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以硝酸锌(Zn(NO3)2.6H2O)和氢氧化钠(Na OH)为主要原料,通过溶剂热法制备纳米片状、管状氧化锌(Zn O)晶体,利用X射线衍射仪(XRD)对产物晶体进行表征,用扫描电子显微镜(SEM)观察粉体表面形貌和粒径。结果表明,在150℃时结晶性最优,可以合成出粒径约200 nm,厚度约10 nm的片状Zn O才随着反应时间的延长,片状的Zn O有逐渐转变为管状的趋势。通过添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和调节氨水与乙醇的比例,发现片状Zn O发生明显卷曲,实验结果为管状Zn O纳米晶的制备乃至未来的应用提供重要的基础条件。 相似文献
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在磁性Fe3O4纳米粒子存在下,利用烯烃聚合后过渡金属催化剂α-二亚胺钯在温和条件下催化环戊烯原位聚合,通过聚环戊烯(PCP)在磁性纳米粒子表面原位异相成核结晶,成功获得一系列PCP包覆磁性Fe3O4纳米粒子。分别通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)技术对产物结构进行了表征,结果表明PCP已成功包覆于磁性Fe3O4纳米粒子表面,所得复合型磁性纳米粒子仍具有较好的磁性能。 相似文献
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钴离子在γ—Al2O3载体中自发扩散的研究 总被引：2，自引：2，他引：0
采用浸渍法将不同浓度Co(NO3)2溶液浸入多孔γ-Al2O3载体中,得到Co(NO3)2/γ-Al2O3样品,然后将这些样品在不同的温度下烘烤1小时.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和正电子湮没寿命谱等方法研究了质量分数(以CoO质量分数计)分别为3.39%和12.63%的Co(Ⅱ)/γ-Al2O3样品中的Co(Ⅱ)随烘烤温度不同而在样品中的扩散情况. 相似文献
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采用机械球磨法制备了纳米Fe_2O_3样品。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)表征了Fe_2O_3粉末的晶体结构和微观形貌。同时,研究了纳米Fe_2O_3对高氯酸铵(AP)的催化作用。结果表明,纳米Fe_2O_3粒径约为100nm,类呈球形,球磨过程无杂质引入。DSC分析表明,一定掺杂量(1%,3%,5%,)的纳米Fe_2O_3对AP具有显著的催化作用,且随着掺杂量的增高,AP热分解的低温反应峰逐渐消失,高温反应峰增强,峰温降低(ΔT在40℃~61℃)。 相似文献
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以热重分析(TGA)、电阻测量和X射线衍射分析等方法,研究了CO_2与NH_3对YBa_2Cu_3O_(7-x)超导体结构稳定性及超导,电性的影响。当温度低于373K时,CO_2对YBa_2Cu_3O(7-x)的结构和超导电性无影响;当温度为523K时,CO_2使YBa_2Cu_3O_(7-x)的Tc下降;温度高于703K时,CO_2将很快破坏YBa_2Cu_3O_(7-x)的结构,并产生化学反应,生成新的化合物,在CO_2中存在的O_2与N_2对YBa_2Cu_3O(7-x)与CO_2的反应及反应产物的影响有较大差异。NH_3对YBa_2Cu_3O(7-x)结构稳定性的影响不大。 相似文献
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钛氧化物场发射冷阴极的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
由于TiO2纳米线独特的结构、优异的性能和广阔的应用前景,自发现以来就受到了人们的广泛关注。二氧化钛纳米线具有大的长径比、化学稳定性、导电性以及有意的场发射特性等特点,在场发射冷阴极方面有着巨大的应用前景。文章首先1介绍了几种制备二氧化钛纳米线的方法,然后研究了其场发射特性。通过对比,最终采用PVD法在硅片上生长了TiO2纳米线。测得其开启场为19．3V／μm、阈值电场为30V／μm。 相似文献
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本文介绍了以Li2B4O7、LiBO2和LiF为熔剂,用熔片法制取铁矿石样品,应用波长扫描X射线荧光光谱仪对铁矿石中Al2O3、SiO2、P2O5、TiO2、CaO、K2O、TFe和MgO等8种组分进行测定,用经验系数法回归校正共存元素间的吸收-增强效应和谱线重叠影响,检测值与标样认定值比对结果相符,具有良好的稳定性。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(25)
以硝酸锌、六次甲基四胺、聚乙烯基亚胺为原料,通过控制水热工艺,在柔性PET衬底上制备了具有有序阵列结构的氧化锌纳米棒,通过电子束蒸发镀膜方式在ZnO纳米棒周围包覆了Mn_3O_4薄膜,并结合微纳加工工艺,制备了基于Mn_3O_4@ZnO阵列复合电极材料的柔性透明超级电容器件。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等技术手段研究了复合材料的结构和形貌。并采用循环伏安法、电化学阻抗谱和循环充放电法研究了器件的电化学性能。结果表明,电子束蒸发工艺得到的Mn_3O_4薄膜具有优异稳定的电化学特性,三维ZnO纳米棒阵列可以作为透明电容器件的集电极,提供了较大比表面积,有利于提高器件的比电容,在2 m V/s时,器件的比电容可达9.2 m F/cm2,并且器件具有优异的抗弯折性能及稳定性,可以满足柔性储能器件的要求。 相似文献
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利用超声辅助还原法制备了高分散的纳米Au/Al2O3催化剂。以CO氧化为探针反应,考察了焙烧温度、反应温度,Au含量等制备工艺和反应条件对催化剂性能的影响,结果发现制备工艺和反应条件对Au／AlO3催化剂的活性有较大影响。X射线衍射分析结果表明催化削处于较高分散状态且Au微粒平均尺寸在10nm以下。 相似文献
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《科技通报》2017,(7)
研究纳米铁酸锌合成及防辐射性能;防辐射性能是现代防辐射材料发展历程中标准的重要衡量方法;传统的防辐射方法多采用化学共沉淀法和微乳液法单分子前驱体法,合成效果差,导致材料的防辐射性能不达标;提出一种纳米铁酸锌合成及防辐射性能评判方法,采用共沉淀法和溶溶剂热法相结合制备铁酸锌纳米晶体,合成后,利用红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜对纳米级Zn Fe2O4晶体的晶体结构和形貌进行了研究,最后,将材料合成到纺织物上,测试材料的防辐射性能,结果显示,采用基于纳米铁酸锌合成的防辐射材料,防辐射性能远远优于传统合成方法合成的材料,具有非常广泛的防辐射应用价值。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(9)
采用固相法,以纳米锐钛矿TiO_2为钛源,分别与Ba(NO_3)_2、Sr(NO_3)_2晶体以物质的量为1:1比例反应分别得到BaTiO_3(BT),SrTiO_3(ST)。之后将所得到的这两种钛酸盐粉体以物质的量为1:1比例混合,压片,然后在不同温度下煅烧得到BT/ST复合陶瓷。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对所得样品进行结构分析和微观形貌表征,得到制备BT,ST粉体的反应温度体系为TP-900-1100(900℃(3h)-1100℃(3h)),得到BT/ST纳米复合陶瓷的最佳反应温度体系为TP-500-900-1250(500℃(3h)-900℃(3h)-1250℃(3h))。 相似文献
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采用混合助熔剂(Li2B4O7-LiBO2)熔融制样X射线荧光光谱法测定了钒钛磁铁矿中TFe、CaO、MgO、SiO2、Al2O3、TiO2、P、V2O5、Cr2O3等9主次组分进行测定。0.6000g钒钛磁铁矿样品与6.000g混合溶剂(Li2B4O7:LiBO2)于1050℃熔融在熔样过程中添加20mg碘化铵作为脱模剂。采用理论α系数校正基体效应。选用标准样品和组合标准样品绘制校准曲线。在绘制校准曲线前对标准样品和组合标准样品GB/T6730.68-2009标准进行灼烧减量测定,以便于对烧失量进行校正。 相似文献