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1.
2.
蛋白质是生物化学的主力。它们催化、代谢、调节并传递信息;它们以抗体的形式寻找并消灭入侵者。多数生物技术需要寻找可作为药物的蛋白质,并把它制成具有足够纯度、强度和质量的产品。后一种工作可能是最困难的,制造蛋白药物的标准方式(典型的是在大发酵桶里填满遗传工程大鼠卵巢细胞)属十劳动密集型工作。哺乳动物细胞较复杂,培养和保证它们的健康需要技巧和细心。  相似文献   
3.
4.
目的对SARS流行与非流行期间深圳东门市场从业人员SARS冠状病毒血清流行病学研究.方法于2003年5月和2005年1月对东门市场从业人员,用ELISA法或免疫荧光法检测SARS冠状病毒IgG和IgM抗体.结果2003年东门市场从业人员SARS冠状病毒IgG阳性率为6.16%(88/1429),2005年IgG阳性率为1.5%(7/466),SARS流行期抗体的阳性率显著高于非流行期;2003年和2005年野生动物档、三乌档和屠宰档三类人员的SARS-CoV IgG抗体水平显著高于其他五类人员,但2003年这三类高危人群SARS-CoV IgG抗体的阳性率显著高于2005年;且SARS-CoV IgG抗体可以维持1年零8个月的时间;2003年东门市场从业人员中SARS冠状病毒IgM抗体阳性率为0.69%,其中一例SARS确诊病例SARS冠状病毒IgM和IgG抗体均为阳性,2005年SARS-CoVIgM抗体均为阴性,结论2005年东门市场从业人员未出现新近SARS病毒感染者.2003年SARS流行期间,东门市场存在SARS病毒感染者和隐性感染者,且与野生动物密切接触人员为SARS冠状病毒感染的高危人群,支持SARS病毒来源于动物的推测.  相似文献   
5.
目的:了解大学生甲型病毒性肝炎抗体(IgG)水平及其免疫状况、保障新有大学生的身体健康。方法:对98届大学生甲肝疫苗接种5个月后抽血作拉体(IgG)检测。结果:共做240份,阳性率为37.08%,提示这部分人群免疫力很低,应加管管理。  相似文献   
6.
目的:探讨巨细胞病毒(CMV)、肺炎衣原体(CP)、幽门螺杆菌(HP)感染与冠状动脉病变程度的关系。方法:应用荧光抗体法检测儿2例冠状动脉不同病变程度患者血清巨细胞病毒抗体(CMVIgM)、肺炎衣原体抗体(CPIgG、CPIgM)、幽门螺杆菌抗体(HPIgG、HPIgM)水平,并进行比较。结果:冠状动脉三支病变组CPIgG高于≤二支病变组(x^2=4.197 P=0.04),而两组的CMVIgM、CPIgM、HPIgG及HPIgM无差异(分别P=1.00,P=0.436,P=0.528,P=0,739);血清HPIgG、CPIgG均阳性与单纯血清HPIgG阳性或单纯血清CPIgG阳性患者比较冠状动脉三支血管病变患者多,(x^2=3.717P=0.043,x^2=6.601P=0.01)。结论:冠状动脉病变程度与CP慢性感染有关;复合慢性感染(HP、CP)对血管病变的程度有影响。  相似文献   
7.
当前抗体的应用日益广泛,抗体市场的营业额逐年递增,使抗体生产行业对于人才的需求量不断增加。高职生物技术及应用专业免疫方向应把人才培养目标聚焦于抗体的生产和应用上,从抗体生产所需的技术技能出发,制定人才培养方案,切实提高生物技术教学水平,培养生物技术应用型人才,满足抗体市场对生物技术专业人才的需求。  相似文献   
8.
对网络攻击信号检测中,需要对网络威胁态势预测的抗体虚警概率阈值估计,提高攻击信号检测性能。传统方法采用伪随机时频跳变的信息容量估计方法实现阈值估计和攻击信号检测,当攻击信号为非线性谐振信号时,检测性能不好。提出一种改进的网络威胁态势预测的抗体虚警概率阈值估计算法。构建多路复用器输入输出网络威胁态势预测算法,通过病毒信息特征预处理为免疫性分析提供信息特征数据基础。得到网络跳变向量和观测向量的标准正态阈值,将网络接收端和发送端数据的信息熵作为信道传递向量函数,在人工免疫进化过程中实现对免疫节点的抗体的虚警概率阈值估计,提高网络攻击信号的检测性能,降低网络威胁态势抗体虚警概率。仿真实验得出,该算法得到的估计结果精确,有效提高了攻击信号的检测性能,确保网络安全。  相似文献   
9.
邢海燕 《中学生物学》2011,27(12):36-37
1背景本节教材的教学重点是理解特异性免疫,也是本节课的一个难点,而且涉及到的概念多、名词多,又比较抽象,学生不容易掌握。以前教学时教师多采用Flash动画和卡通图片等活动来激发学生的学习兴趣和加深学生对知识的理解。教师采用现成的Flash动画和卡通图片只能起到帮助学生理解知识的目的,但现在的教育新理念,倡导探究式学习,由接受式学习转向自主式学习,让学生真正亲自参与实践,自己观察、自己思考,在亲自实践中建构知识,培养技能,体  相似文献   
10.
诱导、表达含有猪囊尾蚴cC1蛋白基因的原核表达载体pET-28a质粒(pET28a-cC1),纯化、鉴定融合蛋白,以此作为抗原包被反应板,对囊尾蚴病人等血清进行ELISA检测。检测56份囊尾蚴病患者血清,抗体阳性者53份,阳性率为94.7%;检测30份血吸虫病患者血清,交叉反应率为3.33%(1/30);检测30份正常...  相似文献   
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