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1.
介绍用反相高效液相色谱法测定水中荧的方法,采用以硅胶为基底的C18键合相作为固相吸附载体,对水中的荧进行吸附保留,用二氯甲烷洗脱荧,取得了很好的回收效果.采用C8色谱柱,水和甲醇作为流动相,得出H2O∶CH3OH=20∶80时分离效果最佳,其线性回归方程为Area=0.038 182 5Amount-0.333 916,相关系数为0.999 9,相对标准偏差为0.98%~5.70%,加标回收率为96.6%~98.2%,最低检出量为15.84 ng/L.实验证明,该方法简单、快速、准确,而且回收率高,重现性好.  相似文献   
2.
合成9-醛-(4-硝基)苯腙,用紫外光谱仪研究了其与阴离子识别作用。实验表明:以二氯甲烷为溶液,该受体对F-阴离子有灵敏的光谱响应,吸收光谱由422nm红移至604nm,溶液的颜色由黄色转变为蓝色,可见该受体是氟离子灵敏的比色传感试剂。  相似文献   
3.
以二苯甲酰甲烷、9,10--3,3'-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)、高氯酸锌为原料合成了新型固态三元配合物[Zn2(C24H20O4)(C15H11O2)2].4H2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成.研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为,测得其荧光光谱的最大发射波长为430 nm.  相似文献   
4.
本研究以二溴和苯乙酮为原料,通过Sonogashira钯催化偶联反应,四氢呋喃和二乙胺混合溶剂作为偶联反应溶剂,以较高的收率获得了标题化合物,且运用IR,UV,熔点等手段进行了结构鉴定,并通过紫外光谱和荧光光谱研究了其光谱性质。  相似文献   
5.
介绍了应用9ATMA手性识别试剂,通过核磁共振法确定绝对构型的原理和实例.9ATMA相比其它几种常用的手性识别试剂脱颖而出,主要是因为环的强烈屏蔽能够获得较大的Δδ值,使质子信号得到良好的分离,且因此往往只需要(R)-或(S)-中的一种对映体即可,大大节约手性试剂及待测化合物的用量.  相似文献   
6.
采用苯酚-硫酸法和酮-硫酸法测定菊花多糖含量,分别对两种测定方法的稳定性、重复性、回收率进行比较,以期选出一种比较准确、方便的菊花多糖的测定方法。结果显示,苯酚-硫酸法在测定菊花多糖含量上优于酮-硫酸法。  相似文献   
7.
有机改性沸石对水中多环芳烃的吸附性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈红 《科技通报》2012,28(6):8-10
研究十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)有机改性沸石对水中2种典型多环芳烃(PAHs)菲、的吸附性能。结果表明,Langmuir和Freundlich等温吸附方程均可以很好地描述有机改性沸石对菲、的吸附行为;菲、在有机改性沸石上的吸附主要受温度的影响,吸附随温度的上升而减少,说明吸附是放热行为。  相似文献   
8.
目的:研究败酱草多糖的含量测定,为败酱草的质量控制提供实验依据。方法:采用水提醇沉法从败酱草中提取败酱草多糖,酮-硫酸法测定败酱草多糖的含量。结果:败酱草的多糖含量为4.27%,平均加样回收率为96.32%。结论:该方法精密度高,稳定性好,适用于败酱草多糖的含量测定。  相似文献   
9.
新型的磺酸根功能化离子液体作为催化剂成功用于氧杂二酮类衍生物的合成,在微波促进下,以水为溶剂合成了一系列的氧杂二酮类衍生物,产物收率达到92-97%。其过程具有产品容易分离,催化剂可回收循环利用,不使用有机溶剂,反应时间短,操作简单,绿色环保等优点。  相似文献   
10.
介绍1,3,6,7-四甲氧基氧杂酮的简易合成。首先,2,4,5-三甲氧基苯甲酸在碘甲烷、氧化银和乙腈体系中回流,得到2,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯;其次,用正丁基锂与1,3,5-三甲氧基苯反应,生成的苯环碳负离子随即进攻2,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯的酯羰基,甲氧基离去,得到取代二苯甲酮化合物;再次,在Al Cl3催化下,取代二苯甲酮化合物邻近羰基的一个甲氧基水解,得到水解产物;最后,该水解产物在碳酸钾、甲醇和水体系中回流,环合得到1,3,6,7-四甲氧基氧杂酮。四步总产率为23.2%。这种构建氧杂酮的方法可以为其他该类化合物的合成提供参考。  相似文献   
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