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1.
来源于中国南海的海洋化合物四羟基甾醇(MCT),iv时能明显降低大鼠的血压,降压作用强大,作用时间长;降血压同时降心率;且都具有剂量依赖关系.阿托品可完全阻断MCT的降心率作用及部分阻断其降血压作用.MCT的降压作用无快速耐受性  相似文献   
2.
从羽裂华蟹甲草的根(siacalin tangutica maxim)中分离得到6个化合物,根据波谱数据和标样对照分别鉴定为:(1)硬酯酸,(2)正十六酸,(3)常春皂甙元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖甙,(4)Acteoside,(5)"-谷甾醇,(6)"-谷甾醇甙。本文为首次报道该植物的化学成份。  相似文献   
3.
四羟基甾醇对离体豚鼠心房肌的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
四羟基甾醇4.45mmol/L与8.9mmol/L可明显抑制离体豚鼠左心房和右心房肌的收缩,使左心房的正性阶梯现象抑制,右心房心率下降,其抑制心肌收缩的速度与维拉帕米相似,均缓慢下降.  相似文献   
4.
从细基江篱繁枝变形种Gracilaria tenuistipitata var.中分离、鉴定出8种甾醇:胆甾一5,22E-二烯-3β-醇,24-甲基-胆甾-5,22E-二烯-3β-醇,24,26-二甲基-胆甾-5,22E-二烯-3β-醇,24-亚甲基胆甾醇,26-甲基-24-亚甲基-胆甾醇,胆甾醇,24-甲基-胆甾醇及24、26-二甲基胆甾醇。  相似文献   
5.
从采自中国南海西沙永兴岛附近海域的软珊瑚Sinularia sp.分离出14个晶体化合物,包括环Phe-Arg二肽盐酸盐(Ⅰ),N-三甲牛磺酸(Ⅱ),新的多羟基甾醇和新的鲨肝醇甙等,用波谱技术结合化学反应测定了Ⅰ和Ⅱ的结构;并研究了Ⅱ的合成方法和药理活性,发现它的某些药理活性与牛磺酸相反,例如具有温和的升压和延迟凝血的作用。  相似文献   
6.
从细基江蓠中分离及鉴定出十五碳酸甘油酯(1),全饱和的神经酰胺(2),N-苯基-2-(艹佘)胺(3),24-亚甲基胆甾醇(4),硬脂酸和硬脂酸甲酯等6个化合物。其中1和2为新化合物,3和4是在细基江蓠中首次发现。  相似文献   
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