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系统地探讨了反应介质、催化剂、反应物浓度及反应时间等几个主要因素对吡咯和苯甲醛直接缩合制备四苯基卟吩产率的影响,研究结果表明,在丙酸、DMF和氯苯溶剂中,无水三氯化铝或三氯乙酸作催化剂,反应物浓度在0.4～0.5mol/L时反应2.5h可得到较好的合成产率。 相似文献
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氯化铁催化合成羧酸酯 总被引：1，自引：0，他引：1
以氯化铁为催化剂，对羧酸酯化反应进行了研究。考察了反应条件对酯化产率的影响。结果表明，氯化铁具有较高的催化活性，是可以代替硫酸的酯化催化剂。在最佳反应条件下，所研究酯的产率达85－97％。 相似文献
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采用三氯化铁作催化剂,苯作为带水剂,对乙酸与甘油的酯化反应进行了研究。在最佳反应条件下,该反应可在3h内完成,酯产率达91%以上,该法操作简便,易于工业化生产。 相似文献
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超声波引发下，用Mg-K-10-MgCl2-H2O体系还原芳香醛，在室温反应3-4h得到产率为20～60％的邻二醇产品。 相似文献
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系统地探讨了反应介质、催化剂、反应物浓度及反应时间等几个主要因素对吡咯和苯甲醛直接缩合制备四苯基卟吩产率的影响．研究结果表明,在丙酸、DMF和氯苯溶剂中,无水三氯化铝或三氯乙酸作催化剂,反应物浓度在0．4～0．5mol／L时反应2．5h可得到较好的合成产率． 相似文献
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研究了用硫酸氢钠催化合成环已酮1，2—丙二醇缩酮，详细探索了影响缩合反应的各种因素。得出了硫酸氢钠催化合成环已酮1，2—丙二醇缩酮反应的最佳条件：以环已酮0．2摩尔为标准，酮／醇(摩尔比)为1：1．5，硫酸氢钠催化剂和带水剂环已烷的用量为反应物总质量的1．21％、总体积的41．7％，回流反应2h，环已酮1，2—丙二醇缩酮的产率达78％。 相似文献
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曹亚玲 《常熟理工学院学报》2002,16(2):25-27
在合成对羟基苯甲酸乙酯过程中，采用固体超强酸SO4^2-/TiO2作催化剂，4A分子筛作脱水剂，能使酯化反应产率提高到84％。通过对影响化学反应各种因素的分析，得出最佳反应条件：醇酸物质的量比4：1，催化剂用量9％，反应时间3h，反应温度115-135℃。 相似文献
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相转移催化下的交叉羟醛缩合反应 总被引：1，自引：0，他引：1
张复兴 《衡阳师范学院学报》1997,(3)
以PEG－400为相转移催化剂，用于苯甲醛与丙酮之间的交叉羟醛缩合反应，合成了二亚苄基丙酮，产率达91％。 相似文献
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文章报道了以硫酸氢钠作催化剂催化合成柠檬酸三丁酯的研究结果，确定了酯化优化条件、实验结果表明，醇酸摩尔比为5．5：1，柠檬酸用量为21．0g的情况下，催化剂用量为1g，反应时间3h，反应温度116-126℃为最佳反应条件，收率达95．5％． 相似文献
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罗家刚 《昭通师范高等专科学校学报》1990,(Z1)
生产月桂酸二丁基锡(Dibutyltin dilaurote)的关键步骤是中间产物二卤代二丁基锡的制备。本文采用直接烃基化法制备二碘代二丁基锡,解决了Wutze法和Grignard试剂烃基化法等反应条件较难控制、原料成本较高、副产物多、产率低等问题。反应中以微量镁粉和少量正丁醇作为催化剂,控制一定条件,使碘丁烷与金属锡直接反应生成二碘二丁基锡,产率达92％以上。缩短了整个反应路线,为月桂酸二丁基锡的低成本生产找到了一条新的路径。 相似文献
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在固体酸S04^2-/ZrO2-MoO3催化下，由马来酸酐和甲醇催化合成富马酸二甲酯(DMF)。探讨了催化剂用量，原料配比，反应时间对DMF产率的影响，确定了最佳反应条件为：醇酸摩尔比为6：1，反应时间3h，催化剂用量1．5％，该条件下，产物收率达93％以上。 相似文献
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金属促进的水相C—C键偶联反应实验设计 总被引：1，自引：0，他引：1
介绍酸性或碱性条件下,水相中金属促进的羰基化合物C—C偶联反应实验设计。在室温下2、0.5mol/L的盐酸水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛与烯丙基溴发生烯丙基化反应生成1-苯基-3-丁烯-1-醇,产率分别达90%和91%;在饱和的氯化铵溶液中,产率为85%;在4.5mol/L的氨水中,产率是95%。在2mol/L盐酸水溶液或2mol/L氢氧化钠水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛发生片呐醇偶联反应得到相应的1,2-二苯基-1,2-乙二醇,产率达82%。在大学有机化学实验教学中进行平行实验,通过该绿色化的微量水相有机反应训练操作技术,拓展了该类有机实验反应溶剂范围,由有机相变为水相,使实验绿色化、微量化;开发综合性、设计性水相有机反应实验,将基础研究和大学实验紧密地结合起来。 相似文献
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本文研究了以对甲苯磺酸作催化剂,3—溴丙醛与2—烷基—1,3—丙二醇的缩醛化反应。该反应能在室温下进行,产率达65%以上。 相似文献
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微波辐射三乙基苄基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯 总被引：2，自引：0，他引：2
以肉桂酸钠和氯化苄为原料，三乙基苄基氯化铵作催化剂，采用微波辐射技术，在常压下直接合成肉桂酸苄酯，并对催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响等进行了研究．研究结果表明，合成反应的最适宜的反应条件为：当n(肉桂酸钠)：n(氯化苄)一1：1．2时，三乙基苄基氯化铵的用量1．0g，微波功率300W，辐射40min，产率达81％以上． 相似文献
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在水相中,70℃时,六亚甲基四胺、乙酰乙酸乙酯与碳酸铵发生Hantzsch反应,生成1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯,产率达90%;在55～60℃时,醛、乙酰乙酸乙酯和碳酸铵Hantzsch反应得到对称的Hantzsch酯,反应时间1～4 h,产率为88%～99%。以醋酸铵代替碳酸铵,在绿色有机溶剂(水、乙醇)中,催化剂(脯氨酸、胍盐酸盐)催化该反应得到中等至定量的产率;以5,5-二甲基-1,3-环己二酮代替另一分子乙酰乙酸乙酯,反应产生不对称的Hantzsch酯。该反应甚至在无溶剂、无催化剂、室温条件下,主要得到空气氧化的芳构化产物。以绿色化学为导向,将Hantzsch反应基础研究的成果设计成设计型、综合型实验,合成在化学、生物和医学上有广泛应用的Hantzsch酯,既开拓了学生的创新能力,培养了他们绿色环保意识,又理论联系实际、学以致用。 相似文献