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通过研究氧化六方铵钨青铜的制备条件、纯度与收率的关系以及氧化钨青铜在有机相和水相介质中的掺杂反应,得出氧化六方铵钨青铜掺杂均匀性更的结果,具有一定的工业应用前景。  相似文献   
2.
通过研究氧化六方铵钨青铜的制备条件、纯度与收率的关系以及氧化铵钨青铜在有机相和水相介质中的掺杂反应,得出氧化六方铵钨青铜掺杂均匀性更好的结果,具有一定的工业应用前景.  相似文献   
3.
考察钯的两种联吡啶配合物:Pd(bpy)Cl2(1)和Pd(pby)2(ClO4)2(2)的光谱、热谱和电化学行为,最出配合物1不仅在负电势方向扫描时出现准可逆的氧化还原峰,而且在正电热方扫描时也出现准可逆的氧化还原峰,对应在350-450nm间出现较强MLCT吸收带;而配合物2在0-1.5V范围不出现氧化还原峰,对应350-450nm间不出现较强MLCT吸收 Pd-Cl伸缩频率为354-343c  相似文献   
4.
考察钯的两种联吡啶配合物:Pd(bpy)Cl2 (1)和Pd(bpy)2 (ClO4)2 (2 )的光谱、热谱和电化学行为,得出配合物 1不仅在负电势方向扫描时出现准可逆的氧化还原峰,而且在正电势方向扫描时也出现准可逆的氧化还原峰,对应在 350~ 4 50nm间出现较强MLCT吸收带;而配合物 2在 0~ 1.5V范围不出现氧化还原峰,对应 350~ 4 50nm间不出现较强MLCT吸收带.配合物中Pd~Cl伸缩频率为 354~ 343cm-1 ,Pd -N的伸缩频率为 4 4 5~ 4 55cm-1 之间,中心离子的吸电子作用使配体的IR向高频方向移动  相似文献   
5.
引入化学势图阐明释新相生成初期形成过饱和蒸汽、过热液体、过冷液化和过饱和溶液等介稳态现象的本质原因,有助于理解介稳态表面现象的热力学基本原理。  相似文献   
6.
考察钯的两种联吡啶配合物Pd(bpy)Cl2(1)和Pd(bpy)2(ClO4)2(2)的光谱、热谱和电化学行为,得出配合物1不仅在负电势方向扫描时出现准可逆的氧化还原峰,而且在正电势方向扫描时也出现准可逆的氧化还原峰,对应在350~450nm间出现较强MLCT吸收带;而配合物2在0~1.5V范围不出现氧化还原峰,对应350~450nm间不出现较强MLCT吸收带.配合物中Pd~Cl伸缩频率为354~343cm-1,Pd-N的伸缩频率为445~455cm-1之间,中心离子的吸电子作用使配体的IR向高频方向移动.  相似文献   
7.
引入化学势图阐释新相生成初期形成过饱和蒸汽、过热液体、过冷液体和过饱和溶液等介稳态现象的本质原因 ,有助于理解介稳态表面现象的热力学基本原理  相似文献   
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