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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
纳米氧化锌微乳液法的研制的表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
用微乳液法研制出纳米氧化锌,用透射电子显微镜观测其平均粒径均为10nm。并与固相反应法研制的纳米氧化锌进行了比较。  相似文献   

2.
采用水热法以硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,同时加入表面活性剂,来制备绣球形纳米氧化锌.用SEM对制备的绣球形纳米氧化锌进行表征,发现得到绣球形氧化锌是由片状氧化锌自组装而成.通过改变锌盐的浓度、尿素的含量、反应时间、反应温度等条件,研究了这些条件对所得产物形貌的影响,并探讨了绣球形氧化锌的形成机理.在温度为120℃、时间为3~5h、锌盐的浓度为1.2mol/L条件下得到片状纳米氧化锌.随着锌盐浓度的增加,这些纳米片自组装成了绣球形氧化锌.  相似文献   

3.
以Zn(NO3)2.6H2O和NaOH为原料,采用改进的水热法通过控制反应溶液的浓度、反应温度和反应时间等沉积参数,合成了包括氧化锌纳米棒阵列、蜂窝状氧化锌纳米棒、花状氧化锌纳米棒等纳米结构.用XRD、SEM和HR-TEM对样品进行了表征,结果表明所制样品为六方纤维锌矿结构的ZnO晶体;SEM测试结果显示ZnO晶体的形貌呈花状和蜂窝棒状等形貌,HR-TEM结果表明单晶纳米棒沿[0001]方向生长.研究了玻璃衬底上装配的花状氧化锌纳米棒的场发射特性,测试结果表明花状氧化锌纳米棒具有优良的场发射;开启场强为4.3V/μm,当场强为8V/μm时,发射电流密度达到2.2mA/cm2.  相似文献   

4.
简析纳米氧化锌压敏陶瓷材料的概念、特性、表征、应用现状,以及制备纳米氧化锌的常见方法和工艺流程,并探讨了纳米氧化锌压敏陶瓷的结构、电参数和导电机理.  相似文献   

5.
采用水溶液法,在涂布有氧化锌种晶层的玻璃基板上制备列阵式氧化锌纳米棒。考察不同反应物浓度及退火对氧化锌纳米棒的微观结构、形貌和光学性能的影响。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)和光致发光光谱(PL)对氧化锌纳米棒的结构、形貌和光学性能进行表征。结果表明:通过水溶液法制得纤锌矿结构且高定向的六方氧化锌纳米棒,不同摩尔浓度的长晶溶液可以获得不同直径的氧化锌纳米棒。光致发光光谱显示,在接近于430 nm处有一较强的可见光发光峰,其归因于电子从锌间隙缺陷的施体能阶跃迁到价带。  相似文献   

6.
以硝酸锌和氢氧化钠为原料,采用水热法制备针状呈球形排列的纳米氧化锌晶粒。通过XRD、SEM等分析测试手段,对纳米氧化锌粉体的制备条件及其对粉体纯度和形貌的影响进行了分析和研究。研究结果表明,通过控制反应条件,可以制得不同形貌且具有高纯度、结晶较好、分散性良好的纳米氧化锌晶粒。所采取的实验方法与以往的水热法实验的不同之处是,在将沉淀前躯体加入反应釜前,首先对前驱体进行了预处理,从而大大提高了纳米氧化锌的纯度,有效改善了所得粉体的形貌,且方法简单易行。  相似文献   

7.
微/纳米氧化锌是一类重要的新型无机材料。本文主要采用溶胶-凝胶法,用乙酸锌、草酸和无水乙醇制备微/纳米氧化锌,分别从反应物浓度、表面活性剂种类、表面活性剂添加量三个方面进行探究。实验结果表明,当草酸乙醇溶液和乙酸锌溶液浓度分别为0.6 mol/L、0.9 mol/L时,pH为1,按质量比1:1复配的比例添加十二烷基硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮,煅烧,测得所制备的氧化锌纯度高,晶型良好,粒径分布均匀。  相似文献   

8.
纳米ZnO制备方法的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
纳米级氧化锌(1~100 nm)是一种新型高功能精细无机材料。由于颗粒尺寸的细微化,使得纳米ZnO产生了其本体块状材料所不具备的许多特殊性能,并且使其用途更加广泛。本文着重对纳米氧化锌的制备方法进行了系统阐述。  相似文献   

9.
《宜宾学院学报》2016,(12):103-107
用硝酸锌和氨水为原料,以均匀沉淀法制备纳米氧化锌,经四甲氧基硅烷表面改性后,加入1%壳聚糖溶液中,制得纳米氧化锌/壳聚糖复合膜(ZnO-CTF),采用XRD、SEM、FT-IR和TG进行表征.结果表明ZnO为六方晶体结构,平均粒度为34nm,表面积大,达到纳米级别;改性后的氧化锌晶型不变,衍射峰变窄,衍射强度变强,分散性良好.改性ZnO的最佳添加量为0.15 g时成膜性能好,对甲基橙的吸附率可达90.9%,与纯壳聚糖膜(CTF)吸附甲基橙相比较,ZnO-CTF的吸附性能更好,吸附率是CTF的3倍.ZnO与壳聚糖在ZnO-CTF对甲基橙的吸附中具有协同作用.  相似文献   

10.
以纳米氧化锌为载体,采用正交试验法研究了Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的最优合成工艺。实验结果表明,Ag/ZnO质量比、反应时间、反应温度、溶液的pH值都对纳米氧化锌对Ag^+的吸附率有影响;采用纳米Ag/ZnO矿质量比为20:1,pH值为8,在60℃的水浴中机械搅拌60min为最佳制备工艺。  相似文献   

11.
以(NH2)2S2O3/NaHSO3为氧化一还原引发体系,在较低温度下实现了有机硅改性丙烯酸酯(MMA-BA)微乳液聚合,讨论了反应温度、引发剂浓度配比对转化率的影响,利用红外光谱(FTIR)分析了有机硅改性丙烯酸酯共聚物结构,激光光散射仪测试了微乳液的粒径及其分布,并对共聚物胶膜的耐水性、吸水性等性能进行了测试。  相似文献   

12.
微乳液法制备纳米钴蓝颜料及粒径控制   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用动态光散射 (DLS)法 ,研究了纳米钴蓝颜料微乳液制备过程中 ,增溶水量对微乳液滴的影响 ,并讨论了微乳液滴对最终制得的粒子粒径的影响 .结果表明 ,调节增溶水量可控制纳米粒子的粒径大小 .对制得的纳米钴蓝颜料进行了XRD和TEM表征 ,并通过颜色测定与分析 ,探讨了纳米粒子的量子尺寸效应 .  相似文献   

13.
可见光光催化剂Bi2WO6制备研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了可见光光催化剂Bi2WO6制备研究进展,包括固相反应法、熔盐制备法、液相反应法、非晶态配合物法、水热法、微乳液-水热法、溶剂热法等。在这些制备方法中,水热法由于能够通过引入各种模板剂而方便地得到多种结构和形貌的Bi2WO6而被广泛采用,其它方法也各有其优点而有特定的使用场合。  相似文献   

14.
以丙烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为主原料,用反相微乳液聚合技术合成两性聚丙烯酰胺。研究了合成高分子量产物的工艺条件,结果表明,当引发剂用量为0.28%,单体浓度为48%,乳化剂用量为16.8%,油水质量比为1:1.2,反应温度为20℃时,所得的产物分子量最高。  相似文献   

15.
微乳液简介   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了微乳液的基本性质。讨论了盐浓度、助表面活性剂等对微乳液体系相态的影响,对影响体系界面张力的因素也进行了探讨。  相似文献   

16.
通过表面活性剂辅助法在同一体系内水热合成了均一超长的VOx·nH2O纳米线、纳米带。纳米线长15~20μm宽约为30~40nm;纳米带的长为20-30μm,宽为200-300nm。采用XRD和TEM对产物进行了表征,并对反应机理进行了研究,同时对溶液的pH、反应时间和表面活性剂的用量对产物形貌的影响都进行了研究。  相似文献   

17.
采用共沉淀法制备二元含铜类水滑石,并用于苯直接氧化制苯酚反应的催化性能研究。结果表明,当适宜的反应条件为:反应温度65℃、反应时间6h、催化剂用量10mg、溶剂用量15mL、n(C6H6):n(H2O2)=3:1时,CuA1-IDHs具有最强的催化活性,苯酚收率达3.5%,无副产物,经表征证明产物的存在。  相似文献   

18.
利用非离子表面活性剂-TritonX-100、环己烷、正戊醇、水组成的四元微乳体系来合成CdS纳米颗粒,通过反相微乳法、正相微乳法,改变反应物离子的相对浓度,实现了对胶体粒子形貌的调控。在常温常压下,用正相微乳液合成了CdS纳米球,该反应操作简单,重复性好,产率高达97%,因此可用于大规模的工业生产。  相似文献   

19.
The stabilizing conditions of W/O microemulsion of Tx-6-C4H9OH/c-C6h12/H2O system were studied by visual observation.The result shows that when the weight ratio of Tx-6 to C4H9OH is 4:1 ,the W/O microemulsion system has stabilizing and extensive regions,and the system is insensitive to the values of pH and in the range of room temperature.In accordance with the theoretical value of HLB,the suitable value of HLB for Tx-6 and C4H9OH to compose microemulsion is greater than 9,less than or equal to 10 value of HLB.the suitable value of HLB for Tx-6 and C4H9OH to compose microemulsion is greater than 9,less than or equal to 10.  相似文献   

20.
目的:改进常用薄层色谱法定性鉴定氨基酸实验中常出现展开效果差,易拖尾,重复性差等不足问题,探讨微乳氨基酸乳液展开剂的性能和效果。方法:采用十二烷基硫酸钠/正丁醇/正己烷/水配制成微乳液作为展开剂,对教学中常见的5种氨基酸进行微乳薄层色谱法分析。结果:展开效果好,色谱性能稳定,重现性良好。结论:微乳液在氨基酸薄层色谱教学中是可采用的一种方法。  相似文献   

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