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1.
1、前言 溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮是合成非甾体消炎镇痛药萘普生的关键中间体.2-溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮可由1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮经溴化反应制得.但是,由于在此反应中,萘环上的亲电溴化反应和侧链羰基α-氢的溴化反应存在着竞争,若使用分子溴作溴化剂,由于分子溴溴化无区域选择性,在侧链溴化的同时,萘环上的5位也被溴化.Marquert等人[1]用苯基三甲铵过溴化物在四氢呋喃中溴化1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮,其侧链溴化产物的得率为77%;李济松等人[2]选用吡啶呋喃溴酸盐过溴化物在四氢呋喃中溴化1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮,侧链溴化产物的得率为84%.但是由于前者需要以硫酸二甲酯和二甲基苯胺为原料合成,后者需使用吡啶做溶剂,它们的毒性比较大,且环境污染很严重.  相似文献   
2.
改进反应条件下2-氨基联苯与硫酸二甲酯反应制得N,N-二甲基-2-氨基联苯,其结构经过1HNMR鉴定.  相似文献   
3.
间甲氧基苯酚的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
间甲氧基苯酚是间苯二酚的单甲醚,它可用于塑料抗氧化防老剂、杀菌剂,以及感光材料的重要中间体。国内还未见这方面的研究报导。为了解决科研和生产需要,我们对间甲氧基苯酚合成的条件、工艺进行了初步探讨。  相似文献   
4.
本文通过实验总结出用溶剂控制反应回流温度,使尿素和硫酸二甲酯按投料比在一定条件下反应,再经成盐、酸化、重结晶得到O—甲基异尿素硫酸氢盐的实验方法。  相似文献   
5.
一、开放题的定义及发展学业成就评价的去标准化与真实性趋势为开放题(open-ended problem/open-ended test item)的兴起提供了滋生的土壤。开放性试题是一种没有固定答案或唯一结论的问题形式,相对于封闭性试题具有不确定性、发散性、探究性和  相似文献   
6.
以二辛胺为原料,硫酸二甲酯为烷基化试剂,CaO为缚酸剂,通过非均相的液—固反应,常压下合成了二辛基二甲基氢氧化铵,二辛胺能定量转化。将二辛基二甲基氢氧化铵与盐酸或氢溴酸中和得到二辛基二甲基季铵盐。此方法反应时间短,反应产率高,一般可达98.2%,所得产品纯度高。  相似文献   
7.
以己二酸二甲酯为原料,在甲醇钠作用下关环,然后经过硫酸二甲酯甲基化作用,再经过脱脂反应得到中间体2-甲基环戊酮,最后在硫酸二甲酯甲基化作用下得到2,2-二甲基环戊酮。在2,2-二甲基环戊酮合成过程中考察了溶剂种类、反应温度、甲基化试剂种类及用量对甲基化作用的影响,得到以甲苯为溶剂、反应温度为35℃、硫酸二甲酯为甲基化试剂、2-甲基环戊酮与硫酸二甲酯比例为1∶1的最优甲基化工艺条件。  相似文献   
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