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相似文献
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1.
重铬酸钾法是化学需氧量(COD)测定的常用容量分析方法;TNT消解-比色法是采用仪器消解后比色测定的方法。通过对标准样品与废水样品的测试,结果显示,此两种方法在高原地区的测定数值均符合要求。  相似文献   

2.
对于土壤中氰化物与总氰化物可依据HJ 745-2015使用分光光度法进行测定,该方法使用氯胺T以及异烟酸-比唑啉酮显色剂,受p H影响较大。研究了在测定过程中使用不同浓度的氢氧化钠对溶液显色性能的影响,并确认氢氧化钠最佳浓度范围为0.8g/L~1.0g/L。使用1.0g/L的氢氧化钠溶液替代标准中10g/L的氢氧化钠溶液,对于实际土壤样品进行测定,氰化物与总氰化物的相对误差分别为6.40%和3.80%,加标回收率在90.7~106%和94.0~101%之间。  相似文献   

3.
目的:建立了西洋参花粉口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对枸杞子进行定性鉴别,采用HPLC测定样品中人参总皂苷的含量。结果:薄层色谱法专属性强,能准确鉴别枸杞子,HPLC能准确测定人参总皂苷含量,人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在浓度范为2.1018~26.2721μg·m L~(-1)、19.4015~242.5182μg·m L~(-1)、19.1710~239.6378μg·m L~(-1),呈现良好的线性关系;平均回收率为99.27%,RSD(%)=0.48%。结论:该方法准确、灵敏,能有效控制西洋参花粉口服液的质量。  相似文献   

4.
目的:建立注射用头孢曲松钠的含量测定方法。方法:采用DIKMA Spursil C18-EP(5μm,250×4.6mm)为色谱柱;0.02mol·L~(-1)正辛胺溶液-乙腈(73:27)为流动相;柱温30℃;检测波长254nm。结果:HPLC法能准确测定头孢曲松的含量,线性范围为41.62μg·m L~(-1)~416.16μg·m L~(-1),R=0.99993;平均回收率为99.80%,RSD(%)=0.10%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定注射用头孢曲松钠的含量。  相似文献   

5.
目的:建立HPLC法测定生血康口服液中黄芪甲苷的含量方法。方法:采用Spursil C18柱(200×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(28:72)为流动相;流速1.0ml·min~(-1);柱温30℃;进样量20μl;漂移管温度50℃,喷雾器级别70%,增益150,气体流量20PSI。结果:黄芪甲苷在10.25μg·m L~(-1)~153.75μg·m L~(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.07%,RSD(%)=0.46%。结论:本方法准确,灵敏,可用于生血康口服液中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

6.
目的:建立健儿清解液中绿原酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长324nm。结果:在4.008μg·m L~(-1)~80.16μg·m L~(-1)浓度范围内绿原酸的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.24%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于健儿清解液的质量控制。  相似文献   

7.
将微波消解技术与火焰原子吸收光谱(FAAS)法相结合,对奶茶粉样品中的Mn含量进行了测定。在选定的仪器工作条件下,测定Mn的特征浓度为0.059μg/mL/1%;回收率为89.1%—110.4%;RSD小于1.36%;方法简便、快速,测定结果令人满意。  相似文献   

8.
目的:建立HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液含量的方法。方法:采用迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.01mol·L~(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节p H值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;柱温30℃;进样量为20μl;检测波长248nm。结果:盐酸氨溴索的线性范围为6.03μg·m L~(-1)~120.56μg·m L~(-1),r=0.9999;平均回收率为99.40%,RSD(%)=0.11%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定盐酸氨溴索口服溶液的含量。  相似文献   

9.
正通过纳氏试剂分光光度法和连续流动法对水中氨氮的精密度、准确度以及实际样品的测定发现,两种方法测定结果的准确度均符合要求,精密度分别为0.70%和1.22%,两者实际样品的测定结果相对偏差在0.32%~4.76%之间。但连续流动仪法前处理步骤较少,操作过程自动化程度较高,还可以降低因为前处理操作过程带入的干扰,更适用于大批量的样品的测定。  相似文献   

10.
目的:建立注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的含量测定方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.05mol·L~(-1)醋酸铵缓冲溶液-乙腈(80:20)(用氨水调节pH值至8.0)为流动相;柱温30℃;检测波长218nm。结果:HPLC法能准确测定盐酸罗沙替丁醋酸酯的含量,线性范围为0.1 mg·mL~(-1)~1.01mg·mL~(-1),R=0.99996;平均回收率为99.43%,RSD(%)=0.39%。结论:该方法灵敏、可靠,能准确测定注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的含量。  相似文献   

11.
目的:建立食品中吊白块含量的测定方法。方法:用水蒸汽蒸馏法提取出样品中的甲醛,在酸性条件下甲醛与乙酰丙酮及铵离子反应生成黄色的3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶(DDL),根据颜色深浅,比色定量。结果:本方法中,甲醛在1.0-35.0t.tg/ml浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=O.000+0.0208X,r=1.000,回收率为83.9%-85-3%,平均回收率为84.4%。结论:此方法具有准确,灵敏,快速,操作简便等特点,可以用于实际样品的测定工作。  相似文献   

12.
建立了AA3连续流动注射分光光度法快速测定废水中挥发酚的方法。实验结果表明:该方法在0.0μg/L~100μg/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r为1.0000,方法检出限为1.5μg/L,灵敏度高,准确度与精密度高,样品加标回收率在97.4%~101.8%内,分析速度快,安全,适合测定废水中挥发酚。  相似文献   

13.
磷酸铵中氮含量测定方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以CaCl2沉淀分离PO43-离子,用甲醛—酸碱滴定法测定磷酸铵(包括一铵、二铵)中氮的含量。该法简单、快速、准确、实用,测定结果的RSD小于2.0%,加标回收率为98.0-101.6%.能满足生产实际和样品检出需要。  相似文献   

14.
在现代矿物锑含量测定当中,比色法的应用十分常见,该方法主要以紫外-可见分光光度法最为基础,通过各种手段使样品在光谱上显色,随后选择显色色泽最接近标准色泽的样品为最佳样品,在锑含量测定方面,即说明该样品的锑含量最高。这种方法的应用经过多年研发,现已具备了应用简单、结果直观的性能表现,在实际测定当中有较大优势。  相似文献   

15.
本文建立了小米中硒元素形态的高效液相色谱结合电感耦合等离子体质谱分析方法。液相色谱分离柱采用阴离子交换柱,流动相采用10 mmol·L~(-1)碳酸氢铵等度洗脱,检测器采用具有碰撞反应器的电感耦合等离子体质谱,RF功率为1350 W。结果表明硒代蛋氨酸、亚硒酸根、硒代胱氨酸和硒酸根的检测限在0.77~1.16 ng·m L~(-1)之间。该方法可用于富硒小米品种选育及产品质量检测。  相似文献   

16.
吴明智 《黑龙江科技信息》2013,(19):17+152-17,152
本文研究的目的是针对水和废水中硫化物的特点,如何确定更加准确、简便、快速的预处理测定方法。本文提出了将该装置应用于亚甲基蓝光度法测定硫化物的试验中,改进样品预处理过程的方法,并验证了该方法对硫化物测定效果。采用HS-4硫化物预处理仪和酸化-吹气法进行样品预处理,其效果与GB/T16489-1996等同,该装置简单,操作快速简便用于实际水样测定时,试验表明,采用HS-4硫化物预处理仪,该方法具有很高的灵敏度,同时表现出良好的稳定性和重现性。  相似文献   

17.
《科技风》2017,(26)
碧玉是具有一定药用价值的植物,以往经常通过常规的植物组织培养来培育,由于组织培养严格要求无菌,操作严格,稍有不慎就会出现污染,影响了碧玉的产量,新的研究表明开放式无糖组培快繁技术可以解决组织培养的条件限制。本实验以碧玉为培养材料,设计了不同的激素浓度配比,研究了激素对开放式无糖培养中对碧玉生长的影响。研究结果表明:配置NAA浓度为0.5mg·L~(-1)且不添加6-BA时,碧玉的生根最明显;6-BA浓度为2mg·L~(-1)时碧玉的长芽最明显;6-BA浓度在0.5mg·L~(-1)时,碧玉的生根和长芽均生长良好。  相似文献   

18.
水体中的氰化物是表征-水污染程度的重要指标,但传统的国标方法测定过程复杂,费时,且准确度难以令人满意,文章采用SEALAA3流动注射分析仪,通过大量的相关实验(方法检出限、精密度、准确度、加标回收率、实际样品比对实验),研究其在水质在氰化物的测定中的应用。以上分析结果表明:使用流动注射法操作简便、线性好、灵敏度、精密度、准确度都能达到分析工作要求,验证了流动注射分析法的可行性。  相似文献   

19.
本文采用高校液相测定了猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-甲醇-水(10:1:89)(用磷酸调PH值为3.0)为流动相,检测波长为270nm,流速1.0m L·min~(-1),柱温:30℃。没食子酸在150~900μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.6%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于猴耳环消炎胶囊中没食子酸的含量测定。  相似文献   

20.
氮磷营养是水环境中生物地球化学循环过程主要物质,且是构成生物体不可缺少的关键性元素之一。本文对喀斯特山区小流域坞泥河水体进行了基本的水化学和TP、TN等分析,并按照地表水环境质量标准(GB3838-2002)进行初步评价。结果表明:(1)坞泥河水体水化学组成表现为:pH值均值为6.8,表明坞泥河水体常年处于中性水平。水体溶解氧7.3~12.5 mg·L~(-1),均值为10.1 mg·L~(-1)。化学需氧量(COD)在1.18~3.04 mg·L~(-1)之间,均值为1.93mg·L~(-1)。(2)坞泥河营养元素氮磷的时空分布:坞泥河水体中的TP与TN的分布情况可以看出,存在较大的时期差异,其含量表现为枯水期较丰水期高的特点。(3)按照地表水环境质量标准(GB3838-2002):坞泥河水体TP含量已经达到Ⅳ~Ⅴ类水质TP含量标准。水体TN与环境质量标准比较,坞泥河水质主要为Ⅲ~Ⅴ类水。  相似文献   

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