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以VB6及氨基酸为原料,合成了系列VB6缩氨基酸希夫碱及其配合物,并对配合物的抑菌性进行了研究,结果表明,VB6缩氨基酸希夫碱及其配合物具有较强的抑菌作用。 相似文献
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当前,配位化学已经成为人们研究的热点,在化学领域占有重要位置。它与晶体学、无机配位、聚合物、金属有机以及固态化学等学科都有着密切的联系。配合物的结构、性质的多样性也在研究的领域具有极其广阔的价值。但是由于磺酸基配位能力较弱,所以对磺酸类的配合物研究较少。目前主要集中在苯磺酸类配合物的研究,而萘磺酸配合物的研究甚至更少。因此,萘磺酸类配合物的研究具有很好的前景。本文主要研究以1,5-萘二磺酸为主配体,与金属银的配位,加入烟酰胺为中性配体,在直接溶液法的条件下合成一种晶体。通过热重分析、红外光谱、紫外光谱对其配位化合物结构和性质进行了研究。 相似文献
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配合物K2[Bu2SnCysF2]是在适当混合溶剂中,经由Bu2SnCys与KF或Bu2SnF2与L-半胱氨酸两种途径合成,经元素分析、红外光谱分析及紫外薄层色谱分析,结果表明是两种新的配合物.L-半胱氨酸通过O,N或S的孤对电子与Sn(IV)的d轴道双齿配位配合. 相似文献
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用3，4-二氧亚甲基苯甲醛通过Claisen-Schimidt反应合成了3，4-二氧亚甲基肉桂醛，再与氨基芳酸缩合制备了三种希夫碱化合物，对所得化合物进行了元素分析，用红外光谱对化合物结构进行了表征。 相似文献
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用３－氯苯甲醛与各种氨基芳酸缩合,制得了５种氯代苯甲醛氨芳酸希夫氏碱。对所 合物进行了元素分析,并用红外光谱和核磁共振氢谱对化合物结构进行了表征。 相似文献
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利用多聚甲醛、苯乙酮及甲胺盐酸的盐类通过Mannich反应来合成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐,再于甲醇溶剂中以硼氢化钾经还原反应得3-甲胺基-1-苯基丙醇,再醚化处理、成盐处理,最终合成抗抑郁药——盐酸氟西汀,实验所得总收率达41.2%。目标产物结构由MS及HNMR表征。 相似文献
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β-二亚胺金属配合物作为一类新型的非茂金属催化剂,具有良好的分子裁剪性。通过调节β-二亚胺分子结构以及配位金属的电子与立体环境等,可以实现催化剂的分子设计和组装,从而得到更加优秀的催化剂。本文综述β-二亚胺有机过渡金属配合物的制备,并展望了该领域的发展趋势。 相似文献
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二茂铁氨基醇希夫碱的缩合反应与还原反应 总被引：2，自引：0，他引：2
用乙酰基二茂铁、二茂铁甲醛与乙醇胺缩合,制得了二茂铁氨基醇希夫碱,再用硼氢化钠还原,得到二茂铁β—羟乙基胺。对所得化合物进行了元素分析,并用红外光谱和核磁共振氢谱进行了表征。 相似文献
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对十四元[N4]大环草酰胺单核铜配合物（CuL,L为1,4,8,11-四氮杂环-十四烷-2,3-二酮）的合成方法进行了探索,即以这种大环配合物为配体与Znn和邻菲哕啉反应得到了一种新的异双核配合物[Zn（CuL）phen],并用红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征。 相似文献
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随着我国科学技术的不断进步发展,在日常生活、工业生产及生命科学中,有机配合物本身的稳定性起到了很大的促进作用,其设计合成方法更是得到了很多专家学者的高度重视,被广泛的应用到各个研究领域。本文主要以稀土有机配合物为例,深入分析稀土有机配合物的合成及荧光性能,并提出其在应用上的前景分析。 相似文献
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《科技通报》2017,(12)
金属离子是分子组成物质中的金属元素,它与环境科学及生命科学等众多学科存在密切联系,于是文中提出设计一种大环多胺金属配合物,利用荧光传感超分子体系对金属离子客体进行识别与检测。首先,由于大环多胺配体的成环氮原子具备强配位能力,利用Richman-Atkins环化合成法初步合成基础中间化合物,通过控制反应物的摩尔量获得收率高的关键中间体,并与二价铜离子Cu(Ⅱ)通过合适的反应温度及反应溶剂形成多功能大环多胺金属配合物;其次,依据待分析配合物反应部位的特殊性质,利用荧光传感体系对金属离子客体实现识别及检测过程,将荧光团作为发射荧光的功能基团,离子受体当作金属离子识别与检测的接受团,通过光诱导电子转移PET体系完成对超分子的识别过程。 相似文献
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医学研究和实践证明,一些有机化合物在抗癌方面发挥着重要的作用,这类化合物一般都是含有氨基酸基团的有机化合物,另外当这类化合物在和一定的金属化合物相结合之后抗癌效果会得到很好的增强。氨基酸和部分的羰基化合物在特定的条件下结合就会发生一定反应,经过复杂的反应之后就会得到一种具有很强电负性配位原子的席夫碱化合物。我国对于席夫碱的研究最早可以追溯到上个世纪的八十年代,在对席夫碱及其配合物的研究过程中,我们也取得了很好的理论研究成果,对于席夫碱的基本结构和特性也具有了一定的了解。本文也将从氨基酸席夫碱配合物的合成方法出发,对其相关的特性进行了分析和研究,希望给读者一定的启示。 相似文献