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相似文献
 共查询到20条相似文献，搜索用时 546 毫秒
1.
(一)引言以对氨基苯酚为原料合成非那西汀,是通过氨基的酰基化和羟基上氧的烷基化反应来完成的。所以通过这一产物的合成,可以把普通有机制备中的酰基化反应与Williamson反应制混合醚的方法融为一炉,有助于在原来基本有机实验技能的基础上  相似文献   

2.
本文探索了在中医药院校的《药物合成反应》教学中引入基于问题式学习教学法,结合高等中医药院校《药物合成反应》课程特点,以"羟醛缩合反应"为例,围绕羟醛缩合反应的产物中新化学键成键方式、成键原子在反应物中的电性、以及为满足成键条件需要外界提供反应环境等内容进行了深入的探讨,摸索了基于问题式学习在《药物合成反应》教学中的应用。基于问题式学习教学法在《药物合成反应》课程中的运用,提高了学生的自主学习能力、独立解决问题的能力。  相似文献   

3.
本文对大学化学专业综合实验——"乙酰二茂铁的合成"中乙酰化方法进行了改进,新的合成方法是以二茂铁为原料,乙酰氯作酰化试剂,在锌粉催化剂下,使二茂铁与乙酰氯发生傅氏酰基化反应得到乙酰二茂铁。改进后的方法不但避免使用磷酸和乙酸酐,更重要的是主要产物除了乙酰二茂铁以外,还得到了二乙酰二茂铁,这种混合产物正好适应后处理时柱分离技能训练时的需要。新的合成方法在实验教学实践中收到了很好的效果。  相似文献   

4.
4-二甲氨基吡啶(DMAP)是一种新型的高效催化剂,主要用于酰化、酯交换等类型的有机合成反应.列举了DMAP在药物合成中的应用,并初步探讨了其催化机理.  相似文献   

5.
针对地方高校制药工程专业《药物合成反应》课程当前的教学现状,主要通过提炼教学内容、重视单元反应机理的教学方法,提高教学效果.使学生在理解基本有机单元反应原理的基础上,初步具备综合运用有机反应原理进行药物合成的理论水平及创新能力.  相似文献   

6.
氧化还原显色反应是显色反应中的一种类型,它在药物分析中常用于药物的鉴别、检查和含量测定.本文着重讨论药物分析中的氧化还原显色反应类型,按照所用氧化剂类型可以分为无机氧化剂、有机氧化剂和配合物氧化剂.  相似文献   

7.
手性,手性药物及手性合成   总被引：2，自引：0，他引：2  
手性是自然界的属性,也是人类赖以生存的本质属性之一,在生命过程中发生的各种生化反应过程均与手性的识别和变化有关.从而联系到药物的手性,由于手性药物的对映异构体的药效也有差别,导致在药物合成过程中不对称合成成为重中之重.以乌苯美司为例,介绍了原料手性诱导合成和不对称催化合成方法,提出了不对称多组分反应在乌苯美司合成中的新应用.  相似文献   

8.
《药物合成反应》是药学院校的重要专业课,为培养国际化的创新药学人才,《药物合成反应》有必要实行全英语教学,以提高学生的相关专业英语的听说读写能力和药物合成应用能力。对《药物合成反应》全英语教学的必要性以及难点进行分析,并结合开课四年来的体会对该课程的全英语教学实施措施及教学方法进行探讨。  相似文献   

9.
4-二甲氨基吡啶(DMAP)作为酰化催化剂对酰化反应有着极强的催化作用,并且在超高效酰化催化剂中具有原料易得、合成简便、成本低、毒性较小、无不良气味、使用方便、催化效果突出、贮存稳定等特点,越来越多的应用于农药合成中.归纳了DMAP在农药合成研究中的关键问题,如喹硫磷、二硝巴豆酸酯、毒死蜱、乙嘧硫磷等利用DMAP的新合成工艺与原始合成工艺的比较,指出工业合成进展,了解DMAP近年来在农药合成方向的发展动态及其在合成过程中所起的关键作用,在此基础上,对DMAP催化规律的研究前景和未来农药合成发展进行展望.  相似文献   

10.
《商洛学院学报》2016,(6):53-57
以樟树籽仁油为原料,提取天然中碳链脂肪酸癸酸与甘氨酸在碱性条件下,采用肖顿—鲍曼法合成癸酸酰基甘氨酸钠。通过单因素试验和正交试验,优选合成癸酸酰基甘氨酸钠表面活性剂的最佳工艺条件。重点考察反应温度、投料比、丙酮用量、反应时间对缩合反应的影响。结果表明:癸酸酰基甘氨酸钠最佳合成工艺条件为反应时间3 h,投料比为2:1,反应温度15℃,丙酮与水体积比为2.5:1,在此反应条件下,产物的收率可达到68%,同时通过红外、质谱等分析手段对所合成的化合物进行结构分析鉴定。  相似文献   

11.
药物合成与优化湖北省重点实验室是经省科技厅批准,荆楚理工学院建设的省级重点实验室。该实验室以药物合成研究为重点,着重探讨如水相反应、固相合成反应和“一锅法”合成反应等反应技术。  相似文献   

12.
近年来,以碳阳离子、碳阴离子、自由基以及卡宾(Carbene)为活性中间体的有机反应发展很快,1982年mom止MEHⅡ等人发表了用酰氟硼酸盐为酰化剂经三元环合成了一系列的高级环。PyⅡcnxo等人研究了苄基阳离子的新反应,厂.B.noucxb等人进行了1.5—二酮类分子内环化反应的探讨,以上反应过去未曾报导,现简要叙述如下:  相似文献   

13.
酸跟醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应、其反应过程一般是:羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子的羟基中的氢原子结合成水,其余部分相互结合成酯.作为一类重要的有机反应,酯化反应是历年高考有机推断题与合成题的考查热点之一.高中教材中仅重点讨论了乙酸跟乙醇的酯化反应,但由于发生酯化反应的酸既可以是一元或多元有机羧酸,也可以是无机含氧酸,而醇也包括一元醇与多元醇,这样酯化反应就有多种不同类型.下面列举几种,以供教师在教学时参考.  相似文献   

14.
以萘和乙酰氯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应生成中间体α-萘乙酮,然后该中间体与羟胺盐酸盐发生肟化反应制得α-萘乙酮肟.研究了三氯化铝的用量、反应温度、乙酰氯加入方式对酰化反应的影响以及水用量、羟胺盐酸盐用量、碱用量对肟化反应的影响.适宜的反应条件为:酰化反应的乙酰氯与三氯化铝的摩尔比为1∶1.5,反应温度为(25±2)℃,乙酰氯以0.3 mL/min的速度加入;肟化反应的α-萘乙酮∶羟胺盐酸盐∶水∶碱(摩尔比)为1∶1.5～2.0∶4.30～34.0∶5.0.在此反应条件下,产物总收率达87.0％.改进后的实验具有合成过程操作方便、分离提纯程序简单、安全等优点,对工业生产及实验教学有积极的指导意义.  相似文献   

15.
在药学专业药物合成反应实验的传统教学中,教学方式枯燥、单一,这严重扼杀了学生的学习主观能动性,导致学生缺乏创新能力,不利于当代大学生综合素质的提高。所以,对药学专业药物合成反应实验开展教学改革势在必行,以求提高课程教学质量,增强教学效果。本文对药物合成反应实验课程教学方法提出了建议。  相似文献   

16.
以叔戊苯和笨酐为原料,通过酰基化和关环合成了2—戊基蒽醌,改进和优化了各步合成工艺条件,酰化收率80.2％,关环产品收率81.4％。  相似文献   

17.
2—戊基蒽醌的合成   总被引：3，自引：0，他引：3  
以叔戊苯和苯酐为原料,通过酰基化和关环合成了２－戊基蒽醌,改进和优化了各步合成工艺条件,酰化收率８０．２％,关环产品收率８１．４％。  相似文献   

18.
正2013年高考新课标Ⅰ卷理科综合试题中的38题为有机化学选做题,满分15分。该题以黄酮类药物中间体的合成路线为载体,考查了有机物的命名、有机反应基本类型、有机物的分子式、结构简式、化学方程式的书写以及同分异构体的判断等内容,难度中等,既考查了有机化学中的基础知识,又考查了学生自主整合信息能力、知识迁移能力等。  相似文献   

19.
药物合成反应是一门实践性和应用性较强、内容多、涉及面广的专业课程,多数学生普遍认为比较难学。为了提高学习质量,提高教学效果,培养学生实践技能与创新能力,本文从教学内容和教学方法上介绍了作者在药物合成反应课程教学过程中的一些体会和实践。  相似文献   

20.
药物合成反应是一门实践性和应用性较强、内容多、涉及面广的专业课程,多数学生普遍认为比较难学.为了提高学习质量,提高教学效果,培养学生实践技能与创新能力,本文从教学内容和教学方法上介绍了作者在药物合成反应课程教学过程中的一些体会和实践.  相似文献   

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