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本研究根据马、驴线粒体DNA中的保守区段设计了一对引物，通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）采取马、驴、牛、羊、猪、鸡、兔、鹿、火鸡等实验材料进行扩增，可以专一地扩增出马、驴源性成分的DNA片段，再经限制性内切酶Sau3A和Alu I的酶切鉴定可以区分马源性成分和驴源性成分，PCR扩增产物的测序结果验证了酶切鉴定结果的正确性。引物灵敏度测试结果表明该方法的检测低限均达0．3％，该对引物可以成为检测马、驴源性成分高效准确的检测工具。 相似文献
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本研究根据马、驴线粒体DNA中的保守区段设计了一对引物,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)采取马、驴、牛、羊、猪、鸡、兔、鹿、火鸡等实验材料进行扩增,可以专一地扩增出马、驴源性成分的DNA片段,再经限制性内切酶Sau 3A和Alu Ⅰ的酶切鉴定可以区分马源性成分和驴源性成分,PCR扩增产物的测序结果验证了酶切鉴定结果的正确性.引物灵敏度测试结果表明该方法的检测低限均达0.3%,该对引物可以成为检测马、驴源性成分高效准确的检测工具. 相似文献
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