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尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)是防止PCR假阳性反应的工具酶,参照限制性DNA内切酶活力测定法的原理(以完全消化DNA带型的最高稀释度为一个活性单位)和应用凝胶成像分析技术,建立了UNG酶活性的非同位素检测新方法.反应体积为20μL,底物dU ung(dU DNA)为165μg,加UNG后在适当温度下反应10min,使底物去除尿嘧啶,其AP位点经碱降解.通过琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析,测定底物dU ung的残留量以测定UNG酶活性.酶活力以37℃每分钟降解1ngdU ung的酶量为一个单位,检测灵敏度为1ng,检测线性范围为0~165ng.该法简便易行、客观、精密,重复性好(CV<3%),结果显示直观. 相似文献
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艾滋病毒性传播与预防 总被引:5,自引:0,他引:5
全球85%艾滋病毒感染者是通过性传播途径感染的。为了有效地预防和控制艾滋病毒的性传播,必须在政府的主导下,预防为主。现有预防艾滋病毒性传播的技术手段主要有:由男性主动使用的安全套,适时有效的治疗以及男性包皮切除术。正在研究的新技术包括疫苗和由妇女主动使用的杀微生物剂,两者都是当前最重要的研究热点。鉴于艾滋病防治的艰巨性,目前还没有哪一种技术手段能够100%的预防艾滋病毒的性传播,所以必须多管齐下,在大力宣传教育和普及艾滋病的基本知识,实施适当的行为干预的同时,要使用多种技术来预防,才能把艾滋病的危害降低到最小。 相似文献
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