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1.
郝日明 《中国科学院研究生院学报》1997,35(6):500-510
中国种子植物特有属是局限分布于中国行政区域范围内的植物成分，就其分布特点看，集中分布于中国南部亚热带广阔区域。由于中国地域广袤，虽然大多数特有属分布在东亚自然地域范围内，但南部特有属的分布范围已进入古热带植物区的马来亚森林植物亚区的北部，而西部的特有属的分布范围已进入青藏高原地区。局限于不同地域分布的特有属，各自的起源发生、所经历的地质历史过程存在一定差别。本文以自然地理区划作为研究中国种子植物特有属分布区类型的依据，将中国特有属分布区类型划分为中国东部和中部特有分布变型、中国南部特有分布变型、中国西部特有分布变型和中国北部特有分布变型4类。其中中国南部特有分布变型所含特有属为热带区系成分，其它3个特有分布变型所含特有属为温带区系成分。这样能较客观地反映中国特有属的自然地理特征，有利于研究局部地区植物区系的地质历史演变过程。 相似文献
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报道了青藏高原地区的点地梅属Androsace L.及羽叶点地梅属Pomatosace Maxim.共14种29个居群的ITS与trnL-F DNA序列各27与25条；并结合已报道相关种类的有关序列，构建了“点地梅群”的分子系统发育树。研究发现“点地梅群”的4个属为一单系类群，含有两个稳定的分支：一支全部由点地梅属的种类组成，另一支分别由羽叶点地梅属、Douglasia Lindley、Vitaliana Sesler和9种点地梅属植物组成；点地梅属裂叶组sect. Samuelia Schlechtd.的3个种与点地梅组sect. Androsace的2个种在3套序列分析中位于不同的系统位置。各分支基部的种都分布在中国东南部及青藏高原东部，分子地理标记的结果支持形态学提出该地区为“点地梅群”植物起源地的假设。从青藏高原东部地区向欧洲及其他北半球地区存在不同时期内多个进化支的多次扩散。粗略的时间估算表明该群植物可能是在第三纪的中新世以来才开始发生的。垫状种类分别在青藏高原和欧洲独立起源，而在青藏高原地区的分化要早于在欧洲的分化，在前一地区可能与青藏高原自中新世开始发生的造山运动、形成高海拔的山地有关，而在后一地区则是与第三纪末至第四纪的冰期气候反复波动有关。垫状植物在青藏高原上的大规模分布则可能较晚，与冰期结束后全新世晚期气候再次变冷有关。一些物种种内的遗传分化也可能部分反映了气候来回波动中它们在高原上的退缩和再扩张过程 相似文献
4.
蔡联炳 《中国科学院研究生院学报》2001,39(3):248-259
根据植物类群的地理分布与系统发育相统一的原理，本文讨论了以礼草属的分布中心、起源地、
起源时间和现代分布格局的形成。以礼草属全世界约26种、6变种，隶属于3个组，主要分布于中国，哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、塔吉克斯坦、阿富汗和伊朗也有分布。其中，中国的青藏高原汇聚了该属的大多数种类，且不同等级和演化水平的类群均集居于此，使其成为该属的现代分布中心；而该属的原始类群、以及与原始类群很近缘的鹅观草属却分布在这一中心之外的天山地区，加之天山地区自新生代的晚第三纪再次抬升以来，具备了以礼草属发生和繁衍的自然条件，因而天山地区很可能就是该属的起源地，起源时间也可能在晚第三纪或第四纪初。以礼草属自天山起源后，扩散的途径大概有3条，其中西南向途径和东南向途径从东、西两侧侵入青藏高原，在青藏高原得到极度发展，并随着高原的继续隆起，进一步衍生出最高级的类群短穗组，从而形成了以礼草属现今的分布格局。 相似文献
5.
张明理 《中国科学院研究生院学报》1997,35(2):136-147
锦鸡儿属Caragana是一个典型的温带亚洲分布属。本属在青藏高原和喜马拉雅约有24种1变种，约占整个属的1／3。这些种类几乎全部处于演化高级阶段，且既有叶轴宿存类群，也有假掌状叶类群。反映出种的分化很活跃，在横断山地区形成本属的分布中心、分化中心。本区内绝大多数种类是特有分布。替代现象主要受气候、植被变化作用，沿横断山和喜马拉雅分布的长齿系Ser. Bracteolatae Kom．是一个典型的替代分布类群。锦鸡儿属植物生态适应性很强，可在其生长的灌丛中形成优势种。 寒化和旱化现象十分突出，它们有一系列森林种、草原种和荒漠种及相关的形态变异。用锦鸡儿属植物进行青藏高原和喜马拉雅区域内的分布区关系分析及最小生成树MST和特有性简约性分析(PAE)，表明横断山地区特别是其北部是本属植物的一个地理结点。以此沿横断山向北部唐古特和西部藏东南适应性辐射。横断山和西喜马拉雅联系微弱，看不出植物长距离扩散的踪迹，大多是由于生态因子限制而产生的隔离。虽然本区不可能是锦鸡儿属的起源地，然而，通过本区与邻近地区的地理联系，可推测它们在我国适应性辐射方向是从东北向西南。结合豆科蝶形花亚科其它属化石记录及其分布区局限在温带亚洲等现象，认为锦鸡儿植物是一组特化、晚近衍生的类群，起源于北方东西伯利亚晚第三纪中新世后期至上新世。 相似文献
6.
风毛菊属Saussurea DC.是菊科物种分化十分剧烈和分类处理十分困难的一个属。该属的单系起源性质、属下分类系统以及一些独特形态物种的系统位置尚不清楚，有待进一步验证。本文测定了代表该属5个亚属37种植物43个样品和川木香属Dolomiaea DC.的１种样品的叶绿体DNA trnL-F序列，并调取菜蓟族Cardueae Cass.与风毛菊属具有一定亲缘关系的13属的该序列，一起进行了分支分析，重点验证该属的属下形态分类系统以及形态特殊、青藏高原地区特有的雪兔子亚属subgen. Eriocoryne 相似文献
7.
本文对我国苔草属二柱苔草亚属Subgen．Vignea作了系统排列，并提出以下几点的看法：
1．二柱苔草亚属是苔草属中比较自然的一个类群，我国有48种、7亚种和1变种，隶属于16个
组。根据Takhtajan的世界植物区划，将它们分成4种成分，即：(1)环北方植物地区成分，占总数的
20．4％；(2)东亚植物地区成分，占总数的55.5％。实际上，只有4个分类群出现于中国-喜马拉雅森
林植物亚区，而其余的都均分布于中国-日本森林植物亚区，并且在这一亚区内有8个特有成分，占特
有成分总数的61.5％；显然，中国二柱苔草亚属在中国-日本森林植物亚区内的分化较其他地区更为强
烈；(3)伊朗—吐兰植物地区成分，占总数的16.7％；(4)印度支那植物地区成分和印度植物地区成
分，占总数的7.4％。
2．高节苔草C．thomsonii和云雾苔草C．nubigena类群是Subgen．Vignea中较为原始的种类，
它们为印度支那植物地区和印度植物地区成分。这样非但Subgen．Indocarex原始类群分布于东南亚
和马来西亚，而Subgea．Vignea的原始类群也分布于东南亚，这也是对Nelmes提出Carex起源于印度-马来西亚地区的一个佐证。 相似文献
8.
中国及其邻近地区松杉类特有属的现代生态地理分布及其意义 总被引：1，自引：0，他引：1
1．我国及其邻近地区松杉类特有属，主要分布于我国东南部、南部和西南
部，大约相当于我国亚热带常绿阔叶林带的范围。其垂直分布一般在海拔100—
1800米之间，少数属可达2800米，但不逾越海拔3000米。
2．我国松杉类特有属分布地区的水热条件，大致为年平均温度在10℃-20℃之间，绝对最低温度为-6.3℃——11.3℃，
年降水量一般在2000毫米左右。土壤pH 4．0—5．5之间，呈酸性反应。
3．我国及其邻近地区松杉类特有属数约占全世界松杉类特有属数的37.5%，是世界上最丰富、分布最为集中的地区。这些属的化石出现于晚白垩纪或第三纪时期。 因此，我国无疑是松杉类特有属的现代地理分布中心和保存中心。这对进一步研究松杉类植物的发生和发展，具有重要的意义。 相似文献
9.
中国柳属植物地理分布的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
赵士洞 《中国科学院研究生院学报》1987,25(2):114-124
本文研究了中国产柳属植物的分布，并探讨了该属的起源与演化问题。 我国产柳
属植物255种，约占全世界总数的46％，隶属于37个组，几乎包括了该属所有的进化类型。
因此，中国是世界柳属植物种数最多、类型最丰富的地区。青藏高原的出现，是形成这一分布
特点的重要原因。我国柳属植物主要分布在西北、东北和西南地区。西北地区是中亚分布区
的一部分; 东北地区是东北亚分布区的一部分; 它们又都有一些中欧-西伯利亚和北极-高山成
分。青藏高原与其他分布区间的联系很少，是柳属又一个重要的分布中心。作为泛北极植物
区系的典型属之一的柳属，可能起源于东南亚热带山区。 相似文献
10.
对喜马拉雅和横断山地区特有的水龙骨科的宽带蕨属Platygyria Ching&S.K.Wu植物进行了形态学、分类学、生态和植物地理学的观察与分析，探讨了该属植物的系统位置、亲缘关系和生态适应性，推测宽带蕨属是随着喜马拉雅山脉的隆升，由瓦韦属Lepisorus（J.Sm.）Ching网眼瓦韦群植物适应高寒生态环境演化而来的新生类群。确定宽带蕨属有5种，即川西宽带蕨P.soulieana（Christ）X.C.Zhang&Q.R.Liu、多变宽带蕨P.variabilis Ching&S.K.Wu、耳基宽带 相似文献
11.
本文对我国种子植物特有属作了初步研究，提出如下几点粗浅的看法：
1．根据我国各特有属的现代地理分布格局，大部分特有属具有明显的温带性特点。
2．我国特有属在水平分布上具有极不均匀的特点。各特有属的广布程度都很低，生态特
化现象十分明显。在垂直分布上，则主要分布于中海拔地区。特有属数目并不随海拔增高而
增多。
3．根据特有属分布的密集程度和分布区边界的密集交叠情况，划定了三个特有属分布中 心，即川东—鄂西中心, 滇东南—桂西中心和川西—滇西北中心。前二中心可能是残遗中心，后一中心则可能为分化中心。 相似文献
12.
藤山柳属Clematoclethra(猕猴桃科)是中国特有属之一。本文作者研究了该属植物的
外部形态，统计了473张标本，结合地理分布，得出本属是一个单种属，并且是一个多型种的结
论。此种分为4个亚种。这与中国植物志的作者将本属分为20种和4变种不同。 本文作者
虽强调标本室分类是生物系统学研究的基础，是必不可少的一步，但这种分类，其方法上必须
根据大量标本，从研究性状变异开始，然后确定各分类群的划分和等级，最后才根据植物命名
法规的模式方法，给予它们正确名称。作者还根据本属的姊妹群猕猴桃属和它们的外类群水 东哥属的地理分布，推断本属是一个新特有属。 相似文献
13.
青藏高原所特有的生态环境,孕育了特有的植物资源.由于长期进化适应的结果,很多植物生长期短,生长缓慢,一般为多年生植物,生长环境特殊,种群更新和增殖慢,植物资源极易破坏.其生长的生态环境脆弱,一旦破坏,难以恢复.本文结合青藏高原植物资源研究的工作实践和保护现状,对青藏高原植物资源濒危的状况、濒危原因、保护的现状以及保护措施等方面进行了论述,指出了今后植物资源保护的方向,以期为青藏高原植物资源的保护与开发利用提供参考. 相似文献
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15.
对被子植物起源研究中的几种观点进行了讨论。(1)由于被子植物存在着一组共同的性状,它们不可能是从不同祖先起源的,而是有着共同的祖先。被子植物是一个单源起源的类群。现存被子植物分类系统是依据包括形态学(广义)、分子系统学、古植物学和植物地理学等的综合性状建立的,只能表示出现存类群的亲缘关系并且追溯到它们最近的祖先。人们现在还不可能建立一个包括全部已绝灭的类群和现代生存类群的谱系发生系统。因此,现存被子植物分类系统只能看作是“亲缘”系统。(2)分析了用于推测被子植物起源时间的分子、化石和地理分布证据。我们认为,要确定被子植物起源时间,植物化石是一类重要证据,但化石只能说是植物本身可保存部分和当时当地所提供的化石条件的综合反映,它们不可能就是植物类群或种的起源时间。人们还必须考虑到化石本身的演化历史。应用分子钟也是一种手段,但误差比较大。如果我们除了利用上述两种资料之外,根据植物类群的现代分布格局及其形成,把植物的演化同地球的历史和板块运动联系起来,以推断它们起源的时间,这无疑会增加其可信度。通过对56个种子植物不同演化水平的重要科属地理分布的研究结果,我们曾提出被子植物的起源时间可能要追溯到早侏罗世,甚至晚三叠世。(3)分析了基于分子证据所提出的被子植物基部类群——ANITA成员(包括无油樟科Amborellaceae、睡莲科Nymphaeaceae、八角目Illiciales、早落瓣科Trimeniaceae、木兰藤科Austrobaileyaceae)的性质,讨论了ANITA成员在现代几个被子植物分类系统中的系统位置的不同观点,评价了它们的形态学(广义)性状。指出ANITA的成员由于包含大量的祖征,是属于原始的类群。但由于它们的共有衍征很少,如花粉球形,说明它们在被子植物演化早期就分道扬镳了,沿着不同的传代线分化。因此ANITA是一个源于不同传代线的复合群。 相似文献
16.
17.
朗楷永 《中国科学院研究生院学报》1990,28(5):356-371
兰科在横断山地区是维管束植物中的大科之一，共有91属，363种及9变种。 4属为我国特有属，其中1属为本地区所特有；155种及9变种为我国特有种。 其中69种及5变种为本地区所 特有。本文对属、种进行了分析，并对全部种的分布格局作了详细的介绍，概述了本地区兰科植物的区系组成及特点。本文从兰科植物属、种的分布提出了四川峨眉山是东亚植物区中划分中国-喜马拉雅植物亚区和中国-日本植物亚区的分界线上的一个重要的点的看法。 相似文献
18.
贵州亚热带地区特有野生观赏植物的濒危原因及保护对策 总被引：8，自引：2，他引：6
根据5a的实地调查和综合前人研究成果,贵州亚热带地区的特有野生观赏植物资源有12科14属14种。对资源种类、分布、濒危原因和群落结构进行了分析,提出了该类植物资源的保护对策。 相似文献
19.
李建强 《中国科学院研究生院学报》1993,31(1):45-55
在对广义的罗汉果属进行形态学、解剖学，孢粉学、细胞染色体数目和植物地理学研究的基础
上，进一步对该属作了分类学的修订。 主张将罗汉果属的三个亚属提升为三个属即自兼果属、小球瓜属和罗汉果属。 相似文献