首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目前大麻素以其自身的抗炎效应,被应用于一些自身免疫性疾病。研究表明这种抗炎性质主要源于大麻素对免疫细胞的抗增生、抗分化和促凋亡作用。从理论上讲,这种作用将缓解器官移植后产生的排斥反应,可被当作免疫抑制剂。同时大麻素具有抗肿瘤作用,可降低由于长期使用免疫抑制剂而带来的肿瘤发生率。但由于大麻素的精神效应致使其无法长期应用于临床。那么无精神效应的大麻素——Ⅱ型大麻素受体选择性激动剂(后文简称CB2SA),将可能作为一种新型的免疫抑制剂应用于器官移植。  相似文献   

2.
《中国科技信息》2003,(19):31-31
来自天然植物的治疗糖尿病的抑制剂——蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂,被我国科学家找到。 中科院上海药物研究所国家新药筛选中心发现的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂,可用于治疗因胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症。 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B,在胰岛素信号传导过程中起重要的负调节作用,  相似文献   

3.
李广智 《科学生活》2008,(10):42-45
择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是20世纪80年代开发并试用于临床的一类新型抗抑郁药物。常用的有五种:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰,被誉为"抗抑郁药的五朵金花"。近年来,又推出了第六朵金花——艾司西酞普兰。在国外,这类新型抗抑郁药正逐渐替代三环类抗抑郁药,成为治疗抑郁症的首选药物。这类抗抑郁药的特点是药理作用机制单一,  相似文献   

4.
周德炎 《大众科技》2012,(1):111-113
长坡选矿厂进行铅锌分离浮选时采用大量氰化物作为抑制剂,不仅恶化操作环境,同时对生态环境也会产生一定的影响,针对这一特点,利用小分子单宁类有机抑制剂与少量氰化物组合药剂进行铅锌矿物浮选分离,不仅可以得到高品位铅精矿,同时铅回收率也有所提高,与单纯用氰化物相比较,铅回收率提高了10.22%。  相似文献   

5.
《发明与创新》2004,(1):22-22
来自天然植物的治疗糖尿病的抑制剂——蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂,最近被我国科学家找到。中科院上海药物研究所国家新药筛选中心发现的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂,可用于治疗因胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症。蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B,在胰岛素信号传导过程中起重要的负调节作用,因此患糖尿病的人蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B的量往往很高,只有把蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B控制在一个正常的范围,糖尿病的症状才会明显改善。国家新药筛选中心胡立宏博士等研究人员一直在寻找治疗糖尿病的新药。他们从山茱萸这一植物中找到的抑制剂,对蛋白…  相似文献   

6.
《大众科技》2010,(5):4-5
近期,中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞领导的研究团队,从专性吸血的节肢动物蜱的唾液腺中发现免疫抑制剂多肽活性分子。该研究成果已发表在美国《生物化学杂志》(J.Biol.Chem)上,这是世界上从蜱中发现免疫抑制剂多肽活性分子的首次报道。该发现对理解蜱与宿主相互作用的分子机制以及发展蜱的生物控制策略具有重要意义。  相似文献   

7.
本文对土壤放线茵的分离方法进行了初步研究。结果表明:高氏一号培养基是一种良好的放线茵分离培养基;重络酸钾能有效抑制真菌、细菌,利于放线菌的分离;混合抑制剂氟哌酸5mg/L+制霉素50rng/L+青霉素0.8mg/L的分离效果最好;增加氟哌酸的量,在抑制细菌、真菌的同时也抑制了放线菌。  相似文献   

8.
利用酶动力学方法测定了50%乙醇红茶萃取物和其主要活性成分茶黄素对存在于动物中的I型脂肪酸合酶的酮酰还原催化中心(KR)和存在于细菌中的II型脂肪酸合酶的酮酰还原酶(FabG)的抑制能力和抑制特征。这两个抑制剂对KR和FabG均有强的可逆抑制和不可逆抑制能力,是KR和FabG的底物NADPH的竞争性抑制剂,并且NADPH可以显著降低它们不可逆失活KR和FabG的速率,表明这两个抑制剂可能作用于两种酮酰还原酶的NADPH结合位点。两个抑制剂对KR和FabG的抑制特征基本一致,表明两种不同进化程度的酮酰还原酶的活性部位很相似。序列同源性分析表明它们有一段同源性很高的序列,可能与活性部位组成有关。因此,通过对FabG的研究能够了解KR活性部位的空间结构。由于抑制能力强和来源丰富,这二个抑制剂具有较高的应用潜力。  相似文献   

9.
周德炎 《大众科技》2012,(1):124-125,165
针对长坡选矿厂在全浮流程中添加大量药剂回收硫化矿,细粒、微细粒锡石易损失于全浮硫化矿中的特点,采用组合抑制剂BY-6抑制锡石,降低锡损失,使损失于全浮硫化矿中的锡石含量仅为13.48%。  相似文献   

10.
首乌藤提取物对动物脂肪酸合酶的抑制及其减肥抑食作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
最新报道脂肪酸合酶(FAS)是治疗肥胖症的潜在靶部位。实验测定表明,中药首乌藤的提取物对FAS具有很强的抑制作用,半抑制浓度为0.61±0.024g/ml。同时测定,该提取物对FAS中的酮酰还原反应有强抑制,半抑制浓度为2.14±0.12g/ml,说明FAS中的酮酰还原酶是该提取物的作用部位之一。抑制动力学分析表明,首乌藤提取物对FAS的抑制和底物乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A之间皆呈非竞争性关系;和NADPH之间在低抑制剂浓度下的表现近似反竞争性,在高抑制剂浓度下接近竞争性的关系。推测首乌藤中可能有多种FAS抑制剂。用首乌藤提取物口服饲喂大鼠和小鼠,可明显减低实验动物的摄食量和体重;测定实验组大鼠肝脏的FAS活性,明显低于对照组。实验结果对于研究FAS抑制剂和抑制机制以及在防治肥胖症的应用上可能具有重要的价值。  相似文献   

11.
《大众科技》2010,(9):4-4
记者从近期召开的西夫韦肽研讨会上了解到,我国自主开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂——西夫韦肽已顺利完成Ⅱb期临床试验,其疗效十分显著。  相似文献   

12.
浮游选煤是当前回收细粒煤的一种有效的方式方法,根据矸石表面亲水的性质与煤表面亲水的性质之间的区别,利用起泡剂与捕收剂的联合作用,经过一段时间的沉淀作用,最终达到浮选分离的效果。其中的抑制剂大多使用羧甲纤维素,它可以降低浮选精煤的灰分。本文将从抑制剂和其作用机理的角度出发,研究在浮游选煤的过程中如何降低灰分,达到抑制煤矸石的效果。  相似文献   

13.
针对当前甲状腺亢进症药物治疗存在的治愈时间长、且毒副作用大等问题,文章提出并实现了一种基于现有过氧化酶抑制剂甲亢平、甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶以及甲硫氧嘧啶的新型TPO抑制剂的计算机辅助设计和虚拟筛选方法。首先,利用MOE软件同源模建的方法构建过氧化酶的三维结构;其次,利用MOE软件包中的分子对接获得现有抑制剂与TPO同源模版的两种结合模式,即五元硫脲嘧啶和六元咪唑环。最后,根据现有抑制剂与TPO同源模版的两种结合模式确定了一种结构修饰策略,并借助MOE软件包对先导化合物结构中部分分子片段进行了修饰。实验结果产生了两类新型TPO抑制剂候选集(共10万多种),并利用分子对接技术对设计结果进行分析和评价,发现有相当数量的分子具有极高的结合力和逆合成性,表明文中所用修饰策略是极为有效的。  相似文献   

14.
目的了解风湿性关节炎合并肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床表现特征及免疫抑制剂疗效。方法对1例风湿性关节炎合并ALS患者的临床表现与治疗情况进行详细报道,随诊观察,并将结果与国外报道的7例相同病例进行综合分析。结果根据患者临床表现及辅助检查,诊断为风湿性关节炎合并ALS,给予神经节苷脂、泼尼松和甲氨蝶呤联合免疫抑制治疗并随诊观察3月,患者症状体征明显改善。检索国内外相关文献,仅有7例相同病例,其中男性多见,多中年发病,慢性病程,临床表现为风湿性多关节炎及上下运动神经元损害的症状体征。免疫抑制剂治疗效果存在一定差异,多数疗效欠佳。结论风湿性关节炎合并ALS患者以男性多见,先有风湿性多关节炎,随后出现ALS临床表现。ALS的发生可能与免疫因素有关,少数患者经过免疫抑制治疗后可以明显缓解。此类患者发病率低,临床表现多不典型,易误诊、漏诊,多在症状体征明显后才被诊断,增加了诊断治疗难度。经组织活检及神经电生理等检查,仍可明确诊断,值得临床关注。  相似文献   

15.
对某低品位铅锌尾矿进行了浮选分离试验研究,在自然pH条件下,以硫酸铜作活化剂,以丁基铵黑药与丁基黄药组合捕收铅锌矿物,采用BF-2作脱药剂,有机抑制剂BH-2与腐殖酸钠组合浮铅抑锌硫工艺,最终获得含锑40.23%、回收率74.09%的铅精矿和含锌30.50%、回收率为81.16%的锌精矿。  相似文献   

16.
目前抗1型糖尿病的治疗策略主要是以胰岛素与合成降糖剂为主。然而这些药物常常导致低血糖、胰岛素功能障碍和体重增加等不良反应。目前,新型的二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-IV)抑制剂被认为是安全有效治疗糖尿病的首选药物,因为DPP-IV抑制剂可以在降低血糖的同时维持体重,改善糖化血红蛋白水平却不引起低血糖。DPP-IV抑制剂有助于保护胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胃抑制肽(GIP)的降解,这些激素有助于抑制餐后胰高血糖素的释放,延缓胃排空和调节饱腹感。本文综述了近年来在DPP-IV抑制剂方面取得的进展。  相似文献   

17.
最新报道脂肪酸舍酶(EC.2.3.1.85,Fattyacidsynthase,FAS)是治疗癌症和肥胖的双重靶部位。本文对24种抗肿瘤中药进行抑制FAS活性研究。实验结果表明,这24种中药中有17种具有抑制FAS生物活性(抑制率I〉40%),其中9种中药抑制FAS活性较高(抑制率I〉70哟,为寻找无毒、低成本的FAS抑制剂提供依据。  相似文献   

18.
《发明与革新》2010,(12):31-31
不仅在抗击人类癌症的过程中,中医中药日益被寄予厚望,也许不久之后,对抗植物"癌症",中药也要大显身手了。一项名为"TY病毒I号"的植物源中草药病毒抑制剂科研成果刚刚在北京通过了有关单位组织的专家评审。  相似文献   

19.
《科学生活》2013,(8):32-33
质子泵抑制剂(proton pmnp inhibitor,以下简称为PPI)是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物,它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治愈溃疡的目的。但随着PPI的长期、大量应用,许多与之相关的不良反应事件也逐渐凸显出来.  相似文献   

20.
奥美拉唑为第1代质子泵抑制剂,得到了深入和广泛的研究,其确切的疗效也在长期的临床应用中得到了证实。正是基于此,尽管其后不断有其他拉唑系列产品诞生,但奥美拉唑在抗消化性溃疡药物的市场份额中仍然以占据半壁江山的姿态高居榜首。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号