首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   22篇
  免费   0篇
教育   18篇
科学研究   4篇
  2023年   2篇
  2017年   1篇
  2014年   2篇
  2012年   2篇
  2010年   2篇
  2009年   3篇
  2008年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
  2004年   2篇
  2003年   1篇
  2001年   1篇
  1992年   2篇
排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 109 毫秒
1.
生物化学实验是生命科学领域一门重要专业基础课,其所包含的实验技术在训练学生基本技能、培养实践能力和创新能力上起着至关重要的作用。围绕生物化学中蛋白质化学、酶学性质的有关内容,将鸡卵粘蛋白的制备、猪胰蛋白酶的制备、猪胰蛋白酶的纯化以及纯胰蛋白酶活性和鸡卵粘蛋白抑制活性的测定重新整合,设计了一个包括蛋白质分离纯化、蛋白质含量测定以及酶活性测定3个单元的综合性实验,并将光谱和色谱技术融入其中。最后对实验内容的综合性设计部分进行了探索性研究,以期为生物化学综合性、设计性实验开发和研究提供参考。  相似文献   
2.
三月泡提取物分离纯化及抑菌活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用液液萃取和柱层析方法对三月泡叶醇提取物进行分离纯化,通过抑菌实验对其活性进行跟踪检测来分析其不同方法中的抑菌效果。  相似文献   
3.
菠菜色素的分离与定量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用不同的溶剂多次研磨浸泡菠菜叶,提取其中的色素成份,再通过色层分析法进行分离.该实验用了薄层层析与硅胶柱层析,并使用相同的固定相(薄层层析用的硅胶G)与流动相(正己烷-乙酸乙酯).分离后对得到的6种色素进行了定量研究.结果表明:菠菜色素中叶绿素a的含量最高,胡萝卜素最少,其他色素含量相近.  相似文献   
4.
针对目前柱层析使用中存在的不足,在现有装置基础之上设计了一套功能改进的实验装置。利用液位报警器与带夹层的层析柱,不仅有效避免了"干柱"现象,而且满足了纯化实验对于温度要求。改进的实验装置不仅提高了分离纯化效率,而且让学生从天然药化常规实验中树立创新意识,帮助同学树立自主知识产权的保护意识,进一步推动了创新性实验、设计性试验与基础性实验的有机结合。  相似文献   
5.
裂距凤仙花化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从裂距凤仙花全草中经硅胶柱层析,制备薄层层析,重结晶等方法分离纯化得到了10个化合物,并应用各种现代波谱技术,结合标样对照以及与已知化合物文献数据对照,鉴定了其中的三萜,酚类,甾醇,长链脂肪酸、醇等8个化合物.所有化合物均为首次从该植物中分离得到.  相似文献   
6.
生物化学是生命的化学,是研究生命的化学组成和生命过程中化学变化规律的科学,是生命科学体系的重要基础。生物物质的分离纯化是研究生命科学各分支学科如植物学、动物学、生理学、生态学、微生物学、细胞学等必不可少的步骤和前提,其中最重要的实验手段就是柱层析(columnc  相似文献   
7.
目的:用不同方法从枸杞的茎叶中提取黄酮类化合物。方法:以芦丁标准品采用紫外分光光度法测定;聚酰胺柱层析的方法进行进一步分析,分离。  相似文献   
8.
探讨以菜籽水化脱磷油脚为原料,通过离子交换树脂层析纯化菜籽磷脂酰胆碱(PC)的工艺过程,对工艺条件进行优化。首先通过丙酮、石油醚等溶剂萃取工艺,制备出菜籽粉末磷脂,然后利用离子交换树脂纯化PC。确定高效液相检测方法为PC的定量、定性分析方法,对柱层析工艺进行优化。结果表明,柱层析的最佳工艺条件为:单位树脂上样量0.08 g·mL-1;流速3.0 mL·min-1;上样浓度0.1 g·mL-1;高径比10∶1;前300 mL用95%乙醇洗脱,后150 mL用含异丙醇40%的异丙醇/水溶液洗脱。经HPLC-ELSD定量分析,产品纯度和回收率分别为72.3%和72.6%。  相似文献   
9.
小球藻中多糖的提取、分离与纯化   总被引:5,自引:0,他引:5  
拟对小球藻中具有抗病毒、抗肿瘤等作用的活性物质成分研究,本文对小球藻多糖的提取与分离进行了初步研究.小球藻 (chlorella spp.)经光照培养、冻融与超声彼破碎细胞,三氯乙酸沉淀蛋白,通过Sephadex G-75凝胶柱分离可以得到分子量不同的两种多糖,结合醋酸纤维素膜电泳实验证明了同样的结论.  相似文献   
10.
柱层析是一种使用非常广泛和有效的提纯手段.但在使用时要注意硅胶和洗脱剂的使用,还要结合装柱、上样和过柱的技巧,才能使柱层析在实验中发挥更好的作用.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号