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胶束增溶增敏分光光度法测定硼的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用胶束增溶增敏姜黄素分光光度法对卤水中硼的测定进行了研究,利用OP胶束体系对有色络合物增溶及吸光增敏,改进了姜黄素法。确定了最佳实验条件。 相似文献
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黄春保 《黄冈师范学院学报》1989,(2)
自70年代初石桥等率先研究胶束增敏萤光光度法以来,这一新的分析领域愈来愈多地引起同行的注意.特别是近几年,人们对表面活性剂在萤光分析中的作用进行了大量研究,并将其成果广泛地用于痕量元数的分析.有关这方面的工作,文献作了简要的介绍和评述,故本文仅拟对近几年的研究工作进行综合评述.1 表面活性剂的增溶增敏作用及机理利用表面活性剂的增溶性质,使难溶于永的萤光物质的溶解度增大,一方面可简化分析手续,方便测定;另一方面可提高方法的灵敏度.其增溶机理一般解释为“拟均相萃取作用”,而增 相似文献
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温度、氯化钠及乙醇对离子型表面活性剂临界胶束浓度的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
表面活性剂的一个重要性质是其临界胶束浓度(Cfitical Mcelle Concentration，简称CMC)^[1]。本文利用电导率法分别对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的CMC进行了研究，测试了这两种离子型表面活性剂在不同温度及添加不同量的无机盐NaCl和有机物乙醇时电导率变化，从而得到温度、NaCl、乙醇对CTAB、SDS的临界胶束浓度的影响规律，并对有关实验结果作了探讨。 相似文献
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本文应用紫外分光光度法研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)，十二烷基硫酸钠(SDS)，聚氧乙烯醚(Brij35)胶束溶液中三氟乙酰苯胺的碱性水解反应。实验表明表面活性剂对三氟乙酰苯胺的碱性水解反应均有一定的催化作用，并应用Menger和Portnoy提出的动力学模型计算了反应的动力学参数和热力学参数，讨论了胶束对酰胺的碱性水解的促进原因。 相似文献
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2,3,7-三羟基-9-[4-(2,5-二羟基)苯偶氮]苯基荧光酮的合成及胶束增敏测定钨(Ⅵ)的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了以对氨基苯甲醛、对苯二酚为主要原料,新显色剂２ ,３ ,７三羟基９［４（２ ,５二羟基） 苯偶氮］ 苯基荧光酮（ＡＰＰＦ） 的合成方法,元素分析、红外光谱等方法鉴定了试剂的结构．在混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ８０ 存在下,研究了试剂与钨（ Ⅵ） 的显色反应光度特性并讨论了胶束增敏的机理．在０２ ｍｏｌ／ＬＨＣｌ 介质中,试剂与钨（ Ⅵ） 及表面活性剂形成胶束络合物,最大吸收波长位于５３５ ｎｍ 处,混合表面活性剂有一定的增敏作用,络合物表观摩尔吸光系数为１３２ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ．钨含量在０ ～０３２ μｇ／ｍｌ 范围服从比尔定律．拟定分析方法用于钢样中微量钨的测定,获得满意的结果 相似文献
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在环已烷-表面活性剂C12E9-水溶液-正戊醇四元反相胶束体系中,利用表面活性剂作为控制合成的软模板,在温和的反应条件下,制备出平均直径为50nm、长度大于1.82μ的纳米线,并利用电子透射显微镜(TEM)和X射线衍射仪对产物的形貌和结构进行了表征,探讨了初步的合成机理. 相似文献
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表面活性剂常规演示实验介绍不多，这里试作一点补充．1表面活性剂、乳化现象在水中加入少量能使水的表面张力降低的物质（称为表面活性剂）．它可使与水基本不相混溶的油（如石油）以小油滴（直径为0．5～5μm）的形式稳定地分散在水中，这种溶液称为乳化溶液．例如我们用肥皂洗手、用合成洗涤剂去油污都是乳化现象的实例，牛奶中含有脂肪（油）、水、蛋白质等，为什么常温下油水不分层呢？是在蛋白质（表面活性剂）作用下形成了乳液．表面活性剂分子中含有亲水、亲油的基团，如十二烷基磺酸钠（合成洗涤剂）、高级脂肪酸钠（肥皂）都含有… 相似文献
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采用反胶束法制备CdTe量子点。反胶束体系由CdTe前驱体、AOT（丁二酸二异辛酯磺酸钠）、异辛烷组成;CdTe前驱体在水相中以巯基丙酸为稳定剂、按nCd2＋：nHTe-：nMPA=3：1：6、pH=9.8的条件合成。考察了反胶束体系中ω（ω=[水]/[表面活性剂]）、表面活性剂浓度对合成CdTe量子点的光学性质的影响。试验表明：当AOT的浓度为0.06g.mL-1时,改变ω能合成不同粒径的CdTe量子点,ω从7增加到13荧光发射光谱位移117.2nm。 相似文献
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研究了聚乙烯醇(PVA)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和Triton X-100组成的混合胶束对硫氰酸盐和结晶紫与铁(Ⅲ)显色反应的增敏、增稳作用,建立了光度法测定陶瓷原料中铁(Ⅲ)的新方法.结果表明:在0.5 mol/L H2SO4介质中,在混合表面活性剂的作用下,铁(Ⅲ)与结晶紫和硫氰酸盐形成红色的缔合物,λmax=482 nm,表观摩尔吸光系数为4.1×104 L?mol-1?cm-1.铁的质量浓度在0~2μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系.显色反应有良好的选择性,主要共存离子均有较大的允许量,方法应用于陶瓷原料中铁的测定,相对标准偏差分别为1.6%和2.3%,加标平均回收率为103%~105%. 相似文献
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本文按照文献方法合成了溶菌酶修饰的金纳米簇(Lyaozyme-stabilizde gold fluorescent clusters)(LsGFC),并研究了LsGFC在不同表面活性荆溶液中的荧光行为,发现随着曲通X-100浓度的增加,LsGFC的荧光发射峰位发生明显蓝移,转折点所对应的曲通X-100的浓度与其临界胶束浓度(CMC)值一致.与此同时,我们还发现曲通X-100浓度的增加会使水溶液中LsGFC的荧光强度先减弱后增强,最佳条件下,LsGFC的荧光强度与曲通X-100的浓度分段成线性关系,两段工作曲线的交点所对应的曲通X-100的浓度也基本与其临界胶束浓度一致.而其它的表面活性剂Tween、CTAB、SDS、B-35均使得LsGFC的荧光强度逐渐减弱,也未能观察到荧光发射峰位明显和稳定的蓝移.据此,我们可以建立一种多角度、快速测定曲通X-100及其临界胶束浓度的方法. 相似文献
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合成了3种含不饱和双键的阳离子型表面活性剂丙烯酸乙酯二甲基(辛基、十二烷基、十六烷基)溴化铵,并对产物进行了结构表征。以此种表面活性剂为疏水单体,丙烯酰胺为亲水单体,在过硫酸铵/亚硫酸氢钠复合引发剂作用下,聚合得到疏水缔合的两亲高分子。采用表面张力仪分别测量了单体表面活性剂和高分子表面活性剂的表面活性。实验结果表明了3种阳离子单体展现了与普通表面活性剂类似的表面性质,而两亲高分子产物具有典型疏水缔合共聚物的聚集行为。对单体阳离子表面活性剂而言,其降低表面张力的效率随疏水碳链的增加而增大,导致临界胶束浓度(cmc)数值下降;而其降低表面张力的效能随链长增加而减弱,这是由于链长增加后发生弯曲,在气液界面上排列更疏松造成的。聚合后的两亲高分子,在低浓度下单链两亲高分子形成分子内胶束,浓度升高疏水长链之间相互缔合形成分子间胶束,因而在表面张力曲线上出现了明显的两个转折点。 相似文献
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本文研究了氯化十六烷基吡啶(CPC)对铜(Ⅱ)—邻硝基苯基萤光酮(ONPF)络合物在可见分光光度法中的增敏作用的机理。这种增敏效应被认为是由于CPC和Cu(Ⅱ)—ONPF络合物间的半分子缔合作用而引起的,阐明了增敏作用与溶液中CPC各存在型态间的关系及溶液体系的盐效应。 相似文献
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用四乙烯五胺、环氧氯丙烷、硬脂酸制备聚合型阳离子表面活性剂,测定其水溶液的电导率,表明它与低分子表面活性剂的性质上存在差异：聚合型阳离子表面活性剂在水溶液中形成单分子胶团;它与非离子表面活性剂复配增溶效果不明显。 相似文献
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杨铃 《广东轻工职业技术学院学报》2015,(1):1-4
介绍了反胶束萃取体系的定义和特点及其溶解和蛋白质的萃取原理,并较为详细地叙述了表面活性剂种类与浓度、离子种类与强度、蛋白质分子量与浓度以及水相的p H值等因素对反胶束萃取的影响,综述了近年来国内外有关反胶束萃取蛋白质的应用研究,并对其前景进行了展望。 相似文献
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当油滴置于水相时,混合熵驱使油滴分散成不同大小的小油滴,随时间的推移,油滴不断地分裂和再聚集,直至系统达到平衡状态.在乳化过程中,无论对水-油系统还是对表面活性剂-水-油系统,油滴特征大小随时间的变化服从指数律.驰豫时间与温度的关系符合Arrhenius律.随着表面活性剂的HLB值的增加,乳状液的分散度也增加.存在一个温度范围,当系统温度处在其中时,表面活性剂对乳化有明显的作用.表面活性剂的活性温度与它的链型、以及它与组成乳状液的其它物质的相互作用有关. 相似文献