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1.
以固体超强酸Fe2 O3 -SO2 -4 为催化剂合成了苹果酯 ,并考察了催化剂的活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明 ,合成苹果酯的最佳条件为 :乙酰乙酸乙酯的用量在 0 .1mol的情况下 ,用固体超强酸Fe2 O3-SO2 -4 为催化剂 ,催化剂的活化温度 50 0℃ ,催化剂的用量 1 .75g ,反应物摩尔比 1 :2。  相似文献   
2.
活性炭固载对甲苯磺酸催化合成己二酸二丁酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
制备了活性炭固载对甲苯磺酸并以此为催化剂,以己二酸和正丁醇为原料合成了己二酸二丁酯.通过正交实验考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件为:己二酸用量0.05 mol时,正丁醇与己二酸的物质的量比为2.8,3 g催化剂,15 mL甲苯作带水剂,反应时间40 min,酯化率达98%以上.结果表明:活性炭固载对甲苯磺酸具有催化活性高、反应温度低、不腐蚀设备、环境污染小等优点,是合成己二酸二丁酯的优良催化剂.  相似文献   
3.
为了在线监控聚氯乙烯塑料中增塑剂的含量,采用傅立叶变换红外光谱-ATR技术进行光谱测定,利用偏最小二乘法对所测的谱图进行分析,建立了聚氯乙烯塑料中四种不同类型的增塑剂的无损定量测定方法,同时测定了聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸酯类增塑剂、己二酸酯类增塑剂、柠檬酸酯类增塑剂和磷酸酯类增塑剂。该方法不受基体干扰,结果可靠,简单快速,适合于流水线的质量控制。  相似文献   
4.
经复合得到Fe2(SO4)3-K2SO4催化剂,并由己二酸和正辛醇为原料合成己二酸二正辛酯,研究了酯化反应的影响因素.结果表明,该催化剂对酯化反应具有良好的催化活性.合成己二酸二正辛酯的最佳条件是:己二酸的物质的量为0.05mol,醇酸物质的量比为2.2:1,催化剂用量为1.1g,反应温度为85~100℃,带水剂环己烷为10mL,回流分水约1.5h,此时酯化率可达92.2%.  相似文献   
5.
合成固体超强酸催化剂 SO42-/TiO2-La2 O3,并用于合成癸二酸二正己酯。结果表明,500℃焙烧3h 所得催化剂活性最好;采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最优工艺条件:n(酸)∶n(醇)=1∶3.0,催化剂用量1.3%(总物料),反应时间2.5h,最高酯化率为98.5%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。  相似文献   
6.
首次以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂。通过己二酸和乙醇反应合成了己二酸二乙酯,并探讨了诸因素对产率的影响。正交实验结果表明:TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为4.0:1,催化剂用量为反应物料总量的1.5%,反应时间1.5h。反应温度66--118℃,酯收率可达79%。  相似文献   
7.
用固体超强酸Fe2O3-SO42-为催化剂、己二酸和辛醇为原料合成己二酸二辛酯的过程中,催化剂的活化温度、催化剂的用量、醇酸比、反应时间对收率都有较大的影响.研究表明,己二酸的用量在0.1 mol的情况下,用固体超强酸Fe2O3-SO42-为催化剂,催化剂的活化温度500℃,催化剂用量1.5 g,醇酸比31,反应时间2.5 h,是最适宜的反应条件,酯收率达85%.  相似文献   
8.
采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位一步合成法分别制备了Mg2Al-己二酸根插层水滑石,用XRD、IR对合成的样品进行了组成和结构表征,DTA结合不同温度下焙烧样品的XRD和IR分析研究了样品的热分解过程.结果表明,各种方法均能合成出相应的插层水滑石层柱材料,但相比之下,原位一步合成法不仅步骤简便,而且合成的样品具有更好的结晶性和层有序性.DTA研究表明,有机阴离子插层水滑石样品的热分解经历了脱除表面和层间吸附水、脱羟基(层结构破坏)、有机阴离子的燃烧分解以及无定形氧化物的晶化等一系列过程.  相似文献   
9.
以二辛胺为原料,硫酸二甲酯为烷基化试剂,CaO为缚酸剂,通过非均相的液—固反应,常压下合成了二辛基二甲基氢氧化铵,二辛胺能定量转化。将二辛基二甲基氢氧化铵与盐酸或氢溴酸中和得到二辛基二甲基季铵盐。此方法反应时间短,反应产率高,一般可达98.2%,所得产品纯度高。  相似文献   
10.
综述了固体超强酸、无机盐、铌酸及固载杂多酸、钛酸四丁酯、对甲苯磺酸等催化剂催化合成邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)的方法.通过比较发现硫酸氢钠具有催化效果好、用量少、反应时间短、酯化率高和环境污染小等优点.  相似文献   
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