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纳米硫化镉的低温固相合成 总被引：1，自引：0，他引：1
以CdCl2&;#183;2．5H2O和CH3CSNH2为原料，用低温固相反应制备纳米硫化镉．用XRD和TEM对所得产物进行表征．结果表明，固相法得到纳米硫化镉为立方晶系结构，微粒平均粒径为15-25nm．作者以CdCl2&;#183;2．5H2O和Na2S&;#183;9H2O为原料，用室温固相反应制得纳米硫化镉，粒径为15-30mm．比较两法所得的CdS，低温固相法得到的产物颗粒比室温固相法均匀． 相似文献
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通过室温固相反应制备了双硫腙金属配合物(锌、汞)。介绍了合成和光色性的教室演示方法;讨论了该类化合物的光色性机理。 相似文献
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水杨醛缩异烟肼Schiff碱的室温固相合成及光谱性质 总被引：1，自引：1，他引：1
以水杨醛、异烟肼通过室温固相反应,成功合成了水杨醛缩异烟肼Schiff碱。通过熔点、元素分析、UV、IR和1H NMR对其结构进行表征,并对其光谱性质进行了研究。 相似文献
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在室温或低于100℃的温度下,固体与固体之间的反应称为低热固相化学反应。与人们早已认识的传统高温固相反应显著不同的是,它具有节能、高效、环境友好等特点。在文献调研的基础上,简单介绍了低热固相化学反应。以中学化学教学中典型的低热固相化学反应为例,介绍了氨态氮的检验、侯氏制碱法中副产物氯化铵的处理、葡萄糖氧化等实验。此外,还介绍了低热固相反应在纳米材料以及锂离子电池材料制备中的重要应用。期望此内容可为中学化学教学提供一些有益的参考。 相似文献
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室温条件下,六水合二氯化钴与二乙基氯化胺固相反应得到钴(Ⅱ)—二乙基氯化胺配合物,经IR,XRD,TG分析表征了该产物,研究了该配合物的可逆示温性. 相似文献
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以L-赖氨酸、L-苏氨酸和三碘化砷为原料,采用室温固相合成法合成了两种新型氨基酸砷配合物。通过元素分析、紫外光谱、X-射线粉末衍射和红外光谱对配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成和结构,并研究了配合物的抑菌活性。 相似文献
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报道了在室温固相条件下,以氢氧化钠和碳酸钾混合碱为催化剂,用研磨法使芳醛与二乙酰基二茂铁反应合成3种新型二茂铁基双查尔酮,产物未见文献报道,该法具有反应时间短,无污染,产率较高,产物易分离和操作简便等优点。 相似文献
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片状纳米CuO的合成及用于异丙苯氧化反应的催化性能研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用水热晶化法和室温固相混合法合成了具有片状纳米结构的CuO，实验考察了不同制备方法对合成CuO结构的影响，用XRD、SEM等手段对合成CuO的结构和形貌进行了表征分析，并以异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯(CHP)为探针，比较了不同结构纳米CuO的催化性能。 相似文献
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《实验室研究与探索》2016,(2)
以次亚磷酸钠和硝酸银为原料,采用室温固相化学反应合成法制备银纳米粒子。用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电镜、表面增强拉曼散射光谱对其进行了晶相、结构、形貌及性能的表征。结果表明,大粒径纳米颗粒存在层状孪晶及表面突起结构,而小粒径粒子多为热力学稳定多面体结构;纳米粒子制备的拉曼基底的扫描电镜表征显示,相邻纳米粒子间距较小(10 nm),纳米颗粒表面粗糙。拉曼测试显示,银纳米粒子基底能显著提高罗丹明6G的拉曼散射信号。用室温固相化学反应合成的纳米粒子表面粗糙,裸露较多的高自由能晶面,粒子间距较小对材料的高SERS活性起着重要的决定作用。 相似文献
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开发了一个新的综合创新实验，在该实验中对合成氧化锌的新方法进行了研究，以含结晶水的硫酸锌粉末与加有聚乙醇-400为表面活性剂的碳酸钠粉末为原料，经室温固相反应合成得到碱式碳酸锌前驱体，前驱体经过高温裂解即得到了纳米氧化锌。基于均匀设计实验方案以及数据挖掘技术的应用，研究了多种因素对氧化锌晶体合成的影响。XRD表征的结果表明，用最佳工艺条件合成得到的产物为24nm的氧化锌晶体。整个实验不仅综合了化学学科的多个知识点。而且也综合数据挖掘技术的多个知识点，实现了化学实验与数据挖掘技术的融合。 相似文献
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研究了六次甲基四胺的过渡金属配合物的固相合成及其热色性.实验发现固相合成较液相合成具有产率高、合成简便等优点.利用热重-差热分析(TG-DSC)探讨了配合物的变色机理,发现热色性是由于加热前后配位场强度的改变所致. 相似文献
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用无水Na2CO3与加有表面活性剂的AlCl3.6H2O室温下进行固相反应,合成得到碱式碳酸铝钠纳米材料和可溶性无机盐,用水洗去可溶性盐,烘干,即得到碱式碳酸铝钠纳米晶体。用均匀试验设计方法安排试验方案,用多元逐步回归法建立数学模型,并用网格优化法确定了最佳的试验条件。产物最终经XRD表征,证实为纳米尺寸晶体。 相似文献
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Gnanamani Simiyon G. 《Resonance》2018,23(6):683-691
‘Double displacement reactions’ are commonly observed in solutions and aqueous phase. They are less common in solid phase and generally requires high temperature to take place. However, in this article, we report double displacement reactions taking place in solid phase at room temperature. We also highlight the criteria required for the occurrence of displacement reactions in solid state at room temperature. The driving force for all the double displacement reactions is explained using Pearson’s hard and soft acid and base (HSAB) concept, and in few cases involvement or aid of water of hydration is observed. 相似文献
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固相反应制备纳米氧化铜 总被引：7，自引：0，他引：7
以CuCl2·2H2O、Cu(NO3)2·3H2O与NaOH为反应物,在室温下通过固相化学反应合成CuO纳米粉体的两个反应体系,用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对产物的组成、大小及形貌进行表征.结果表明:经室温固相化学反应所制得的CuO为单斜晶纳米CuO.另外,还从研磨方式、反应配比、反应体系、分散时间、及表面活性剂用量等方面对影响产物粒径大小及分散性的因素进行了探讨以下为所得结论的简要介绍:①反应速度是影响粒径大小的主要因素;②反应配比对产物的均匀程度及分散性有影响;③超声波分散可改变颗粒的分散程度;④表面活性剂的加入对改变颗粒的分散性有明显作用,其用量对粒径大小的影响存在最佳值. 相似文献
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Gd掺杂BiFeO3铁磁电陶瓷的介电性能 总被引：1，自引：0，他引：1
采用固相反应法制备了对BiFeO3进行A位Gd掺杂的系列陶瓷样品Bi1-xGdxFeO3(x为0.00、0.05、0.10、0.15、0.20),借助XRD物相分析手段对样品进行的研究表明其均为三方钙钛矿结构;室温下频率在100Hz-1MHz范围内,Gd掺杂各组分样品的介电常数εr都比未掺杂时显著提高,x=0.05组分样品的介电常数εr最大;除了x=0.05组分,各组分样品的介电损耗tanδ都比未掺杂时略为减小. 相似文献
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论述了绿色化学理念和绿色化学的基本原理,重点探讨了绿色化学理念在化学化工过程中的实施,即不断开发新的化学催化过程,提高反应的原子经济性,选用新的合成原料;采用不对称催化剂、分子筛固体酸碱催化剂和生物催化剂等高选择性、高活性的催化剂;采用水、超临界流体、离子液体、氟碳相等无毒无害溶剂和固态反应;重视生物质的利用和化学产品的绿色化等。 相似文献
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Nanometer cerium-zirconium oxide solution Ce1-x ZrxO2 was synthesized by mechanically activated solid state re-action at middle-low temperatures, with Ce2(CO3)3, ZrOC12-8H2O and H2C2O4.2H2O as raw materials. The crystal structureand microstructure of the nanometer Ce1-xZrxO2 were studied with X-ray diffractometry (XRD) and transmission electronmicroscope (TEM). The results show that the product is single-cubic-phase solid solution with an average crystal size 19.64nm. In this article, the influence of surface active agent is also evaluated. Mechanically activated solid state reaction for thepreparation of Ce1-xZrxO2 is a new technique of green chemistry without solvent and waste. 相似文献
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Single phase Fe5C2 intermetallic compound was prepared by mechanical alloying method. The phase and crystal structure of sample were analyzed with X-ray differaction spectrum. The decomposing temperature of the Fe5C2 compound is 596.4℃ determined by the DSC curve. It is further shown that the size of nanometer crystal grain is an important condition for carrying out the solid state reaction at room temperature and normal pressure. 相似文献