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1.
研究了共聚物P（MPEGMA／AA）中单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯（MPEGMA,分子量550）、丙烯酸（AA）摩尔配比对阻垢分散性能的影响,并用X衍射（XRD）和电子扫描电镜（SEM）观察了碳酸钙垢晶型变化．结果表明,当共聚物中MPEGMA摩尔含量为1％～5％,共聚物具有较好的阻垢分散性能;ρCa^2＋为625mg／L,ρhco3^-为600mg／L,阻垢剂用量20mg／L时,阻碳酸钙率达70％以上;阻垢剂用量为5mg／L,阻磷酸钙率达80％以上,分散氧化铁上层清液最小透光率为62％．阻垢剂的侧链聚醚对碳酸钙垢具有晶格扭曲和分散作用． 相似文献
2.
采用绿色聚醚封端技术合成了含聚氧乙烯基重复单元的大分子单体烯丙基聚氧乙烯基羧酸,然后与丙烯酸在水相中通过自由基聚合反应合成了一种新型的双亲水嵌段共聚物阻垢剂,并深入研究了其在循环冷却水系统中阻碳酸钙和分散氧化铁的性能.实验结果表明该共聚物具有优异的阻碳酸钙和分散氧化铁性能,XRD表征表明加入无磷非氮的共聚物阻垢剂得到的碳酸钙晶体在方解石结构中混有了部分球文石结构,通过红外光谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜同样可以证实碳酸钙晶体结构的变化.提出了聚乙二醇链段与钙离子通过相互作用来抑制水垢形成的基本动力机理. 相似文献
3.
用烯丙基磺酸钠(SAS)对聚环氧琥珀酸(PESA)进行改性,实验得到了二者的最佳反应条件,并通过红外光谱测试,证明合成产物为聚环氧琥珀酸衍生物(SAS-PESA),从而进一步考察了SAS-PESA阻磷酸钙和碳酸钙的阻垢性能,分析了其阻垢机理。结果表明:1以SAS为改性剂,当PESA与SAS质量比为4∶3,改性体系的pH值为4,反应时间为2.5h,反应温度为95℃的条件下获得的SAS-PESA阻垢效果最佳。2PESA和SAS-PESA浓度为14mg/L时,阻磷酸钙的阻垢率SAS-PESA为44.8%,而PESA为28.5%;PESA和SAS-PESA浓度为10mg/L时,阻碳酸钙的阻垢率均可达到92%左右。3SAS-PESA具有对碳酸钙垢的晶格扭曲的作用,可把稳定的方解石转化为球霰石。 相似文献
4.
以马来酸酐、丙烯酸、PP单体自由聚合合成阻垢剂,研究引发剂用量、反应物摩尔比、反应时间、反应温度对阻垢剂性能的影响。结果表明:当MA与AA摩尔比为7～8时,单体PP用量为10％,引发剂用量为8～12％时,在80℃时反应6～7h合成得到的共聚物阻垢性能最好,阻垢率可以达到95％。 相似文献
5.
邓德华 《安阳师范学院学报》2001,(5):28-30
用原料A、B、C在104-107℃下引发聚合生成阻垢剂A—B—C；以A、B为原料在上述条件下合成A—B。在含Ca^2 、HCO3^-均为250mg／L的水质条件下，用EDTA法评定其阻垢率。同时就原料的不同配比、共聚物的浓度、复配性能及温度等对阻垢率的影响进行了一些探讨。 相似文献
6.
本文对合成产物--新型水处理剂乙二胺-N,N'-二乙酸-二甲叉膦酸(EDDAP)阻碳酸钙垢的性能进行了研究.结果表明,EDDAP在阻碳酸钙垢性能方面明显优于HEDP. 相似文献
7.
针对油田生产过程中含磷阻垢剂的添加对环境的危害,本文以顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料,在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.并考察了阻垢剂加量、温度、防垢时间、体系pH值及成垢离子浓度对防垢性能的影响.结果表明,在80℃下,防垢时间为15h时防垢率在90%以上,100℃下防垢率仍可达85%以上. 相似文献
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9.
张殿龙 《雁北师范学院学报》2008,24(6)
以烯丙醇聚醚与七甲基三硅氧烷为原料,用氯铂酸作催化剂,成功合成三硅氧烷聚醚改性表面活性剂．用红外光谱对其结构进行了表征,并测试其表面活性与流变性能．结果表明,三硅氧烷聚醚改性物的CMC（临界胶束浓度）为84．0mg／L,此时表面张力为20．9mN／m． 相似文献
10.
当二氧化硫脲用量是还原Cu^2＋为Cu与还原Cr^5＋为Cr^3＋理论值总和的两倍时,使用二氧化硫脲在石灰饱和溶液（pH≈12．8）、沸腾条件下处理铜铬电镀废水,废水中Cu^2＋从31mg／L降为0．4mg／L,Cr^5＋从23mg／L降为0．017mg／L,总铬量由35mg／L降为5．3mg／L,经分析沉淀物为Cu（黑色）、Cu2O、Cr（OH）3趁热过滤后,往滤液中加入FeSO4·7H2O,调节pH至中性,鼓入空气,冷却至得到黑色铁氧体沉淀．经处理后残铜量为0．2mg／L,总铬量为0．035mg／L,PO4^3-由5mg／L降为1mg／L．各项指标优于工业排放标准． 相似文献
11.
研究了在MgCl2-Ca（OH）2--CO2体系中,气液法制备碳酸钙晶须的形貌和影响条件．结果显示,在此条件下制备的是具有较好形貌和高长径比,且分布均一的文石型碳酸钙晶须,并利用扫描电镜（SEM）、X-射线粉末衍射（PXRD）和傅里叶转换红外（FT—IR）光谱图等手段对其进行了表征．其最佳制备工艺为：反应温度为80℃,CO2的流量为5mL／min,搅拌速度为250r／min,MgCl2溶液浓度为0．4mol／L． 相似文献
12.
超细碳酸钙的制备与表征 总被引：2，自引：0，他引：2
分别以硅酸钠和硫酸锌为晶型控制添加剂，通过石灰乳碳化工艺制备超细CaCO3粉体。研究了添加剂用量对CaCO3颗粒尺寸的影响，并用TEM，XRD和TG－DTA对CaCO3粉体进行了表征。结果表明，添加0．7％－1．5％硅酸钠和0．5％－1．2％硫酸锌可分别制得颗粒尺寸为40－50m和40－60nm的球形和立方形超细CaCO3粉体。 相似文献
13.
Calcium carbide slag, generated in the hydrolysis process of calcium carbide, is an potential carbon capture reagent because its main ingredient is Ca(OH)2. Calcium carbide slag, a by-product of a resin factory was used as carbon capture reagent. The change of pH and electrical conductivity (EC) of the calcium carbide slag slurry with different solid-to-liquid ratios, as well as the capture efficiency and dynamics under different temperatures and flow rates of CO2 were studied. The properties of solid were characterized with XRD, TG-DTA, SEM and FT-IR before and after capturing carbon. The results show that the change of pH and EC were greater with low solid-to-liquid ratio than that with high solid-to-liquid ratio. The analysis of XRD and SEM show that the content of CaCO3 increased significantly, which improved that Ca(OH)2 and free CaO were reacted with CO2. The results of TG-DTA and FT-IR show that the physicochemical properties and microstructure of the slag changed after capturing CO2 because of the increase of CaCO3 content. All the results mentioned above improve the feasibility of utilizing calcium carbide slag to capture CO2 and offer a practical way for carbon emission reduction and disposal of wasted calcium carbide slag. 相似文献
14.
15.
在120℃下,分别在超纯水、甘油-水混合溶剂条件下水热合成了CaCO3晶体,用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征,用扫描电子显微镜观察分析了生成的CaCO3晶体的形貌,研究甘油-水体积比对CaCO3晶体的晶型和形貌的影响.结果发现,在甘油-水体积比2/5,4/5中得到的是文石和方解石的混合物,但主要是文石晶体;在甘油-水体积比是7/5和纯甘油中得到的是球霰石和方解石晶体的混合物. 相似文献
16.
以CaCO3 和CaHPO4 ·2H2 O为原料 ,研究羟基磷灰石合成过程中混合料在水介质及高速球磨条件下发生的机械化学作用 .混合料球磨 1h可合成结晶良好、含碳酸根及磷酸氢根的羟基磷灰石 ,其化学组成与由骨水泥水化而成的羟基磷灰石相同 ,颗粒呈球状或短棒状 ,粒径分布范围为 2 0— 10 0 nm . 相似文献
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在乙二胺四乙酸（EDTA）存在下,分别在超纯水、i—C3H8OH和CH,OH溶剂中,120℃温度下水热法合成了CaCO3晶体,用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征,用扫描电子显微镜观察分析了生成的CaCO3晶体的形貌,研究溶剂对CaCO3晶体的晶型和形貌的影响．结果发现,在纯水中和i—C3H8OH得到主要是文石和少量球霰石晶体,但晶体形状不同;而在CH3OH溶剂中得到的是方解石晶体,结果说明溶剂对晶型和形状均有影响． 相似文献