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基于阳极溶出伏安法原理,采用PDV6000型重金属快速分析仪测定地表水中铅、镉。在5～100μg／L范围内,质量浓度与阳极溶出峰电流和峰面积呈良好的线性关系,方法检出限均为0．0001mg／L,水样平行测定的RSD分别为1．2％、4．2％,加标回收率为86．8％～91．8％,与电感耦合等离子质谱法的测定结果基本一致。 相似文献
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目的：测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠7．8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节PH值至4．4±0．1,加水稀释至1000m1）-甲醇（95：5）为流动相的高效液相色谱法。结果阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg／ml,48～112μg/ml,范围内线形良好（r分别为0．9997,0．9996）;平均回收率分别为99．7％,99．4％;RSD分别为0．62％,0．72％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂质量提供可靠的方法。 相似文献
3.
目的：用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法：本法以外标法为基础，色谱条件：以ODS-3反相柱作为分析柱，流动相组成为0．005mmol／L四丁基氢氧化铵-乙腈（825：175，V／V），磷酸调整PH=5．0，流速为1．2ml／min，再自外检测器272nm进行检测。结果：本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg／L和5mg／L，在20-1000mg／L范围内呈线形，注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99．4％-102．9％和95．0％～105.3％，批内和批间RSD分别为1.4％1．5％和1.8％1．9％，结论：此方法简便、快速、准确，可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法. 相似文献
4.
建立反相高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％醋酸铵溶液（40：60）为流动相,检测波长为268nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃利血平在0．10～0．90ug·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。利血平平均回收率分别为99．5％。结论：本法简便、准确,可用于利血平注射液中利血平的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱枉（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．1％磷酸溶液（9：91）,检测波长为218nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。丹参素钠在16．8～84．Oμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=-0．99996）。丹参素钠平均回收率分别为98．80％。结论：本法简便、准确,可用于复方丹参片中丹参素钠的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定九气拈痛丸中橙皮菩的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（283mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（35：65）,检测波长为283nm,流速为1．0ml／min,拄温为30℃。橙皮苷在16．4～82．01μg·mL—11范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。橙皮苷平均回收率分别为99．76％。结论：本法简便、准确,可用于九气拈痛丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定,固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱（5um,4．6mm×250mm）,以乙腈-1％氯乙酸溶液（用氨试液调pH为3．0）（35：75）为流动相,检测波长为254nm;布洛芬在0．4～1．4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99．86％,RSD为0．81％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。 相似文献
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运用氢化物发生——原子荧光技术(Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry, HG-AFS)对牛奶中这两种微量元素进行同时测定.结果表明,在优化条件下,A奶和B奶铅的回收率分别为101.0％ ～ 104.0％、100.5％ ～ 104.5％.A奶和B奶砷的回收率分别为96.5％～99.5％、100.5％～103.5％.铅和砷测定相对标准偏差(RSD)分别为A奶1.1％、B奶1.3％;A奶1.5％、B奶0.9％.标准物质测定结果符合要求.该法分析快速、操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于牛奶样品中铅和砷的同时测定. 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB—C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,乙腈-水-0．05％磷酸（16：74：10）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。芍药苷在0．2～2．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。芍药苷平均回收率分别为99．21％。结论：本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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现采用高校液相测定了祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量,固定相为安捷伦C1。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙睛-0．05％磷酸溶液（18：82）为流动相,检测波长为203nm;A．参皂苷Rg1在0．42～2．52μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为97．65％,RSD为0．96％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
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本文采用恒温密闭分光光度法，试验研究了硫酸锌、硫酸镍等过渡金属盐类及其相互组合对有机物氧化的催化影响，研究结果表明：以Ag2SO4和CuSO4按1：1的比例混合作为催化剂测定废水中的COD效果较好。测定相对标准偏差小于1．55％，相对误差平均为4．5％，回收率平均为95．6％，可作为常规催化剂的替代品使用。 相似文献
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克百威单克隆抗体的制备及鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验以人工合成的克百威免疫原免疫BALB／CF1小鼠,采用杂交瘤技术制备了5株能稳定分泌抗克百威单克隆抗体的杂交瘤细胞株。用培养扩增后的各建株细胞诱导小鼠生长腹水．腹水效价达10^-6～10^-7。琼脂双扩试验表明各单抗蛋白均为IgG,抗体蛋白均为IgG2a亚类。用辛酸-硫酸铵沉淀法纯化单克隆抗体腹水,并测定抗体蛋白含量为3～8mg／mL;用SDS—PAGE进行纯度鉴定,电泳图谱均显示了IgG抗体及其重链和轻链条带,分离的抗体纯度在90％以上。对纯化的单抗5E2进一步做交叉反应试验,与其他氨基甲酸酯类杀虫剂残杀威、速灭威、灭多威、甲奈威、异丙威、仲丁威的交叉反应率分别为7．2％、4．5％、2．8％、7．9％、9．5％、8．9％,结果表明单抗5E2有较好的特异性。 相似文献
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本文通过对嗜酸乳杆菌菌株LAl、LA2在低pH值、高胆汁盐、常用抗生素的耐药性、胆盐利用等指标的分析来评价嗜酸乳杆菌的发酵特性。结果表明嗜酸乳杆茵菌株LAl、LA2在低pH值条件下’活茵数存活率分别为96．9％、72．1％1在高胆汁盐的条件下存活率分别为77．9％、62．9％1对几种常用抗生素的耐抒『生比较高;在含有4-706％／LTDcA的MRs培养基中,对TDCA的吸收率分别为94．8％、78．2％,而在含有2．2663g／LTDCA的MRS培养基中,对TDcA的吸收率分别为42．5％、40．4％。综合评价分析,菌株LAl的发酵特性优于LA2,具有广阔的应用前景。 相似文献
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用浊度仪测定硫酸盐的浓度,以比浊法定量硫酸盐,其方法简便易行,适用于大批样品的测定。SO4^2-含量在2．5-60．0mg／L范围内呈线性,回归方程为Y=0．376X-1．55（X：p（SO42-）／mgL^-1）,r=-0．992。测定水中硫酸盐获得了满意的结果,精密度与准确度优于或相当于国标法。相对标准偏差为1．6％,加标回收率为96．4-103．4％。经统计学处理,测定结果与国标法比较无显著性差异。 相似文献
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目的：测定谷丙甘氧酸胶囊中谷氧酸、丙氨酸、甘氧酸含量。方法：采用SS EXSIL ODS（250%＊4．6mm，5μm）色谱柱，0．05mol／L的醋酸钠溶液（pH6．4）：乙腈：水（70：15：5）为流动相的高效液相色谱法。结果：谷氧酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132—308μg，48-112μg，24—56μg范围内线形良好（r=0．9998，0．9997，0．9996）；平均回收率分别为99．8％，99．8％，99．7；RSD分别为0．54％，0．62％，0．72％。结论：该方法简便快速，适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定。’ 相似文献
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目的：分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在O．04～0．4mg／ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3．289E-4X＋2．546E—1（r=0．999）。回收率为99．8％,RSD=0．52％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量,固定相为Agilent C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇～水（35：65）为流动相,检测波长为230nm;芍药苷在0．204～1．02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99．97％。RSD为035％（n：6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱（220mm×4．6mm,5um）,甲醇-20.3％磷酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为215nm,流速为1．0ml／min,柱温为30％。盐酸奈福泮在5-100ug·ml-1。范围内呈良好的线性关系（r=-0．99995）。盐酸奈福泮平均回收率分别为99.3％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮的含量测定。 相似文献