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大孔吸附树脂精制川芎工艺研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:采用大孔吸附树脂对川芎进行精制,优选出最佳的树脂以及洗脱条件.方法:采用吸附、洗脱试验确定精制川芎的最佳树脂,绘制泄漏曲线确定树脂的上样量.结果:最佳树脂为D101,上样量为5:4～5:6(树脂:原药材)的范围内,4BV蒸馏水去杂质,3BV50%乙醇解吸附.结论:为精制川芎优选了一套合理稳定的工艺,也为其它中药的精制提供了借鉴. 相似文献
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本文采用LSA_20树脂吸附分离箭叶淫羊藿黄酮。以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量为指标研究淫羊藿的提取及LSA_20树脂分离工艺。以紫外分光光度法测定淫羊藿总黄酮的含量;以高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量;结果：淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为20,18倍量（V/W）,70%乙醇提取2次,提取时间为40,30分钟。上样浓度为6mg/mL,以流速3 BV/h上样,上样后静止一小时,用2 BV的去离子水洗去原液,然后用10倍树脂床体积的60%乙醇以3 BV/h流速洗脱,收集洗脱液。本实验方法成本低,适宜用于产业化生产。 相似文献
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目的:选择DM130大孔吸附树脂对锁阳提取液中的熊果酸进行富集纯化,优化影响树脂吸附熊果酸的多个因素,提高树脂的吸附量。方法:运用正交实验对影响熊果酸吸附的条件进行优化。结果:得到了最佳的吸附工艺参数,即:在浓度为1.6mg/mL,PH 5.5,吸附温度40℃,吸附流速3BV/h下,熊果酸吸附量达到了48.1mg/g。结论:提高了树脂的吸附量,树脂可重复使用,有很好的应用前景。 相似文献
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本文研究了大孔吸附树脂对冬虫夏草多糖吸附特性,包括树脂预处理、冬虫夏草渗滤液的浓度、上样液的p H、冬虫夏草多糖液的流速及温度对冬虫夏草多糖吸附过程的影响,从而确定适宜的吸附条件。结果为:浓度2.0mg/m L,p H=6的水相流速为1.0m L/min,在温度为15℃时,为最佳的上柱吸附条件。 相似文献
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目的研究AB-8型大孔树脂富集、纯化打箭菊总黄酮的工艺条件。方法以打箭菊总黄酮洗脱率和含量为考察指标,考察大孔树脂富集、纯化打箭菊总黄酮的吸附性能和洗脱参数。结果打箭菊样品液50 mL上大孔树脂柱(d10 mm×h50 mm,干重10g),用蒸馏水200 mL、30%乙醇180 mL依次洗脱,打箭菊总黄酮富集在30%乙醇洗脱液部分。打箭菊总黄酮精制度达510.2%以上,洗脱率达94.6%,30%乙醇洗脱液干燥后总固物中打箭菊总黄酮含量可达62.4%.结论采用此法可有效用于打箭菊总黄酮的分离富集,提高打箭菊提取物中的总黄酮含量。 相似文献
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对蓝靛果天然红色素的提取、精制实验条件以及化学组分进行了较为系统的研究，为蓝靛果红色素提取和精制实现工业化提供了理论依据。通过实验确定了用乙醇浸提法对蓝靛果红色素进行粗提后，再采用AB-8大孔吸附树脂对色素进行精制的工艺路线。色素提取率为95．1％，精提收率为1．68％，精制后色素色价提高了11倍。 相似文献
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目的:对川芎中有效成分阿魏酸和总酚酸的提取工艺进行优化。方法:使用均匀设计法对川芎中有效成分阿魏酸和总酚酸的提取工艺进行分析,以提取率为参考指标,观察在提取时使用的乙醇浓度、提取时间、提取次数对参考指标的影响。结果:以总酚酸和阿魏酸的提取含量为最终价指标,经优化筛选确定:中药川芎50g,使用12倍量的90%浓度乙醇,提取两次,每次提取179分钟,回收乙醇,在60℃下进行真空干燥为最佳工艺提取方案,平均得膏率是33.13%,阿魏酸的含量是1.376mg/g,总酚酸的含量是14.41mg/g。结论:使用均匀设计法对川芎提取工艺进行优化选择,有利于提高生产质量和中药川芎的利用率。 相似文献
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在静态吸附条件下,测定了5种大孔吸附树脂在3种PH缓冲液中对7ACA和CPC的吸附量,筛选出吸附差异较大的HP20,进一步测定其在动态吸附条件下对7ACA和CPC吸附的流失曲线、吸附等温线及最大吸附量,以探索7ACA和CPC混合物的吸附及解吸最佳条件。 相似文献
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大孔吸附树脂是由吸附和筛选原理组合而成的分离材料。有机化合物所吸附力的不同和分子量的大小,在大孔吸附树脂上经过一定的溶剂洗脱而分开。这使得有机化合物尤其是水溶性化合物的提纯得以简化。但大孔吸附树脂分离效果受以下等众多因素制约。 相似文献
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<正>川芎、西芎、茶芎由于药名相近,且地方性药材标准收录各有不同,历史溯源也曾有混用的情况,故临床上常有混淆茶芎与川芎、西芎的情况发生。川芎为临床常用中药之一,川芎有活血行气、祛风止痛的作用,常用于胸痹心痛、月经不调等,是如今方药配伍中常用的一种中药材,并广泛应用在如川芎茶调颗粒、速效救心丸等制剂中。川芎的最早记录可以追溯至《山海经》中提到的“芎藭”,《神农本草经》中也以“芎藭”收录。川芎原本是芎藭中的一种,因为产地在蜀川,故称为川芎。历史上,芎藭的产地众多、各品种来源混杂,甚至在历史上还存在和藁本或同属近似植物混用的可能,所以众说纷纭。 相似文献
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本文对庆大霉素发酵液的分离提取进行研究。测定方法为：色谱柱奥泰公司 C18色谱柱（250mm x 4.6mm,5u）,流动相0.2mol/L三氟醋酸-甲醇（92：8）,流速1ml/min,蒸发光散射检测器参数为雾化管的温度60度,漂移管温度110度,载气（氮气）50psi。最佳洗脱条件为发酵液PH值为2.5,静态吸附时间为90分钟,洗脱液为4%的氨水,洗脱液体积为6倍柱体积,洗脱流速为每2分钟一毫升。 相似文献