   
65.
介绍了如何采用均值-差值控制图来控制水质分析中样品的精密度和准确度的方法.  相似文献   
66.
分析化学中的准确度与精密度   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文辨析了分析化学中的“准确度”与“精密度”。介绍了滴定管的容量允差及其测定方法。  相似文献   
67.
目的 对2种质量规范在睾酮、皮质醇精密度和正确度验证中的应用进行比较,选择适合运动生化实验室中睾酮、皮质醇分析性能验证的评价标准.方法 参照WS/T 492-2016、CLSI EP15-A3方案,使用Cen-taur XP化学发光免疫分析仪对睾酮、皮质醇的精密度、正确度进行验证,用美国临床实验室改进修正法案'88(C...  相似文献   
68.
如何提高高锰酸盐指数测定的精确度   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过对高锰酸盐指数测定条件的适用和完善,指出了一些常见问题的处理和提高精密度和准确度的方法,给从事环境分析的同志们一个简明而实用的进入该项业务快捷步骤。  相似文献   
69.
提出了两种减少滴定分析误差的具体操作方法,这种方法不仅能降低滴定分析的操作难度,而且还能大大提高滴定分析的准确度和精密度。  相似文献   
70.
黄毛耳草中乌索酸的分离制备及定量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:采用“醇提凝析法”分离制备黄毛耳草中的乌索酸,建立其含量的测定方法 方法:IR、MS、1HNMR、13CNMR鉴定乌索酸结构,反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为SymmetryShieldRP1 8柱(3 . 9×1 5 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇∶水(88∶1 2 ,V/V) ;流速为1 0mL/min ;二极管阵列检测器检测,检测波长2 1 0nm ;柱温2 5℃;结果:确证化合物为乌索酸 HPLC法线性范围:4 . 5~2 2 . 5 μg ;线性回归系数大于0 . 9998 乌索酸纯度为99 . 82 %,得率3 . 6 5‰ 结论:制备方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好 HPLC法快速简便、精密度高、重现性好、线性范围宽,可用于控制乌索酸产品质量  相似文献   
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