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1.
以绿原酸回收率为指标采用L9（3^4）正交试验优选了金银花提取物的制备工艺。同时,采用高效液相色谱法测定了金银花提取物中绿原酸的含量,进行质量控制研究,并进行了方法学验证。结果表明该分析方法重现性好、精密度高、回收率稳定、可靠性强,可用于金银花提取物的质量控制。 相似文献
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目的:对板蓝根冲剂的提取工艺试验进行研究,探讨最优的提取工艺方法。方法:对板蓝根冲剂的提取工艺进行设计,使用高效液相色谱法对板蓝根冲剂中的有效成分靛蓝和靛玉红的含量进行测定。结果:使用高效液相色谱法对板蓝根冲剂中靛蓝和靛玉红的含量进行测定,方法精确度高、重复性好、稳定性高;以最终提取靛蓝和靛玉红的含量为参考指标,经筛选得出:使用13倍量的水,提取两次,每次提取60分钟为最佳提取工艺。结论:对板蓝根冲剂的提取工艺进行比较和优化,可提高生产质量和效率。 相似文献
3.
目的:探讨提取金银花中黄酮类物质的不同工艺的提取效果,选择最佳的提取工艺。方法:比较对金银花中黄酮类进行提取的不同工艺,用紫外分光光度对提取液中的黄酮类物质的含量进行测定。结果:使用紫外分光光度法对黄酮提取的含量进行测定,经试验证明该方法的精确度高、重复性好、回收率高,可用于对金银花中总黄酮的含量检测;以最终提取黄酮的质量为参考指标,经优化筛选确定:使用15倍量的50%浓度乙醇,提取两次,每次提取90分钟为最佳工艺提取方案,10克金银花所得黄酮质量是0.584 6g。结论:对金银花中黄酮类物质提取工艺进行比较,对提高生产质量和生产效率有积极意义。 相似文献
4.
目的:对银黄胶囊的制备工艺和质量考察方法进行制定,并且对制备工艺和质量考察方法的可行性研究。方法:对银黄胶囊的制备工艺进行设计,使用高效液相色谱法对银黄胶囊中的有效成分绿原酸和黄芩苷的含量进行测定,考察制备工艺的稳定性。结果:使用本制备工艺制备出的银黄胶囊样品,质量稳定,该制备工艺具备大规模生产条件。绿原酸的回归方程为Y=2594.3X+1.2946,r=0.999 9,绿原酸的进样量在0.2314g到1.6246g的范围内有良好的线性关系。黄芩苷的回归方程为Y=3012.2X-1.3123,r=0.999 9,绿原酸的进样量在0.2512g到1.4521g的范围内有良好的线性关系。结论:该银黄胶囊的制备工艺符合进行大规模生产的条件,有效成分含量稳定,使用高效液相色谱法对质量进行控制理想。 相似文献
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目的：对麻黄提取工艺进行优化,同时建立麻黄配方颗粒的质量研究标准。方法：H34）正交设计来优化提取工艺,用薄层色谱法对样品进行定性鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。结果：麻黄最佳提取工艺为加10倍量水、加热煎煮3次,每次90min,麻黄碱的转移率高达90％;薄层色谱中可见到特征性的斑点;进样量在0．0079—0．1368ug范围内麻黄碱具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率达100．32％（RSD=2．18％,n=6）。结论：提取工艺合理,含量测定法操作简单,重复性好,能够控制麻黄配方颗粒的质量。 相似文献
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目的：使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250×4．6,5um）,流动相：甲醇—水（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长为322nm。结果：蛇床子素线性范围为12．5-200ug／ml,平均回收率为99．56％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0．54％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0．27％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0．48％。结论：用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献
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目的:对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定的影响因素进行详细的分析,探究测定氢溴酸右美沙芬片含量的具体方法。方法:选用两种不同辅料及溶剂进行样品制备,先后用紫外分光光度法与高效液相色谱法检验方法进行含量测定。结果:测定过程中,紫外线分光广度进行测定含量时,受辅料与溶剂影响显著,故改选用高效液相色谱测定法。结论:采用高效液相色谱法进行含量测定,辅料干扰小、方法简便、精密度高,回收率接近百分之百。 相似文献
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目的：观察探讨通脉软胶囊的制备工艺,并对其含量进行测定。方法：选择通脉软胶囊样品,对其制备工艺进行分析,并采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B含量进行测定。结果：通脉软胶囊的制备工艺稳定性高,丹酚酸B的进样量在0．05～2．00μg,与峰面积呈现出良好的线性关系,加样的RSD为0．95％（n=6）,平均回收率为100．25％。结论：通脉软胶囊的制备工艺适合用于大规模地生产制备,采用高效液相色谱法进行含量测定的稳定性高,结果可靠,能有效控制通脉软胶囊的生产质量。 相似文献
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目的：制备甲硝唑阴道缓释片,同时建立其质量控制方法。方法：确立处方与制备工艺,并进行性状、pH、释放度等及有关物质检查的质量研究,同时采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量。结果：高效液相色谱法测定甲硝唑的含量合格。结论：该制剂处方设计合理,制备工艺简便可行,质量可控。 相似文献
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采用不同的提取方法对杜仲进行提取,并使用高效液相对提取物中的绿原酸进行测定。色谱条件为固定相为USA AgilentZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（17∶83）为流动相,检测波长为326nm;结果表明70℃时碱水提取含量最高。 相似文献
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目的：建立高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。方法：采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。结果：高效液相色谱法测定的线性为y=50．826x-30．886,R2=0．9998,平均回收率为99．89％,RSD=0．42％（n=9）,重复性RSD=0．07％;结论：高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,建议采用高效液相色谱（HPLC）法测定奥美拉唑钠肠溶片含量。 相似文献
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本文对丹膝颗粒中牛膝的提取工艺进行研究。方法：采用高效液相测定了丹膝颗粒中齐墩果酸的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于丹膝颗粒中牛膝提取工艺的研究。 相似文献
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目的:测定锁阳中熊果酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率。方法:采用超声波辅助萃取法进行熊果酸的提取,运用正交实验方法对影响熊果酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验。结果:熊魏酸在0.02316～0.1544μg范围内线性关系良好(r=0.9998);得到了的最佳提取工艺,使熊果酸的提取率达到了94.2%。结论:该工艺可充分将锁阳中的活性成分熊果酸提取出来,提高了药材的利用率。 相似文献
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目的制备草木樨提取物,测定提取物中香豆素、多酚、黄酮类物质的含量.方法利用有机溶剂乙酸乙酯热回流制各提取物,反相高效液相色谱法对提取物中香豆素类物质进行了含量分析,紫外分光光度法对提取物中多酚与黄酮类物质进行了测定.结果结果表明乙酸乙酯所得的草木樨提取物中香豆素、多酚与黄酮类物质的含量分别为5.27%、2.91%、1.25%.结论草木樨提取物除具有丰富的香豆素外还含有较高含量的黄酮与多酚类物质. 相似文献
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目的：探讨刺五加中刺五加苷E的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Symmetry—c18（4．6mm×250mm）,乙臆／1％冰醋酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1．0rid／rain。结果：应用高效液相色谱法测定刺五加中刺五加苷E的含量有效可行。结论：高效液相色谱法是测定刺五加中刺五加苷E的含量的有效方法,可用于不同剂型刺五加的质量评定及临床血药浓度检测。 相似文献
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目的：按照有关规定,将乌鸡白凤胶囊按照工艺无质的改变的原则研制成深受广大患者欢迎的软胶囊剂型。方法：采用薄层色谱法对乌鸡白凤软胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对本品中芍药苷进行含量测定。含量测定的方法学考察试验中,主要进行了线性关系试验、精密度、溶液稳定性、重复性、回收率等试验。结果：本文所建立的实验方法基本可行,结果良好。 相似文献
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目的：研究芦丁的提取分离及鉴定方法：方法：采用碱提取酸沉淀法对芦丁进行提取分离,并对其进行定性鉴定,利用液相色谱法对其进行含量测定。结果：通过此方法获得的芦丁,质量合格。结论：此方法易制得芦丁且测定方法简单、迅速、灵敏度高 相似文献