春小麦外源DNA两次导入和导入后杂交及其后代醇溶蛋白电泳分析     

梁顺祥  许永财  迟德钊  黄居茂 《青海科技》1998,(2)

本文采用A－PAGE方法,对外源DNA导入两次的四个后代变异系、一个后代变异株系的六个单株和导入后代间杂交的四个后代变异系进行了醇溶蛋白电泳分析。结果表明：1．外源DNA两次导入进一步强化了变异;2．A－PAGE方法不仅可用于验证外源DNA导入的变异后代,而且可检测后代变异系的遗传稳定性;3．使外源DNA导入后的变异后代间再进行杂交,能够丰富变异类型。而且导入技术与杂交方法的结合,可以互相补充,对作物育种具有重要意义。  相似文献   

外源DNA导入春小麦其后代麦醇溶蛋白电泳分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

梁顺祥 《青海科技》1997,4(2):12-16

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青海高原春小麦过氧化物酶同工酶分析     

周梅蓉  梁顺祥 《青海科技》1997,4(1):20-22

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梁顺祥  迟德钊 《青海科技》1998,5(2):9-11

本文采用Ａ－ＰＡＧＥ方法,对外源ＤＮＡ导入两次的四个后代变异系、一个后代变异株系的六个单株和导入后代间杂交的四个后代变异系进行了醇溶蛋白电泳分析。结果表明：１．外源ＤＮＡ两次导入进一步强化了变异;２．Ａ－ＰＡＧＥ方法不仅可用于验证外源ＤＮＡ导入的变异后代,而且可检验后代变异系的遗传稳定性;３．使外源ＤＮＡ导入后的变异后代间再进行杂交,能够丰富变异类型。而且导入技术与杂交方法的结合,可以互相补充,对  相似文献   

导入粟DNA的小麦变异系酯酶同工酶分析     

梁顺祥 《青海科技》2000,7(3):11-13

彩和ＰＡＧＥ方法,对从导入珍珠粟ＤＮＡ的两个春小麦受体（佛约２８和青春４４２５）中所选的１７个变异系进行了酯酶同工酶分析,结果表明,变异系与受体的酯酶同工酶图谱基本相同;同时,在变异系中出现了供体酶带和新酶带,而且在酶活性和酶带数等方面也表现出不同程度的变异。说明酯酶同工酶的变异与粟ＤＮＡ导入有密切关系,变异系是外源ＤＮＡ导入的结果,进上步说明花粉管通道法导入外源ＤＮＡ技术是改良小麦品种、丰富小麦  相似文献