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1.
国产托拉塞米片治疗原发性高血压的疗效观察 总被引：2，自引：0，他引：2
目的观察国产托拉塞米片治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法采用双盲、随机平行对照,以托拉塞米片为验证组,吲哚帕胺片为对照,观察44例原发性高血压患者2周到8周的降压疗效及安全性.结果 4周降压总有效率验证组为83.33%,对照组72.58%;显效率验证组为22.22%,对照组为29.03%,验证组和对照组降压疗效比较无统计学差异(P>0.05).服用后8周实验药对肝肾功能、血尿常规及心电图均无明显影响.结论托拉塞米是一种安全有效的原发性高血压治疗药物. 相似文献
2.
目的:探索夜灯亮度对老年人夜间起床活动时生理指标的影响。方法:便利抽样选取烟台市某社区服务中心32名老年人为研究对象,采用自身对照方法,观察安静状态下对照组(自然光照)、实验组(LED灯3W、4.5W、6W灯光)通过一定距离内(3m)的反应时间、活动顺利度,监测心率、血压的变化。结果:实验组3W(5.68±1.84s)、4.5W(5.85±1.81s)、6W(5.90±1.79s)分别与对照组(5.34±1.89s)的反应时间比较,差异均具有统计学意义(P0.05);实验组3W(89.23±4.50mmHg)、6W(88.73±3.46mmHg)分别与对照组(89.23±4.50mmHg)的舒张压对比,差异具有统计学意义(P0.05);实验组不同亮度(3W、4.5W、6W)的反应时间、活动顺利度、心率和血压值变化不明显,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在LED灯光照射下,老年人活动的反应时间受到了影响,舒张压也所有改变,提示老年人应做好夜间安全防护,避免突然开关灯源,引起不适,以保障安全。建议老年人选择4.5W的LED灯泡作为夜间照明光源适应性更佳。 相似文献
3.
目的观察小剂量双氢克尿噻联合卡托普利治疗高原地区原发性高血压患者的疗效及安全性。方法高原地区原发性高血压患者56例,开始口服双氢克尿噻12．5—25mg,每天一次,卡托普利12．5mg,每天两次,根据血压水平逐渐增加剂量。观察用药前后血压变化及血钾、血糖、血脂、血尿酸等生化项目,随访6周。结果显效39例,有效13例,总有效率93％。用药期间未发生低血钾、无血糖、血脂及血尿酸等代谢异常。结论小剂量双氢克尿噻联合卡托普利治疗高原地区原发性高血压安全有效。对防治高原地区原发性高血压并发事件的发生将起到很好的作用。 相似文献
4.
目的:探讨重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗老年缺血性失代偿性心力衰竭的疗效及安全性。方法:选取心功能为NYHA IV级,经规范洋地黄强心、利尿剂利尿和硝酸甘油扩血管效果欠佳的老年缺血性失代偿性心力衰竭患者62例,随机分为2组:rh BNP治疗组(rh BNP组)31例,米力农治疗组(米力农组)31例。观察2组患者呼吸及心跳频率、NYHA心功能分级,左室射血分数(LVEF)、中心静脉压(CVP)、N末端B型钠尿肽(NT-pro BNP)水平并观察肝肾功能。结果:rh BNP组较米力农组患者的心率,肌酐及NT-pro BNP下降幅度明显增大,分别是(25.6±8.7)次/分,(18.5±7.3)次/分(p0.05);(68.2±11.8)μmol/L,(46.4±10.9)μmol/L(p0.01);(687.7±221.5)ng/L,(430.4±170.9)ng/L(p0.01)。rh BNP组较米力农组患者的LVEF的增加水平有明显差异,分别是(8.1±4.7)%,(5.5±3.3)%(p0.05)。而丙氨酸氨基转移酶、CVP、NYHA心功能分级及呼吸频率的改变则无明显差异,分别是(56.4±10.3)u/l,(47.8±2.6)u/l(p0.05);(5.4±3.3)cm H2o,(4.0±2.8)cm H2o(p0.05);(1.3±0.3),(1.0±0.4)(p0.05);(15.1±8.7)/分,(12.5±9.3)/分(p0.05)。结论:rh BNP治疗缺血性失代偿性心力衰竭疗效显著且安全性良好。 相似文献
5.
《科学中国人》2016,(3)
目的:分析采用缬沙坦与硝苯地平控释片联合用药治疗原发性高血压的临床治疗效果。方法:选取附属医院收治入院的75例原发性高血压患者,按照患者自愿的原则分为观察组、对照组A和对照组B,各25例,对照组A采用缬沙坦进行治疗,对照组B采用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组A的基础上给予硝苯地平缓释片进行治疗,比较三组患者的临床治疗效果(主要对比分析三组患者的血压情况、心率以及不良反应等情况的变化)。结果:通过治疗后三组患者的血压以及心率显著较治疗前有所降低,并且通过比较三组患者的治疗效果看,采用联合用药治疗的一组显著较单独用药组临床治疗效果显著,差异具有显著性,(P0.05)具有统计学意义。结论:采用缬沙坦与硝苯地平控释片联合用药的方法治疗原发性高血压具有显著的临床治疗效果,能够有效的改善患者的血压以及心率,同时还能有效的减少不良反应的发生。值得临床推广。 相似文献
6.
目的:分析关爱型社区护理对原发性高血压亚急症治疗效果。方法:160例高血压患者,随机分为对照组和实验组各80例,对照组采用常规社区护理实验组在常规护理基础上增加关爱型社区护理,对比两组患者血压控制、满意度、疾病相关知识了解度。结果:观察组血压为(158.6±5.1、96.4±3.6),明显高于实验组血压为(143.2±3.6、84±5.1),差异具有统计学意义(P0.05);实验组满意度93.9%,高于观察组满意度63.8%,差异具有统计学意义;疾病相关知识总体了解度,实验组总体了解度96.2%,高于观察组总体了解度60%,具有统计学意义(P0.05)。结论:关爱型社区护理对原发性高血压亚急症在治疗中能够有效控制血压、改善患者生活习惯、提高患者服药依从性,提高患者生活质量,值得推广。 相似文献
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8.
9.
目的探讨奥氮平与利培酮对老年精神分裂症患者血糖,血脂的影响,方法将44例老年精神分裂症患者随机分为两组,每组各22例,分别给予利培酮和奥氮平治疗,观察8W,治疗前及治疗第8W末检测体重指数,空腹血糖,胆固醇、甘油三酯,采用简明精神病量表评定临床疗效,并进行对比分析,结果利培酮组治疗前后体重指数,空腹血糖,胆固醇、甘油三醅差异均无显著性（P〉0.05）,奥氮平组治疗后上述各项水平明显升高,与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05）;两组简明精神病量表减分率与治疗前后的体重指数,空腹血糖,胆固醇、甘油三酯均无明显相关性（P〉0.05）,结论奥氮平对老年精神分裂症患者的血糖,血脂影响较利培酮显著,两组疗效与患者的体重指数,血糖,血脂变化无必然联系。 相似文献
10.
对 2 0 9例门诊牙病患者拔牙前、后分别测定心率、血压 .结果表明 :拔牙后即刻心率改变较明显 ,以心率减慢为主 ;拔牙后即刻血压改变不明显 ,以血压稳定为主 .局麻药利多卡因中加或不加少量肾上腺素对拔牙后即刻心率、血压改变无明显影响 ,而对有心血管系统病史病人拔牙后即刻心率改变有显著影响 ,以心率稳定为主 .并对口腔局麻药的选择和拔牙前后心理护理进行了讨论 . 相似文献
11.
目的:观察基于补肾益气活血泄浊法的六味地黄汤化裁(即高肾Ⅰ号方)治疗早期高血压肾损害临床疗效。方法:选原发性高血压病患60例,随机均分为两组。对照组予个性化降压治疗至血压≤130/80mm Hg,治疗组在此基础上加服中药。疗程为60天,对比治疗前后尿微量白蛋白、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶、血清胱抑素C及中医证候积分。结果:治疗组总疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:基于补肾益气活血泄浊法治疗早期高血压肾损害临床疗效显著。 相似文献
12.
《西藏科技》2016,(2)
目的评价百普乐治疗原发性高血压的临床现状,总结可以改善原发性高血压病治疗效果的主要方法。方法笔者随机选取2013年3月~2015年3月在自治区人民医院心血管内科接受诊治的66例原发性高血压病患,以随机法为主要方式将其分成两个小组,对照组有33例,实验组有33例。对照组病患以对症治疗为主要方案展开各项救治活动,同时实验组病患则以百普乐为主要药品展开各项救治活动,观察并且比较两组病患治疗工作的有效性。结果结果表明2组患者在临床效果、收缩压以及舒张压等临床指标之间明显表现出差异(P0.05)。结论基于原发性高血压患者而言,以百普乐为主要药品展开各项救治活动有助于改善病患临床指标,同时还能够提升其临床效果,所以可推广。 相似文献
13.
目的 探讨风心病二尖瓣狭窄并发左房血栓患者行经皮二尖瓣球囊成形术(PBMV)安全性、效果及处置对策.方法 16例左房血栓患者术前经2～12周口服阿司匹林、华法令,皮下注射低分子量肝素钠,左房血栓消失或机化后行PBMV术,术中精细操作.结果 MVA0.88±0.33至2.10±0.47cm2,MVG17.3±4.8至4.63±1.74mmHg,术中无一例发生栓塞,未出现重度二尖瓣返流.结论 左房血栓仅为PBMV相对禁忌症,对左心耳、左房顶部血栓经充分抗凝后行PBMV术,操作恰当可与无血栓者取得相似效果. 相似文献
14.
目的:为观察小剂量芬太尼和咪唑安定对吸入七氟醚快速麻醉诱导的影响.方法:40倒患者随机分两组.分别于吸入七氟醚后5min(Ⅰ组)和吸前2min(Ⅱ组)静注小剂量芬太尼(2μ g/kg)及咪唑安定2mg,以6L/min氧气和8%七氟醚吸入诱导,待呼束七氟醚浓度达.5MAC时给罗库溴铵0.6～0.8mg/kg静注,肌松完善后气管插管.监测患者血压,呼吸、心率,血氧饱和度、BIS位.评价插管条件.结果:病人意识消失时间第1纽87±57s,较第2组(39±11s)明显延长(P<0.01);深呼吸次数第Ⅰ组14.0±5.5次;较第2组(4.0±0.7次)明显增多(P<0.01).第2t组BlS值插管时变化较小(p<0.05).第2蛆病人诱导及插管过程中血流动力学变化相砷较小.结论:在小剂量芬太尼及咪唑安定静注基础上吸入七氟醚行麻醉诱导其插管反应更小,临床效果更佳. 相似文献
15.
目的探讨血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)在伴与不伴高血压的慢性充血性心力衰竭(CHF)患者中的变化及其临床意义。方法选取152例CHF患者,根据是否合并有原发性高血压分为伴高血压CHF组(72例)和不伴高血压CHF组(80例),两组按治疗方法不同又随机分为卡维地洛治疗亚组和常规治疗亚组,同时设健康体检人员30例为对照组。分别测定治疗前后血浆ET水平和NO水平,并进行统计学分析。结果伴高血压CHF组患者的ET水平和不伴高血压CHF组血浆ET及NO水平均明显高于正常对照组(P<0.05),各亚组治疗后均下降(P<0.05),以卡维地洛亚组下降更明显(P<0.01);伴高血压CHF组NO水平均明显低于正常对照组(P<0.05),两亚组治疗后NO均上升(P<0.05),以卡维地洛亚组上升更明显(P<0.01)。结论 ET和NO与高血压病和CHF的发生发展关系密切,卡维地洛可改善了CHF患者的神经内分泌状态及血管内皮系统的功能紊乱。 相似文献
16.
《西藏科技》2016,(5)
目的通过对高原地区高血压病住院患者的危险分层等临床特点及其降压疗效进行初步分析,探讨高原地区高血压的治疗方案。方法对2014年1月至2015年6月期间在海拔3658米西藏拉萨三甲医院住院治疗的高血压患者临床特征、危险因素、心血管疾病综合危险分层、降压治疗方案及血压达标率、降压幅度等指标进行回顾性研究。结果原发性高血压患者合并至少1个以上其他危险因素者占87.5%以上,男性患者合并危险因素数显著多于女性(1.90±1.00与1.27±0.91,p0.05)。心血管综合危险分层高危、中危、低危者分别占91.11%、8.89%和0%,不同性别之间患者高危比例无显著性差异。出院时总体血压达标率为63.9%,其中高危组64.1%、中危组为62.2%,两组血压达标率无显著性差异,但高危组患者使用了更多种类的降压药物(分别为2.02±0.96及1.65±1.03,P0.05)。3级高血压患者出院时血压达标率显著低于2级和1级高血压患者(分别为38.2%、73.2%和83.6%,p0.01);从降压治疗方案来看,应用1种降压药者占32.67%、2种降压药者占37.37%,≥3种降压药者占29.95%;单药降压药物者中氨氯地平组与厄贝沙坦组血压达标率分别为76.0%和63.5%,差异没有显著性(P0.05)。入院时3级高血压患者中比较不同的联合降压方案的降压疗效,与以A+C为基础的联合方案组比较非A+C为基础的方案收缩压下降更为显著(收缩压下降幅度分别为25.71±11.25(%)与31.18±9.47(%),P0.05);与不含利尿剂组比较含有利尿剂的联合方案的收缩压下降更为显著(收缩压下降幅度分别为22.94±12.40(%)与28.81±11.36(%),P0.01)。结论高原地区高血压住院患者合并多重心血管危险因素,且高危者比例高。在近期血压达标方面A+C联合方案似乎不具有优势,而联合应用利尿剂可能具有更显著的降压优势。 相似文献
17.
目的:观察艾司西酞普兰对老年性原发性抑郁症5-羟色胺(5-HT)的影响.方法:选取90例老年性原发性抑郁症患者,按MedCalc产生的随机数列分为两组,治疗组给予艾司西酞普兰治疗,对照组给予盐酸氟西汀治疗,疗程为4周,观察并比较两组治疗前后5-HT以及汉密尔顿抑郁评分(HAMD)变化.结果:治疗后,治疗组的血清5-HT含量低于对照组(P＜0.05),治疗组的HAMD评分低于对照组(P＜0.05).结论:艾司西酞普兰对老年性原发性抑郁症的治疗效果优于盐酸氟西汀片,适合治疗老年性原发性抑郁症. 相似文献
18.
《科学中国人》2017,(8)
目的:研究观察提高原发性高血压药物治疗依从性的方法及效果。方法:将自2015年元月到2015年12月间在在我院治疗的86例原发性高血压患者作为研究对象,将患者分组后采用不同的方式在治疗中进行用药干预,并在治疗后对评价指标内容进行统计对比分析。结果:采用药物治疗干预的观察组的药物治疗依从率为97.73%显著优于常规用药方式干预的对照组的85.71%P0.05;观察组的平均血压值优于对照组,P0.05;观察组的血压控制率为93.18%显著优于对照组的76.19%;均有统计学意义。结论:对原发性高血压患者在治疗用药时进行用药干预可以显著提高患者的药物治疗依从性,并使患者的血压指标值得到有效控制,促进患者的治疗,具有较高的临床应用价值。 相似文献
19.
《科技风》2016,(1)
目的:深入研究无创呼吸机在AECOPD(慢性阻塞性肺疾病急性加重期)合并呼吸衰竭的治疗中的价值,从而为我国以后的AECOPD病症的治疗提供一些参考。方法:主要是对我院2015年1月到2015年10月期间的100例AECOPD合并呼吸衰竭患者进行随机分组,对照组(43例)仍采用常规治疗方法,观察组(57例)则合理的使用无创呼吸机治疗,观察患者在治疗前后的各项身体指标的变化。结果:对照组的43例患者中,有5例无效治疗,剩余38组治愈;观察组的57例患者中,2例无效治疗,剩余55例患者治愈并且出院,通过无创呼吸机的使用后治疗的有效率明显提高。此外通过对两组患者治疗前后身体指标,如呼吸频率、血压等的测量可以发现,患者经过无创呼吸机治疗,治疗效果更好。结论:无创呼吸机在对老年的AECOPD合并呼吸衰竭病症的治疗中,可以大大改善患者的各项生命体征,降低死亡率,提高治疗有效率。 相似文献
20.
《西藏科技》2017,(10)
目的观察帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg*d,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予二十味沉香丸,5粒每日3次,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p0.05)。试验组和对照组患者的不良反应发生率分别为3.33%、3.33%,差异无统计学意义(p0.05)。结论帕罗西汀联合二十味沉香丸可快速改焦虑症善患者症状,提高治愈了且不增加不良反应的发生率。 相似文献