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1.
金钱草多糖经三氟乙酸水解、后利用二甲基亚砜(DMSO)作溶剂,六甲基二硅胺烷(TMDS)和三甲基氯硅烷(TMCS)作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅醚衍生物,用气相色谱(GC)分析法测定金钱草叶和根茎中多糖的单糖组成。结果表明:金钱草叶和根茎中多糖都是由甘露糖、果糖、核糖、半乳糖、鼠李糖和树胶醛糖单糖组成,其摩尔比分别为1.40:1.00:1.00:4.68:0.98:0.46和1.03:1.00:1.04:1.66:0.56:0.44。  相似文献   
2.
以丹桂为原料,通过单因素和正交试验研究超声波提取多糖的工艺条件。结果表明,最佳提取工艺条件为:超声波功率480W、液料比1:25(g/mL)、提取时间25min。此条件下丹桂多糖的提取率为10.39%。提取效果影响大小的先后顺序为提取功率﹥料液比﹥提取时间。  相似文献   
3.
本文主要研究了Span-80为表面活性剂的乳状液膜稳定性问题。考察了表面活性剂Span-80的用量、TBP的用量、内相NaOH的浓度、膜相添加剂石蜡等因素对液膜稳定性的影响。结果表明:Span80的用量在10~12%时乳状液膜的破损率较小,当NaOH的浓度为0.5mol/L以下时破损率较低,载体TBP用量的增加膜破损率随着加大,液体石蜡对液膜的稳定性没有正面的作用。  相似文献   
4.
采用3,5-二硝基水杨酸法和苯酚-硫酸法分别对溶剂法提取分离的金钱草叶的粗多糖进行分析,考察两种分析方法的可靠性和准确性.实验结果表明,多糖含量测定结果分别为11.70%和11.36%.平行测定6次,3,5-二硝基水杨酸法测定样品加标回收率在92.52%~104.49%之间,RSD%=3.98%,检出限为0.022 mg/mL;苯酚-硫酸法测定样品加标回收率在93.29%~114.82%之间,RSD%=3.36%,检出限为0.018 mg/mL.两种方法都比较灵敏、可靠.  相似文献   
5.
建立测定桂花叶中多糖含量的方法。采用苯酚-硫酸法,分别考察该方法的测定波长、精密度、准确度及稳定性。结果表明,测定波长为490rim,多糖得率达11.35%,线性方程为Y=8.82012。X-0.13,线性相关系数r=0.9997,精密度为RSD%=2.28%(n=6),平均标准回收率为98.55%。该方法为桂花叶多糖的测定提供了一种快速简便的技术。  相似文献   
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