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不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织．在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响．结果表明：茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为65％;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为80％．对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据． 相似文献
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污染是植物组织培养过程中的常见问题之一,它严重影响了培养材料的正常发育和生长,并给科研和生产造成了不同程度的损失.主要对植物组织培养中出现的污染原因进行了分析,并提出了控制和降低污染率的有效方法,为科研和生产提供了一定的参考价值. 相似文献
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BackgroundIn order to produce an effective callus in Echinacea purpurea L.; determination of the explant type and growth regulators that best respond to callus induction and the optimization of the culture conditions to increase the amount of caffeic acid derivatives (CADs) in the obtained callus. CADs contents of callus cultures of E. purpurea were evaluated by establishing an effective callus induction system in vitro.ResultsVarious medium containing different growth regulators were tested using leaf, petiole, cotyledon and root as the explants. The best callus development was achieved in MS medium with 1.0 mg l−1 2,4-D + 2.0 mg l−1 BAP in leaf, 1.0 mg l−1 NAA + 0.5 mg l−1 TDZ in petiole, 2.0 mg l−1 NAA + 1.0 mg l−1 TDZ in cotyledon and 0.5 mg l−1 NAA + 0.5 mg l−1 BAP in roots. Upon optimisation of callus growth, each type of explant was cultured for 4, 6, 8 and 10 weeks in medium for the analyses of caftaric acid, chlorogenic acid, caffeic acid and chicoric acid contents. The highest amounts of caftaric acid (4.11 mg/g) and chicoric acid (57.89 mg/g) were found from petiole explants and chlorogenic acid (8.83 mg/g) from root explants at the end of the 10-week culture time.ConclusionsAs a result of the present study, the production of caffeic acid derivatives was performed by providing the optimization of E. purpurea L. callus cultures. Effective and repeatable protocols established in this study may offer help for further studies investigating the production of caffeic acid derivatives in vitro.How to cite: Tanur Erkoyuncu M, Yorgancilar M. Optimization of callus cultures at Echinacea purpurea L. for the amount of caffeic acid derivatives. Electron J Biotechnol 2021;51. https://doi.org/10.1016/j.ejbt.2021.02.003. 相似文献
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怀山药不同外植体对愈伤组织形成和植株再生的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
以怀山药为材料，研究了不同外植体（叶片、茎段、零余子）对愈伤组织形成和植株再生的影响。结果表明叶片、茎段、零余子在KT2（mg/L，单位下同）+NAA2激素组合培养基上均能产生愈伤组织，且出愈率最高，分别为47.7%、79.5%和100%。零余子和茎段均能培养一次成苗。零余子在KT2+NAA2激素组合培养基上成苗率最高，达到50%；而茎段成苗则以6-BA2+NAA0.02效果最好，其成苗率为25%。叶片不能成苗。 相似文献
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以河南封丘金银花品种带腋芽茎段为外植体建立无菌体系,通过不同的灭菌剂进行时间和浓度梯度的对比,以及两种灭菌剂混合使用对外植体进行灭菌处理,得出最佳灭菌组合:先用75%的酒精灭菌45 s,然后用0.15%HgCl2灭菌8 min。 相似文献
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菘蓝组培过程中细胞组织学观察 总被引：1，自引：0，他引：1
以菘蓝试管苗幼叶为外植体,MS 6-BA0.5mg·L~(-1) NAA0.1mg·L~(-1)为愈伤组织培养基,分化培养基为MS 6-BA2mg·L~(-1) NAA0.2mg·L~(-1)。观察黄色正常愈伤组织和绿色水浸状愈伤组织在组织细胞学上的特性及由菘蓝愈伤组织分化不定芽和不定根的过程,得出:由菘蓝愈伤组织上分化的不定芽起源于愈伤组织的表层细胞,叶原基与原体-原套同时发生。不定芽的起源为外起源。不定根起源于维管束外薄壁细胞处,根原基向外需穿透皮层,突出愈伤组织表面,才能达到肉眼可见的程度。不定根的起源为内起源。 相似文献
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红掌新品种组培快繁技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验完成了红掌新品种A1、A2、A3的组培扩繁技术路线的研究。实验发现，不同品种（基因型），叶片状态，培养基中NH4NO3浓度与叶外植体愈伤组织的诱导和芽的分化有关。在改良MS培养基中，NH4NO，400mg／L结合BA1mg／L，2，4-D0．1mg／L有利于愈伤组织形成和芽分化；以BA0．5mg／L有利于芽的增殖和继代培养；在无激素1／2MS培养基上诱导生根，生根率达100％。本技术路线已进入种苗商品化生产阶段，可以解决红掌新品种推广的种苗来源问题。 相似文献
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福鼎槟榔芋的组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用组织培养方法，进行福鼎槟榔芋外植体诱导再生植株研究．研究表明，最适宜于接种的外植体为：芽＞叶＞叶柄．这些外植体经ＭＳ＋２，４—Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基脱分化后，转接到ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基上，可直接分化成小芋块．继续培养，在小芋块上可分化出芽，在小芋块与苗之间分化出根． 相似文献
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