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1.
2.
酯化反应是有机化学中的一种重要反应类型,是学习的重点,也是高考的热点。只有多角度认识和理解酯化反应规律,才能灵活运用相关知识。下面将其主要规律及典型应用归纳如下,供参考。一、反应规律1.从反应机理看:一般来说,有机羧酸与醇发生酯化反应时,酸脱羟基,醇脱(羟基上的)氢(原子)。即羧酸分子中的"—OH"被醇分子中的"—OR"所替代。2.从成键和断键角度看:酯化反应属于取代反应,也是可逆反应,酯化时从哪个地方形成新键,水  相似文献   
3.
从CO分子及过渡金属元素的结构入手,讨论了稳定的羰基配合物的形成及其成键特征。  相似文献   
4.
用分子轨道理论解释了Cr(CO)6的成键情况,揭示了金属羰基配合物的键合特点及其稳定的内在原因。  相似文献   
5.
笔者查阅了近十五年来的有关文献,选取其中典型实例,归类阐述如何用XPS推测配合物的成键情况,以使这一技术在此领域发挥更大作用。  相似文献   
6.
桥键是多核配合的结构特征,本文归纳了无机化学中氧配位多核配合中氧桥键的类型,讨论了氧桥的成键规律、结构特征及影响因素。  相似文献   
7.
杂化轨道理论与价层电子对互斥理论的互补性   总被引:1,自引:0,他引:1  
杂化轨道理论能解释但难以预测简单分子的几何构型,价层电子对互斥理论能预测分子的几何构型,但不能解释其成键情况。两结合,具有一定的互补性,可达到处理问题简便、迅速、全面的效果。  相似文献   
8.
“化学键”在无机化学教学中既是重点,又是难点。本文从电负性这一概念出发对化学键的成键类型与电负性大小的关系进行了阐述。  相似文献   
9.
10.
价层电子对互斥理论(简称VSEPR)可以判断一些共价型简单分子或离子的几何构型。该理论认为:AB_n型共价分子或离子的价层电子对(包括成键电子对和孤电子对),由于相互排斥作用,而趋向尽可能彼此远离以减小斥力(体系能量最低),分子尽可能采取对称的空间构型。根据此理论,只要知道分子或离子中的中心原子上的价层电子对数,就可以...  相似文献   
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