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1.
通过分析DAR成色剂的结构和作用机理,讨论了其结构与照相性能之间的关系.DAR成色剂的结构可表示为:Cp-L-A,其中Gn代表成色剂母体,A代表促进显影的功能基团即增强基团,L代表连接基团同时也有吸附功能即吸附基团.本文指出:当吸附基团和增强基团相同时,母体对照相性能影响不大;当母体及增强基团相同时,吸附基团的吸附性越强,照相性能越好;当母体及吸附基团相同时,增强基团的感染显影作用越强,照相性能越好. 相似文献
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本文合成了两个新的DIAR成色剂,它们都以黄成色剂为母体,一个抑制基团是2-巯基苯骈噻唑,另一个是甲酸苯酯基苯骈三氮唑,并通过核磁、红外和质谱对结构进行了表征. 相似文献
3.
释放显影促进剂的成色剂即DAR成色剂,是一类以提高感光度为目的的功能性成色剂.DAR成色剂自20世纪80年代初期开发研究至今,对彩色感光材料向高感、微粒方面发展起了举足轻重的作用.…… 相似文献
4.
本文以α-新戊酰基-2-氯-5-[3-(2,4-二特戊基苯氧基)丁酰胺基]乙酰苯胺为母体,以2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑为吸附基团,分别以1-甲酰基-2-(4-氨基)苯肼,1-乙酰基-2-(4-氨基)苯肼和1-三氟乙酰基-2-(4氨基)苯肼为增强基团合成了3种DAR黄成色剂.并通过IR,1HNMR,MS确证了它们的结构. 相似文献
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本文综述了DAR成色剂的研究进展,特别是DAR成色剂的结构和作用机理. 相似文献
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以脱镁叶绿酸-α甲酯1为原料，在酸性条件下加热，将其转化为焦脱镁叶绿酸-α甲酯2．选择四氧化锇为氧化剂将其3-位乙烯基氧化成甲酰基，在碱性条件下，与姜黄素进行Knoevenagel缩合反应，得到联有姜黄素化学结构的卟吩衍生物4，所得叶绿素衍生物均经UV、IR、^1H NMR及元素分析证明其分子结构。 相似文献
8.
以对硝基苯胺为原料,经重氮化、成腙、环合、水解等四个步骤得到抗艾滋病药物地拉韦啶的关键中间体5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸,产物结构经1HNMR以及元素分析得到确证,总收率为59.0%. 相似文献
9.
本文合成了1,5-萘二磺酸合镍(Ⅱ)配合物,并通过X-射线单晶衍射测定了其晶体结构.配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=13.2592(16),b=6.6503(8) ,c=9.6361(12),β=92.0400(10)°,V=849.15(18)3,Z=2,F(000)=468,Dc=1.772g·cm-3,Mr=453.07,μ(Mo Kα)=1.449cm-1.配合物由阳离子基团和阴离子基团构成,阳离子基团为Ni(Ⅱ)离子和六个水分子配位基团,为八面体几何构型,阴离子基团是1,5-萘二磺酸根离子,它们通过氢键形成三维结构. 相似文献
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宋艳丽 《赤峰学院学报(自然科学版)》2012,(14):6-7
以2,6-吡啶二甲酸为原料,经过酯化、氨解、关环和取代等四步反应合成了一种含1,3,4-噁二唑和吡啶基团的化合物2,6-二（2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑）-吡啶（4）,利用IR、UV-vis、1H NMR对其结构进行了表征.化合物4在281 nm激发波长激发下,354 nm处出现强荧光发射峰,化合物4发射紫色荧光. 相似文献
11.
发现了具有逆光致变色性质的螺吡喃类化合物的结构特点,即在吲哚啉氮上连有极性基团,同时和吡喃环并连的芳环上具有强的吸电子基团.设计并合成了逆光致变色化合物1’-(2-羟乙基)-3’,3’-二甲基-6-硝基螺[吲哚啉-2,2’[2H-1]苯并吡喃].实验表明,用它配制成的逆光致变色油墨显示有很好的色度和耐疲劳度. 相似文献
12.
本研究采用四甘醇和二氯亚砜为原料,先合成二氯四甘醇,再将其与1-甲基咪唑反应,得到中间产物双咪唑阳离子氯盐.最后将双咪唑阳离子氯盐和四氟硼酸钠进行阴离子交换得到双咪唑阳离子四氟硼酸盐离子液体,并进行结构确证. 相似文献
13.
晏乐华 《数理化学习(高中版)》2003,(9)
有机化学关于同分异构体的试题中,题目给出了构成物质的各基团种类和个数,要求根据题意写出其所有可能的结构简式.许多同学因不知诀窍所在,常感束手无策,或绞尽脑汁的乱凑,从而造成失分. 其实这类题的解答是有章可循的.其策略如下: 第一步;确定基团“等级”.按游离键多少可将基团分为三类: 相似文献
14.
用密度泛函方法和分子动力学模拟方法详细研究了具有高效、广谱特点的蒽环类非细胞周期特异性抗肿瘤抗生素阿霉素水溶液的结构特征及其氢键相互作用.其中,密度泛函方法用于优化阿霉素分子的结构,获得用于分子动力学模拟的平衡结构和组成原子的残余电荷;分子动力学模拟研究溶液中阿霉素极性基团周围的冰分布.结果表明,阿霉素周围平均约有10.26个水分子与其极性基团形成氢键;其中,作为质子受体形成7.23个氢键,作为质子供体形成3.03个氢键.由于阿霉素极性基团周围的环境不同,与水的相互作用特性不同:作为质子给体形成氢键的是氨基糖苷上的羟基和氨基,其他极性基团只作为质子受体形成氢键.这些极性基团形成氢键的强度顺序为:位于氨基糖苷的羟基和氨基>醌环羰基和D环烷氧基>B环羟基和A环侧链. 相似文献
15.
以环氧乙烷为原料,经过酸化、取代,得到产物三[2-(4-羧基苯甲酰氧基)乙基]盐酸盐,并通过1H-NMR.确定其结构,反应具备条件温和、选择性好的优点. 相似文献
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9位官能化的2,7-二溴芴衍生物(17)是以9H-芴为原料,先后经溴化、氧化或烷基化得到,反应条件温和,分离简便,产率高(80%7)是以9H-芴为原料,先后经溴化、氧化或烷基化得到,反应条件温和,分离简便,产率高(80%99%),特别是2,7-二溴芴氧化成2,7-二溴芴酮(1),在绿色环保条件下即可完成,符合绿色化学理念及原子经济性,化合物199%),特别是2,7-二溴芴氧化成2,7-二溴芴酮(1),在绿色环保条件下即可完成,符合绿色化学理念及原子经济性,化合物17的结构都经过核磁共振1H、13C谱确认. 相似文献
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覃宇 《武汉职业技术学院学报》2011,10(5):103-106
8-氮杂双环[3,2,1]辛烷衍生物是多种药物分子中的重要活性基团,特别是3位取代产物其药效更加明显。以2,5-二甲氧基四氢呋喃、3-羰基戊二酸、苄胺等为原料,通过环化、N保护、交叉偶合,合成了桥环上3位取代的产物8-N-叔丁氧羰基-3-硼酸频哪醇基-8-氮杂二环[3,2,1]-2-辛烯。其中间体产物和目标产物的结构经1H NMR、LC-MS和元素分析表征确认,为进一步后续反应形成药物分子奠定基础。 相似文献
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1,8-萘酰胺衍生物的合成及光谱学性质研究 总被引：2，自引：0，他引：2
合成了四种具有推拉电子结构的1,8-萘酰胺衍生物.测定了它们在氯仿溶液中的吸收光谱和荧光发射光谱,发现改变1,8-萘酰胺衍生物中酰亚胺基团上的取代基,其吸收光谱和荧光发射光谱的峰位变化不大,但其荧光强度随着取代基推拉电子能力的不同而表现出很大的差别. 相似文献