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1.
以恶唑啉为导向基团,通过邻位锂化方便地高非对映选择性地合成了一系列平面手性二茂铁硫恶唑啉、硒恶唑啉和膦恶唑啉配体。应用于1,3二苯基烯丙基醋酸酯的烯丙基烷基化反应,ee值最高可达99%,膦氮配体在烯丙基胺化反应中,ee值最高也可达97%。此外,发现中心手性起到了决定产物ee值和绝对构型的作用,平面手性和中心手性的匹配在取得高对映选择性上是重要的。设计合成的一类平面手性二茂铁修饰的手性口袋型双膦配体,由于有平面手性的辅助而具有更有效的诱导效应。这类配体在前手性亲核试剂的不对称烯丙基化生成季碳氨基酸衍生物构及alpha位双取代季碳酮反应中,ee值最高分别可达到75%和95%。设计合成的1,1’二茂铁膦氮配体,在单取代的烯丙基醋酸酯的钯催化区域选择性及对映选择性的烯丙基烷基化及胺化反应中,显示了非常高的反应活性、区域选择性和对映选择性。配体中BINOL羟基由于和苄胺存在分子间氢键而对反应的选择性起到了关键作用,并从实验上给予了证明。 相似文献
2.
利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物：{A[Mo2VIO4LnIII(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n (Ln = Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, Y; C4H2O6 = L- 或 D-酒石酸; A = NH4 或 H3O)。通过水热法,巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元,通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物,这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴,如 [Cu(4,4’-bpy)]2MoO4·2H2O,[Cu(4,4’-bpy)]2Mo2O7,[Cu(4,4’-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等。首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物,[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O。该化合物是由Silverton-型的 [GdMo12O42]9- 阴离子和配位的Gd3+ 阳离子组成的。在[GdMo12O42]9- 离子中首次把顺磁性的钆(III)离子引入到该构型的中心,并且通过九配位的钆(III)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物。该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例。在水热法合成出的化合物,[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26] 中,首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑,证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化,其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位,最终形成新颖的上述化合物。 相似文献
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合成了4种不同取代基的1,3-双(芳基丁二烯基酮)丙烷类新型双共轭链衍生物,并对其合成条件进行了优化,实施了其在可见光诱导Ru(bipy)3Cl2催化条件下发生的[4+4]和[2+2]环加成反应,合成得到了4个四环并五环及4个八环并五环双酮取代化合物. 该结果为合成特殊八员环及四员环类药物分子和多共轭有机光电材料化合物,提供了很好的前体化合物. 相似文献
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《天水师范学院学报》1995,(1)
本文从羰基化合物α—碳的不对称烷基化所采用的方法(采用手性及潜手性试剂、底物,手性熔剂,手性催化剂以及为提高光学产率而采用空间体积大的骨架、引入抗衡离子、引入螫合环稳定构型或构象等等)为出发点,根据此类反应中间体的特点,把1988年至1994年间羰基化合物α—碳的不对称烷基化分为:通过锂、钠、钾、锌、钛等金属的烯醇盐,通过烯醇硫盐,通过烯醇硅醚,以及通过烯胺、亚胺、腙等含氮有机化合物为中间体等四部分进行简要的评述. 相似文献
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阎世才 《天水师范学院学报》1989,(1)
立体化学中对空间构型不同的平面式或透视式,对含有手性碳原子的环状体系及含手性轴的化合物,如何迅速、准确地标明手性碳原子的构型,初学者常感到有些困难。近年来,不少人在如何简化构型标记方面进行了有益的探讨,提出了一些简便的方法。但有些需作变换、改写手续,有些记忆繁锁,仍有不便之感。笔者在学习和讲授这方面内容的过程中,摸索出几种R/S构型标记的简便方法,即手模型法、手螺旋法、平面弧向法等,现介绍于下: 相似文献
6.
高反应活性的五配位硅钾化合物与2-氯乙醇反应制备双羟基四配位硅化合物及动力学行为，如温度、不同反应物摩尔比、催化剂等因数对该反应平衡常数和速率常数有影响，并选择出该反应的最佳合成条件。 相似文献
7.
本文对多糖类手性固定相的类型,影响手性分离能力的因素以及手性识别的机理做了较为全面的论述. 相似文献
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在400K温度下,通过溶剂热合成方法,以Co（CH,COO）2·4H2O,Sn粉,S粉为原料,按化学反应计量比混合,二乙烯三胺和水为溶剂反应合成了一个新的硫属化合物[Co（dien）2][Sn2S6]．通过元素分析和X一射线单晶衍射仪对此化合物结构进行表征,化合物属三斜晶系,空间群为P-1．该化合物包含四面体形状的【Sn2s6]^4-阴离子和过渡金属配合物阳离子[Co（dien）2]^2＋．这两种结构单元通过氢键相连形成三维网状结构． 相似文献
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在400K温度下,通过溶剂热合成方法,以Mn(CH3COO)2·4H2O,Ge粉,S粉为原料,按化学反应计量比混合,乙二胺和水为溶剂反应合成了一个新的硫属化合物[Mn(en)3][Ge2S6]·H2O.通过元素分析和X-射线单晶衍射仪对此化合物结构进行表征,化合物属正交晶系,空间群为Pbca.该化合物包含四面体结构的[Ge2S6]4-阴离子和过渡金属配合物阳离子[Mn(en)3]2+和一分子H2O.这三种结构单元通过氢键相连形成三维网状结构. 相似文献
10.
尹玲 《济宁师范专科学校学报》2013,(3):12-15
3,3-二苯基-2-羟基-3-甲氧基丙酸甲酯是合成治疗肺动脉高压药物安立生坦(Ambrisentan)的主要中间体,从催化剂酸的种类和用量、溶剂的种类和用量、温度、反应时间等几个方面对生成该化合物的反应条件进行了优化,最终得到了适合该反应的最优条件. 相似文献
11.
《滁州职业技术学院学报》2021,(3):54-56
以4-(9H-咔唑-9-基)苯甲醛和4-甲基吡啶盐为原料,通过缩合反应合成了一种新型咔唑基团吡啶盐化合物,运用核磁共振氢谱、碳谱和质谱对化合物结构进行了表征。借助紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了化合物的光物理性质,表明化合物具有较好光学性能。细胞实验结果表明化合物具有较高的细胞存活率,可用于细胞成像研究。 相似文献
12.
在400K温度下,通过溶剂热合成方法,以Ni(CH3COO)2.4H2O,Sb和Se为原料按化学反应剂量比混合,乙醇胺为溶剂反应合成了一个新的硫属化合物[HO(CH2)2NH3]{N[i OH(CH2)2NH2]3}[SbSe4].通过元素分析和X-射线单晶衍射仪对此化合物的结构进行了表征,晶体属三斜晶系,P-1空间群.该化合物包含四面体形状的[SbSe4]3-阴离子,过渡金属配合物阳离子[Co(eta)2]2+及质子化的[etaH]+阳离子,这三种类型的结构单元通过氢键连接形成一个三维的空间网状结构. 相似文献
13.
在400K温度下,以HgCl2,Sb粉和S粉为原料,将其按化学计量比进行混合,在二乙烯三胺和水混合溶剂的条件下,通过溶剂热合成方法反应得到了一个新的硫属化合物[dienH2]Hg2Sb2S6.通过元素分析和X-射线单晶衍射仪对此化合物进行结构表征,该晶体属于正交晶系,空间群为Cmca.该化合物由二维层状的[Hg2Sb2S6]2-阴离子和质子化的[dienH2]2+阳离子组成,两种结构通过氢键相互连接形成二维层状结构. 相似文献
14.
黄酮类化合物具有维生素P样,抗菌,抑制癌细胞的生成,降血压、解痉,雌性激素样抑制胆碱酯酶以及扩张冠状动脉等作用,目前大量具生理用的该类化合物从天然植物中被分离出来,但从这一途径得到这类化合物远不能满足需要,因而人工合成就显得十分迫切.标题化合物是合成一种黄酮的关键中间体,本文报道它的合成和结构表征. 相似文献
15.
有机锡热稳定剂中间体的研究与开发 总被引：2，自引：0，他引：2
介绍了有机锡化合物的制备方法及格利雅法制备四丁基锡的原理;对传统的格利雅法合成四丁基锡工艺进行了改进,并报道了其半工业试验的效果. 相似文献
16.
在充分研究金属间化合物Yb3CoSn6晶体结构以及Yb-Co-Sn三元相图的基础上,采用高温固相法合成了化合物Yb3CoSn6的多晶粉末,同时研究了粉末样品的磁物理性能,结果表明化合物Yb3CoSn6在50K-300K之间为顺磁性,同时Yb表现为+2价. 相似文献
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18.
张敬 《济宁师范专科学校学报》2006,27(6):15-16
三脚架结构的化合物及其配合物的合成与性质引起人们广泛的注意,以氮原子为中心的三脚架结构化合物可分为两类。(1)具有C3对称性的三脚架结构化合物;(2)不具有C3对称性的三脚架结构化合物。 相似文献
19.
范威 《滁州职业技术学院学报》2020,(1):41-43,58
目的:串联合成稠合吡咯衍生物。方法:以氨基吡唑或氨基嘧啶和芳酮醛水合物为原料,选用对甲苯磺酸为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,100℃条件下反应。结果:经[3+2]反应,合成了8例吡咯并[2,3-c]吡唑衍生物和吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物。结论:该反应底物范围广、分离过程简单、产率高、区域选择性高,丰富了吡咯杂环化合物库。 相似文献
20.
合成了一种以邻羧基苯甲酰二茂铁为疏水链聚乙二醇单甲醚为亲水链的新型rod-coil两亲性金属有机低聚物,并对其在溶液中的自组装行为进行了研究.研究表明,在不同的起始浓度下,该化合物可自组装形成球形、扭曲的蠕虫状胶束和囊泡,二茂铁和苯环间的π-π相互堆叠是形成扭曲型蠕虫状胶束的主要因素. 相似文献