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相似文献
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1.
微波辐射三乙基苄基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以肉桂酸钠和氯化苄为原料,三乙基苄基氯化铵作催化剂,采用微波辐射技术,在常压下直接合成肉桂酸苄酯,并对催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响等进行了研究.研究结果表明,合成反应的最适宜的反应条件为:当n(肉桂酸钠):n(氯化苄)一1:1.2时,三乙基苄基氯化铵的用量1.0g,微波功率300W,辐射40min,产率达81%以上.  相似文献   

2.
微波辐射对甲苯磺酸催化合成肉桂酸乙酯   总被引:5,自引:0,他引:5  
在微波辐射下用对甲苯磺酸作催化剂肉桂酸与乙醇反应合成肉桂酸乙酯,探讨了影响反应的相关因素,优化的最佳条件为:微波功率为ρ-50,反应时间为20min,酸醇质量比为2.0:15.6,酯化率可达到90.0%。  相似文献   

3.
探讨肉桂酸苄酯是否具有抑菌活性及抑菌性的强度,同时也研究了不同浓度下的肉桂酸苄酯对不同菌类生长的影响和在不同的pH值下对菌类生长曲线的影响。实验结果表明:肉桂酸苄酯可延长微生物的生长适应期、降低微生物生长量、延长抗菌半衰期。对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、啤酒酵母的最低抑菌浓度(MIc%)分别为0.3,0.35、0.05、0.25g/L。  相似文献   

4.
微波辐射硫酸氢钠催化合成肉桂酸正丁酯   总被引:7,自引:0,他引:7  
在微波辐射下,利用硫酸氢钠催化合成了肉桂酸正丁酯。研究了微波辐射功率、辐射时间、催化剂用量、酸醇物质的量比等因素对转化率的影响,确定了最佳合成条件为:微波辐射功率为340W,辐射时间为25min,催化剂用量为0.05g,酸醇物质的量比为1:8,酯化率可达85%。  相似文献   

5.
四氯化锡能够代替硫酸用作酯化催化剂,在五水四氯化锡催化下合成了肉桂酸已酯,考察了n(肉桂酸)、n(肉桂酸)、反应时间、n(四氯化锡)等因素对反应的影响,结果表明:当n(肉桂酸):n(乙醇):n(四氯化锡)=1:7.5:0.22,回流时间3h,酯收率达91.4%。同时用折射率、元素分析和红外光谱进行了表征,产品完全合格。  相似文献   

6.
在十二水合硫酸铁铵催化下,由肉桂酸和乙醇发生酯化合成了肉桂酸乙酯,当0.02mol肉桂酸,0.20mol乙醇和0.01mol催化剂一起回流7.0h,产品收率达94.3%.  相似文献   

7.
采用微波辐射技术,以内桂酸和苄醇为原料,在硫酸氢钠(NaHSO4·5H2O)催化下合成了肉桂酸苄酯.最佳反应条件微波辐射功率为464W,辐射时间为4 min,醇酸摩尔比为111,催化剂用量为0.2 g,酯化率为97%.  相似文献   

8.
研究了微波辐射大孔树脂催化合成肉桂酸正丁酯的放大工艺。通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸0.1mol,酸醇摩尔比1:5,催化剂用量为反应物质量的35%,微波功率400W,微波时间20min,微波温度120℃,在此条件下产率达98.04%。  相似文献   

9.
微波辐射磷钨酸催化合成肉桂酸正丙酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了微波辐射技术下,用磷钨酸H_3PW_(12)O_(40)·XH_2O作催化剂,以肉桂酸和正丙醇为原料合成肉桂酸正丙酯的方法,探讨了微波辐射功率、辐射时间、催化剂用量、酸醇比等因素对酯化反应的影响。结果表明,当微波辐射功率为320W、辐射时间为20min、肉桂酸与催化剂的比为1:0.04(物质的量比)、酸醇比为1:8(物质的量比)时,转化率达到92%。  相似文献   

10.
研究了硫酸氢钠催化下,肉桂酸和环己醇的酯化作用,得出最佳反应条件是:酸醇物质的量比为1:4,反应时间为1h,催化剂用量为0.5g/0.02mol酸,肉桂酸的转化率为96.7%。  相似文献   

11.
纳米型复合磷钨酸催化合成肉桂酸异戊酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
以纳米型复合杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,以肉桂酸和异戊醇为原料,来合成肉桂酸异戊酯.结果表明:纳米复合磷钨酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂;适宜的工艺条件为:酸醇物质的量比为1:2.5,催化剂用量为0.6g/0.05mol肉桂酸,回流时间为3h,酯化率可达96.2%.  相似文献   

12.
硫酸铁铵催化合成肉桂酸乙酯   总被引:7,自引:0,他引:7  
在十二水合硫酸铁催铵催化下,由肉桂酸和乙醇发生酯化合成了肉桂酸乙酯,当0.02mol肉桂酸,0.20mol乙醇和0.01mol催化剂一起回流7.0h,产品收率达94.3%。  相似文献   

13.
研究了硫酸氢钠催化下,肉桂酸和环己醇的酯化作用,得出最佳反应条件是:酸醇物质的量比为1:4,反应时间为1h,催化剂用量为0.5g/0.02mol酸,肉桂酸的转化率为96.7%。  相似文献   

14.
研究了微波辐射下内桂酸的Knoevenag~I-Doebner合成新方法.以苯甲醛为反应底物,丙二酸为试剂,吡啶作催化剂,考察了苯甲醛与丙二酸的摩尔比、微波功率、反应时间、催化剂用量等对反应的影响.经正交实验设计得到最佳反应条件:苯甲醛与丙二酸的摩尔比1:2.5,苯甲醛用量为1.5mL,吡啶用量2.5mL,微波功率60%,反应时间18min,经重结晶后,产率为46.7%.结果表明,无溶济法微波辐射合成肉桂酸操作简便、反应迅速、收率较高,具有一定的应用价值.  相似文献   

15.
氯化铁催化合成肉桂酸正戊酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用氯化铁为催化剂由肉桂酸和正戊醇酯化合成了肉桂酸正戊酯,其最佳条件为反应温度150-153℃,氯化铁,正戊醇与肉桂酸的摩尔比为0.037:4:1,并对其产品进行了结构分析。  相似文献   

16.
利用氯化铁(FeCl3·6H2O)为催化剂由向桂酸和正戊醇酯化合成了肉桂酸正成酯,其最佳条件为反应温度150~153℃,氯化铁、正戊醇与肉桂酸的摩尔比为0.037:4:1,并对其产品进行了结构分析  相似文献   

17.
以肉桂酸和正丙醇为原料,用钼镍粉催化剂催化合成肉桂酸正丙酯.经实验确定了最佳条件:n(n-正丙醇)/n(肉桂酸)=1.5,催化剂用量为反应物总质量的4%,反应时间为4h,反应温度85~95℃,肉桂酸正丙酯收率80%以上,催化剂可重复使用,催化活性变化不大.  相似文献   

18.
研究了在水存在下,以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料,以Et3N为相转移催化剂催化合成对羟基苯甲酸苄酯。结果表明,n(对羟基苯甲酸钠):n(氯化苄)=1:1.8,n(三乙胺):n(对羟基苯甲酸钠盐)=0.4:1,回流7h,收率达80.3%,酯含量达到99%。  相似文献   

19.
微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯.优化条件下:n(对羟基苯甲酸)/n(氯化苄)为1:1.70,微波辐射功率400W,反应时间4min,对羟基苯甲酸苄酯酯化收率达97.5%.  相似文献   

20.
微波法合成对苯二酚二苄醚   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用对苯二酚与氯化苄在适量的还原剂Na2S2O4存在下,用乙醇做溶剂合成对苯二酚二苄醚的新工艺,最佳工艺条件为:对苯二酚:氯化苄:氢氧化钾=1:2.5:2.24,还原剂用量为10%(摩尔比),辐射时间为2.5min。缩短了反应时间。收率为69.73%,mp123.5℃—124.5℃。  相似文献   

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