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固体超强酸催化缩醛、酮化反应 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了固体超强酸SO/TiO_2 ̄-SnO_2催化碳基化合物与乙二醇的缩醛、酮化反应,考察了催化剂活化温度、反应物摩尔比及反应时间等对缩醛、酮产率的影响。 相似文献
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本实验采用正交试验优化盐酸莫西沙星的合成工艺。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳的工艺:其反应温度为70-80℃、反应时间120分钟、结晶温度0-3℃。本方法可靠、简便,可应用于生产。 相似文献
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目的:提高头孢唑啉钠质量。方法:通过调整反应温度和调整反应时间观察头孢唑啉钠聚合物含量的变化。结果:反应温度和时间对聚合物含量影响很大。结论:降低温度和缩短反应时间可以有效降低头孢唑啉钠聚合物含量。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法制备出不同Mn掺杂浓度、不同退火温度的Mn掺杂TiO2粉末样品。研究了Mn掺杂浓度和退火温度对Mn掺杂TiO2粉末样品光催化性质的影响。发现Ti0.998Mn0.002O2样品光催化活性顺序为:500℃>400℃>600℃>700℃。并且随着掺杂浓度增加,对罗丹明光催化活性下降。掺杂浓度为0.2%的样品光催化活性最好。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法制备出不同Mn掺杂浓度、不同退火温度的Mn掺杂TiO2粉末样品。研究了Mn掺杂浓度和退火温度对Mn掺杂TiO2粉末样品光催化性质的影响。发现Ti0.998Mn0.002样品光催化活性顺序为:500℃〉400℃〉600℃〉700℃。并且随着掺杂浓度增加,对罗丹明光催化活性下降。掺杂浓度为0.2%的样品光催化活性最好。 相似文献
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王宝兰 《内蒙古科技与经济》2006,(6):104-105
本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末.用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征.结果表明产物为纳米颗粒,平均粒径为14-15nm,且为颗粒均匀的圆球形.另外,最佳煅烧温度为750℃.本文在最后对溶胶一凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较. 相似文献
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采用超声波降解苯酚废水,探讨了反应时间、反应温度、初始浓度、外加NaCl等因素对降解效果的影响,实验结果表明:该法能有效去除废水中的苯酚,去除率随反应时间的延长而增加,60min为最佳反应时间;反应温度25℃为佳;添加NaCl可明显提高苯酚的去除率。 相似文献
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王宝兰 《内蒙古科技与经济》2006,(3X):104-105
本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末。用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明:产物为纳米颗粒。平均粒径为14—15nm,且为颗粒均匀的圆球形。另外,最佳煅烧温度为750℃。本文在最后对溶胶-凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较。 相似文献
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采用分散聚合法合成了微米级聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,对影响粒径及其分布的各种因素,如单体、引发剂、稳定剂、分散介质以及反应温度等进行了考察,探讨了分散聚合法制备单分散大粒径微球的机理。研究结果表明:增加单体和引发剂浓度,微球的粒径增大,分散性变宽;增加稳定剂的量,微球的粒径减小,分散性变窄;此外分散介质的极性和反应温度的影响也很明显。通过合理调节各种影响因素可制备理想粒径和粒径分布的PMMA微球。 相似文献
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杭州市大气细颗粒物分粒径来源解析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用安德森分级采样器采集大气细颗粒物样品,分析它们的质量浓度及无机元素、水溶性离子和碳等组分的含量.采用OC/EC最小比值法确定二次有机碳对细颗粒物的贡献,重新构建受体化学成分谱.使用化学质量平衡模型对杭州市区大气细颗粒物进行分粒径来源解析.结果表明,在小粒径段中,二次粒子和机动车尾气尘为主要贡献源类;在粗粒径段中,城市扬尘、建筑水泥尘和煤烟尘的贡献逐渐增多,二次粒子与机动车尾气尘的总分担率下降到50%左右. 相似文献
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沿用经典重铬酸钾氧化-外加热法的原理,建立了油浴加热法测定土壤样品中有机碳的方法。实验选择消解温度为180±5℃,消解时间为5±0.5min。方法用于大批量多目标区域地球化学调查样品中有机碳的分析,测试值与标准值相符。 相似文献
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重点考察温度对合成西尼地平缩合物的影响。经实验,得到缩合反应的最佳温度为25℃,反应6h,缩合产物收率可达77%。此方法可以在较短反应时间内使反应物充分缩合,从而可以降低产品的成本。 相似文献
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