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本文采用一维卷积求导方法,对电位滴定曲线进行处理,滤除了滴定中的噪声干扰,克服引入的随机误差,通过简单计算,精确确定终点． 相似文献
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本文推导了一个普通适用于各类氧化还原滴定化学计量点电位通用计算式,并对该通用计算式的应用进行了讨论。 相似文献
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彭志宏 《周口师范高等专科学校学报》1999,16(5):24-26
用与讨论Ｃｅ＾４＋和Ｆｅ＾２＋的反应相似的方法。判断一个反应是否为对称反应,应该看滴定曲线上电位突跃点和化学计量点是否重合。重合者为对称反应,否则为非对称反应,若从反应物之间的摩尔比或看氧化还原反应中氧化剂和还原剂得失电子数目是否相等去判断一个反应是否为对称反应,有时会导致错误的结论。只有把对称反应的电位突跃点当作化学计量点在理论上才是严谨可靠的。 相似文献
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氧化还原滴定分析中终点电位的求算公式,一般教材只介绍了适用于对称电对的公式。而氧化还原滴定中不对称电对的反应类型极多,逐一推导公式非常繁琐,本文根据氧化还原平衡及能斯特方程式,推导出一个能适用对称电对和不对称电对的计算公式。在实际分析中可以很方便地求算出终点时溶液的电位。 相似文献
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介绍了一种用有理样条函数确定pH电位滴定NH4 终点的新方法。说明了方法的原理和算法。给出了用该法测定NH4 的实验结果,并与经典测定方法进行了比较。结果表明,该法准确、可靠。 相似文献
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彭志宏 《周口师范学院学报》1999,(5)
用与讨论Ce4＋和Fe2＋的反应相似的方法．判断一个反应是否为对称反应,应该看滴定曲线上电位突跃点和化学计量点是否重合．重合者为对称反应,否则为非对称反应,若从反应物之间的摩尔比或看氧化还原反应中氧化剂和还原剂得失电子数目是否相等去判断一个反应是否为对称反应,有时会导致错误的结论．只有把对称反应的电位突跃点当作化学计量点在理论上才是严谨可靠的． 相似文献
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在混合碱的测定中,采用自动电位滴定一阶导数曲线法确定滴定终点,与双指示剂法相比,本法具有终点灵敏、误差小等优点,大大提高了测定结果的准确度和精密度.同时也提高了检测的自动化程度,在生产实际中有应用价值。 相似文献
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本文探讨氧化还原滴定中,两个半反应得失电子数n值对等当点在滴定曲线上位置的影响。 相似文献
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廖清涛 《赣南师范学院学报》1996,(6):60-63
本文遵循氧化还原滴定各个阶段的浓度与电位变化规律,运用能斯特公式,探讨了能适用于氧化还原滴定中对称电对的林邦误差公式,具有便于记忆与应用等特点. 相似文献
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廖清涛 《赣南师范学院学报》2003,(6):45-47
对氧化还原滴定反应计量点电势的通用计算公式进行了具体深入的探讨,对公式作了准确表述和具体证明.该通用计算公式能解决对称电对、不对称电对和有H+参加的氧化还原滴定反应计量点电势的计算. 相似文献
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陈峰 《宁德师专学报(自然科学版)》2006,18(2):157-158,175
利用二级微商法对醋酸、草酸、柠檬酸等3种样品含量进行了测定,对此分析结果表明,该方法是一种理想的、快速简便的、准确度高的电位滴定方法. 相似文献
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电位滴定法测定茶叶中茶多酚的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
该文建立了电位滴定法测定茶叶中茶多酚含量的定量分析方法.以高锰酸钾为氧化剂,在硫酸强酸性介质中,用待测样品试液进行电位滴定,用一阶微分法确定待测样品试液的滴定终点体积,方法的RSD为4.07%(n=5),平均回收率为99.6%,该法准确、简便,可用于茶叶中茶多酚含量的测定. 相似文献
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电导滴定法-常量钡离子的快速系统分析 总被引：1，自引：0，他引：1
试验通过对BaS04生成过程中体系电导率变化规律的分析,确立了一种快速测定常量Ba2 的新方法.试验中以系统、可测量的方式实现对主要干扰离子Ca2 、Sr2 的分离;研究了影响测定结果的主要因素;给出可行的试验操作及测量条件.本法适用于各类阳离子共存条件下Ba2 的测量:测量范围0.01～1mol/L,测量误差:＜3%. 相似文献