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1.
自制碳纳米管涂层萃取探头,顶空固相微萃取测定水样中苯胺类化合物,优化了影响萃取效率的因素：萃取时间和温度、离子强度、搅拌速度等.在0.1～50 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.995 5～0.998 7之间,方法的检出限为0.074～0.018 mg/L.该方法用于水样品的测定,加标回收率为78%～112%,相对标准偏差小于11.28%. 相似文献
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测定了水相中苯胺在NKA—Ⅱ和AB-8这2种大孔吸附树脂上的吸附等温线和吸附速率曲线．结果表明：极性的NKA—Ⅱ对苯胺的吸附量要高于弱极性的AB-8对苯胺的吸附量，苯胺在2种吸附树脂上的相平衡关系符合Freundlich方程；苯胺在NKA—Ⅱ和AB-8上的吸附受腱扩散控制．动态吸附实验和模拟结果表明：模拟透过曲线与实验透过曲线比较吻合，所建立的模型能够较好地描述苯胺在2种大孔吸附树脂填充柱上的吸附透过过程． 相似文献
3.
以铅合金电极为阴极、Dimensionally Stable Anodes(DSA)类电极为阳极的分隔式电解槽中,当2-硝基-4,5-二甲基苯胺的浓度为0.1 mol/L,支持电解质硫酸的浓度为0.5 mol/L,溶剂为50%乙醇溶液,电流密度为1 000 A/m2,电量为1.2 F/mol时,电解还原2-硝基-4,5-二甲基苯胺合成4,5-二甲基-1,2-苯二胺,计算得知电流效率为58.4%,产品收率70.2%.测得产品熔点为127～128℃,质量分数98.4%. 相似文献
4.
禁用偶氮染料检测方法探讨 总被引：3，自引：0，他引：3
将固相萃取技术应用于禁用偶氮染料中代谢物苯胺类物质的检测。采用自制的大孔吸附树脂固相萃取小柱可以同时吸附水体中的苯胺类物质和其他常用染料。HPD系列大孔吸附树脂对苯胺类物质的吸附量大于对染料的吸附量,解脱性良好,适宜于做本方法的固定相。利用丙酮和乙醇2种溶剂的不同极性,将染料与苯胺类物质进行洗脱分离,解脱率较高,适宜做本方法的洗脱剂。通过紫外吸收光谱法和高效液相色谱法进行定性、定量检测,初步建立起一套快速、简单、实用的分离检测方法。 相似文献
5.
以三聚氯氰为起始原料合成了四种三嗪衍生物,并用红外光谱和质谱分析法对它们进行了表征.产品检测结果表明,四种三嗪衍生物有较高熔点,在常温下不易挥发. 相似文献
6.
用TST方法计算了从300K到1000K温度下,苯胺和乙二醇生成吲哚的各反应通道中各基元反应的速率常数．根据反应速率常数,得出了该反应的主反应通道,并得出了不同温度下主反应通道的决速步． 相似文献
7.
通过对制取苯胺后仪器残留物的成分厦其成因分析，寻找清洗残留物的最佳方法．根据残留物的性质，将机械冲洗、碱洗、酸洗、氧化清洗和络合清洗等方法结合使用，清洗后仪器壁上不留任何残留物，水洗倒挂壁上形成均匀水膜，完全可再次用于实验操作．该方法很好地解决了制取苯胺后仪器残留物难以清洗的问题，对实验室相关实验和工业生产有一定的指导作用． 相似文献
8.
赵金安 《安阳师范学院学报》2006,(5):75-78
以苯胺为单体,采用水-三氯甲烷-十二烷基苯磺酸(DBSA)乳液体系,以过硫酸铵为氧化剂,通过乳液聚合制备了PANI-DBSA。考察了功能掺杂酸、氧化剂、反应时间等聚合条件对产物性能的影响。采用紫外可见光谱分析了不同反应条件下聚苯胺的结构及掺杂状态的变化,确定了制备可溶性聚苯胺的最佳反应条件。由此方法制得的PANI-DBSA薄膜的电导率可达到10μs/cm,而且可溶于三氯甲烷等普通的有机溶剂中。 相似文献
9.
提出以硝基苯作为萃取溶剂用溶剂萃取法处理苯胺,研究了各个操作变量对萃取的影响,包括废水的酸碱性、废水和萃取溶剂的体积比、震荡时间、反应时间、无机盐的种类和浓度.实验结果表明,不同的变量均在不同程度上影响苯胺的去除率. 相似文献
10.
以苯胺为起始原料,用冰醋酸将其乙酰化后,碘化钾为碘化剂,以温和的氧化剂双氧水作为碘化反应的活化剂,以CH3OH-H2O溶液为溶剂,在一定的反应条件下合成了4-碘乙酰苯胺,最佳反应条件为:H2O-CH3OH体积比为3:1,氧化剂用量与原料用量摩尔比为2:1,反应时间为6 h,反应温度75℃,4-碘乙酰苯胺的最高产率可达到86.7%。该方法反应步骤少,条件温和,选择性较好,产率高且绿色环保。 相似文献