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1.
食管癌是一种常见的消化道肿瘤,主要以手术和化疗为主,但复发率高.研究发现,青蒿素的衍生物蒿甲醚(artemether)能够抑制癌细胞增殖.本研究以食管癌细胞株ECA-109为研究对象,以二甲基亚砜(DMSO)为对照组,通过CCK-8方法检测蒿甲醚在不同作用浓度(0.1μM、1μM、10μM、100μM)以及不同时间梯度(2 h、4 h、6 h、24 h)对ECA-109细胞增殖的作用,使用酶标仪检测细胞OD值,通过GraphPad Prism软件进行数据分析.实验结果表明,蒿甲醚在100μM浓度时处理食管癌细胞株ECA-109 2 h以及4 h后对癌细胞增殖有显著抑制作用(P<0.05);且药物处理4h后对癌细胞增殖抑制作用效果最好.本研究通过探索蒿甲醚对食管癌细胞株ECA-109增殖的抑制作用,为该疾病在临床上的治疗提供理论依据. 相似文献
2.
在过硫酸钾存在下的近中性介质中,头孢噻肟钠能够增强荧光桃红的荧光强度,从而建立了荧光法测定头孢噻肟钠含量的新方法。头孢噻肟钠的质量浓度与荧光强度的变化在0．6～3．0μg/mL范围内呈良好的线性关系（1=0．9984）,对浓度为1．0μg／mL的头孢噻肟钠试液连续测定11次,相对标准偏差（RSD）为1．25％,检出限为0．0376μg／mL。该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中头孢噻肟钠含量的测定,结果令人满意。 相似文献
3.
张佩君 《陕西教育学院学报》2007,23(1):88-90,111
选用健康种猪18头,按1、2、3月龄分为3组,每组6头,无菌采取前腔静脉血10 mL,肝素抗凝,分离外周血单个核细胞(PBMC),计数并稀释成1×10~7个/mL、5×10~6个/mL、2．5×10~6个/mL、1．25×10~6/mL、6．25×10~5个/mL五个浓度梯度;植物血凝素—p(PHA—p)配成100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL、12．5μg/mL、6．25μg/mL五个浓度梯度。采用正交试验法在96孔细胞培养板中加入不同浓度的PBMC和PHA—p,用MTT法检测淋转试验结果。三组试验结果均表明PBMC和PHA—p对猪淋巴细胞增殖反应均有显著的影响(0．01＜p＜0．05),其最佳反应条件组合为:PBMC浓度为1．25×10~6个/mL,PHA—p浓度为12．5μg/mL,同时也表明年龄大小不影响猪的淋转试验。 相似文献
4.
建立香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量测定方法。方法：用HPLC法,色谱柱：SpherigelODSC18,5μm,（25cm×4．6cm）,流动相：乙腈：4．8％冰醋酸（60：40）,流速：1mL／min,检测波长：292nm,柱温：25℃。结果：厚朴酚在0．124μg／mL～0．992μg／mL的浓度范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为99．77％,重现性RSD=0．85％。结论：本法简单可行,准确性好,重现性高。可以有效控制香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量。 相似文献
5.
以小麦的芽长和根长为测试指标，测定安全剂二氯丙烯胺和苯叉酰胺对乙革胺的解毒作用。结果表明：二者对乙革胺解毒作用均明显，二氯丙烯胺对乙革胺的最佳解毒浓度组合为10．0μg／mL＋5．0μg／mL，苯叉酰胺的解毒效果表现为20．0μg／mL对0．5μg／mL乙革胺的解毒效果最好。 相似文献
6.
以高丛康维尔蓝莓组培苗为材料,用不同质量浓度的秋水仙素通过浸渍法和培养法进行染色体加倍研究,从形态学、生理生化学、解剖学及细胞学进行比较,以确定能够诱导出多倍体的最佳处理方法和处理质量浓度．结果发现,在形态指标上,0．5,2．0,4．0 mg／mL 秋水仙素浸渍处理1 d 及0．4 mg／mL 秋水仙素培养10 d 后,蓝莓的叶长、叶宽、茎直径、叶厚、茎直径的平均值均显著大于 CK;在解剖结构上,0．5 mg／mL 浸渍1 d 和0．4 mg／mL 培养10 d 后,其气孔变大,密度变低,为椭圆形,保卫细胞的淀粉粒减少,0．5,2．0 mg／mL秋水仙素浸渍1 d 和0．4 mg／mL 培养10 d 后均使细胞核明显变大;在生理指标上,0．5 mg／mL 浸渍处理1 d后显著提高了蓝莓 SOD 酶活性,2．0,4．0 mg／mL 秋水仙素浸渍处理1 d 能够显著提高可溶性蛋白质含量,其中后者还显著提高了其叶绿素 A 含量．可见,0．5 mg／mL 浸渍1 d 和0．4 mg／mL 培养10 d 后,蓝莓植株发生多倍性变异的可能性最大,但还需后续的大田鉴定,才能最终确定多倍体植株． 相似文献
7.
主要研究H2O2在光／暗调节的花粉萌发中的作用．实验结果显示：（1）紫荆花粉萌发最适硼酸浓度为25μg／mL;（2）暗能抑制紫荆花粉的萌发和花粉管的伸长;（3）在一定浓度（0-200μmol／L）范围内,H2O2能促进暗抑制的花粉萌发;（4）抗坏血酸（Vc）能够逆转H2O2对暗抑制花粉萌发的促进效应;（5）然而在一定浓度（0—200μmol／L）范围内,H2O2不能促进暗抑制的花粉管伸长生长．实验结果表明：H2O2作为胞内重要的信号分子可能促进暗抑制花粉萌发,但对暗抑制的花粉管伸长生长的作用不明显． 相似文献
8.
用火焰原子吸收光谱法测定了云冈石窟石雕风化物中Fe的含量．样品采用HF—HNO3-HClO4消化，用HCl溶解盐类．用标准曲线法测定，浓度在0—10μg／mL范围内与吸光度有良好的线性关系，线性回归方程为A=0．0851c＋0．003，相关系数R=0．9996．相对标准偏差为1．43％，加标回收率为95．6％-109．47％，方法简单、快速、结果满意． 相似文献
9.
汪凤云 《商丘师范学院学报》2008,24(3):83-84
目的：建立一种准确、方便、易操作的水碘测定方法,方法：利用碘化物对砷-铈氧化还原反应的催化作用进行分光光度法测定,结果：取水样0．25mL,最低检测浓度31．μg／L,碘浓度在0—600μg／L的范围内呈良好的线性关系,相关系数r=-0．9998,回收率范围98．71％～101．44％,精密度与准确度均符合要求,多种离子均不干扰测定结果,结论：操作及计算简单快速,结果准确可靠。 相似文献
10.
基于光泽精在碱性条件下可以被过氧化氢氧化产生化学发光,结合流动注射技术建立了一种直接测定呋喃西林的流动注射化学发光新方法．该方法的最佳测定条件：H2O2的浓度为0．020mol／L,NaOH的最佳浓度为0．080mol／L,光泽精浓度为1．0×10^7mol／L,负高压为800V,蠕动泵主泵运行10s后副泵运行30s,接着主泵继续转动10s,副泵30s,如此循环．线性范围0．0100～0．100pug／mL和1．00～10．0p,g／mL,检出限为0．00800p,g／mL,对0．100μg／mL的呋喃西林连续进行110C平行测定,其相对标准偏差为3．70％,该法已成功测定了三种不同浓度呋喃西林精粉的含量,其相对标准偏差分别为3．03％、1．60％、2．04％,平均回收率在95．8％-101．2％之间． 相似文献
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采用GC-MS-DS联用技术分析福建产大叶石龙尾叶精油的化学成分,同时运用1,1-二苯基苦基苯肼DPPH.自由基体系、羟基自由基体系及抗脂质体过氧化体系体外评价该精油的抗氧化活性.结果：从49个峰中检识出该精油的45种化学成分,含量占精油总量的99.65%,主要为萜类化合物（72.20%）与芳香族化合物（22.99%）,具有胡椒酚甲醚（17.75%）、[1S-（1α,7α,8aβ）]-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,4-二甲基-7-（1-甲基乙烯基）-甘菊环（13.24%）、石竹烯（11.29%）、Z,Z,Z-1,5,9,9-四甲基-1,4,7-环十一碳三烯（10.92%）、桉油素（6.78%）等主要成分;抗氧化活性检测出该精油具有较强的清除DPPH.自由基、羟基自由基能力,此两种自由基50%清除率所需的样液质量浓度IC50分别为29.980、.69 mg/mL,在50 mg/mL浓度时对卵磷脂脂质体过氧化的抑制率也达50%以上. 相似文献
14.
研究了金银花挥发油的提取方法及其GC／MS的分析方法,通过气相色谱一质谱联用技术（GC—MS）分析了金银花挥发油的主要化学成分及其相对含量．建立了金银花的GC／MS指纹图谱,并利用该指纹图谱比较了两个不同产地金银花的质量情况．气相色谱／质谱法的实验条件是：毛细管柱为Rtx（30m×0．25mm×0．25μm）;进样口温度为250℃;程序升温为60℃至150℃（5℃／min）,150℃至250℃（8℃／min）;60℃以后停3min,150℃以后停8min,250℃以后停5min,E1源温度200℃,离子源接口温度250℃．结果表明,金银花挥发油的提取率随地区的不同而不同,采用GC／MS法控制药材的指纹图谱,该方法重现性好、准确度高,可用于金银花的质量评价． 相似文献
15.
采用CO2超临界萃取法（SFE-CO2）提取紫花地丁的挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对紫花地丁的挥发油化学成分进行分离鉴定,共分离出了23种化学成分,主要为十四烷（17.628%）,肉豆蔻酸（12.654%）,植物醇（11.909%）,甲酯-9,12,15-十八碳三烯酸（10.954%）,邻苯二甲酸二丁酯（6.440%）,1,19-二十烷二烯（6.439%）等.首次定量地测定了紫花地丁挥发油的抑菌活性,结果表明挥发油对供试菌种沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,福氏痢疾杆菌均有明显的抑制作用,对大肠杆菌无抑制作用. 相似文献
16.
目的：探讨不同的破壁方法对金银花中挥发油和绿原酸提取的影响。方法采取温差破壁技术、酶法破壁、低温超音速气流破壁技术和低温高频振动破壁技术,以破壁率、挥发油和绿原酸的得率作为评价指标,筛选最佳破壁方法;比较最佳破壁方法提取挥发油和绿原酸与传统不破壁水提技术的提取效果。结果经过低温高频振动破壁后金银花的破壁率以及挥发油和绿原酸的得率最高;且与传统不破壁水提相比,挥发油得率提高了3倍,绿原酸提高将近1倍。结论植物破壁技术的应用,极大的提高了金银花资源的利用率,所得产品质量好。 相似文献
17.
采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析黄山贡菊挥发油化学成分,并以金属离子螯合作用和亚硝酸钠、ABTS自由基的清除作用评价黄山贡菊挥发油体外抗氧化活性.结果表明从黄山贡菊挥发油中鉴定86种化合物,占挥发油总量的80.05％,化学成分以单萜、倍半萜及其衍生物为主.20％挥发油对金属离子有明显螯合作用,螯合效果优于0.1 mg/mLE DTA;对亚硝酸钠、ABTS自由基有明显的清除作用,清除效果分别优于1mg/mLBHT和0.1 mg/mLVC.黄山贡菊挥发油含有多种有应用价值的化学成分,具有较好体外抗氧化活性. 相似文献
18.
文章以正己烷-水蒸汽蒸馏法提取仙人掌药材挥发性成分,用气相色谱-质谱（GC-MS）进行分离测定及定性定量的对比研究,从仙人掌药材超微粉中分离鉴定出32种化学成分,普通粉中分别分离鉴定出和28种化学成分,含有24种相同成分,其中均以异丁基邻苯二甲酸酯（Isobutyl phthalate）含量最高,超微粉含27.492%,普通粉含32.646%。 相似文献
19.
目的：利用GC—MS方法分析油松松针中挥发油成分．方法：以水蒸汽蒸馏方法提取油松松针挥发油,利用气相色谱——质谱联用技术对提取的挥发油成分进行分析．结果：利用谱图检索油松松针中挥发油的主要有12种主要成分,分别为龙脑（45．133％）、醋酸冰片酯（11．212％）、1R-α-蒎烯（11．173％）、β-石竹烯（10．291％）、杜松烯（7．083％）、松油烯-4-醇（4．226％）、古巴烯（3．368％）、1,7-辛二烯、3-亚甲基（1．985％）、β-蒎烯（1．932％）、8-亚甲基-（1α,2α4α,5α）三环[3,2,1．02,8]辛烷（1．785％）、莰烯（1．328％）、反-松香芹醇（0．480％）．结论：油松松针中挥发油是一种具有较好应用前景的天然药用资源． 相似文献
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白茶挥发性成分的固相微萃取-气相色谱-质谱分析 总被引：2，自引：0，他引：2
报道了用固相微萃取法提取白茶中挥发性化学成分,用气相色谱-质谱法从白茶挥发油中分离并确定出36种化学成分,其中主要成分为苯甲醛（5.91%）、苯乙醇（5.46%）、芳樟醇（9.02%）. 相似文献