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1.
在稀HNO4介质中,Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co(Ⅱ)离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度(A)与非阻抑反应吸光度(A0)的差值△A与钴(Ⅱ)质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co(Ⅱ)测定,回收率在97~102%之间,符合痕量分析要求。 相似文献
2.
研究了在pH 4.1HAc—NaAc介质中,以氨三乙酸为活化剂,Mn（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为0.4～12μg/L;检出限为0.12μg/L,对8μg/L Mn（Ⅱ）平行测定11次的相对标准偏差为0.09%。该催化反应的表观活化能为42.24kJ/mol,反应的表观速率常数为3.5×10^-4 s^-1。该方法具有较高的灵敏度和选择性,用于井水、自来水样品中锰含量的测定,结果令人满意。 相似文献
3.
严进 《南通职业大学学报》2010,24(1):99-101
研究了在硫酸介质中,痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化甲酚红褪色反应的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。铁（Ⅲ）的测定线性范围为0．2-1．6μg／25mL,检出限为2．6×10^-9g／mL。试验考察了20多种共存离子的影响,表明该方法具有较好的选择性,且用该方法测定人发中的痕量铁,其相对标准偏差小于3．2％,试样加标回收率为96．3％-105．0％。 相似文献
4.
稀H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对KBrO3氧化中性红和孔雀石绿褪色的反应具有较强的催化作用,通过测量530 nm和620 nm下.非催化体系和催化体系吸光度的变化,计算△A值,建立了双指示剂双波长动力学光度分析法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.在优化条件下,该方法的线性范围为2×10-8～2.6×10-6g/mL,检出限为7.8×10-9g/mL. 相似文献
5.
《淮北师范大学学报》2015,(3)
在酸性条件下,Bi(Ⅲ)可以定量置换出Cu(Ⅱ)-EDTA中的Cu(Ⅱ),Cu(Ⅱ)对过氧化氢同时氧化甲基绿和中性红的褪色反应效果具有催化作用.通过测量535 nm和627 nm波长下的吸光度,建立双波长催化动力学分光光度法间接测定药物中铋的新方法.实验所得的最佳条件下进行实验,Bi(Ⅲ)在0.010~2.20μg/25 m L范围与ΔA呈良好的线性关系,检出限为8.9×10-9g/m L.用于药物中铋的测定,结果满意. 相似文献
6.
新催化光度法测定痕量钒的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以柠檬酸为活化剂,在硫酸介质中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了一个测定痕量钒的新的催化动力学分析方法。方法的线性范围为0.0~1.0μg/25mL,检出限为3.8×10-4μg/mL。用于测定中草药及食品中钒的含量,结果满意。 相似文献
7.
朱其永 《淮南师范学院学报》2000,(1)
基于Fe(Ⅲ)对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原反应的催化作用,建立了测定痕量Fe(Ⅲ)的催化分光光度新方法。线性范围为0.008～0.10μg/25ml,检出限为9.8ng/ml。用于矿样中Fe(Ⅲ)的测定,结果满意。 相似文献
8.
在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂,KBrO3氧化萘酚绿B的反应受Mo（VI）的催化而加速,据此建立了催化光度法测量痕量钼的新方法;选择了影响反应速率的最佳条件,测定了反应的表观活化能;方法的检出限为1．6×10^-9g/mL,线性范围为O～0．24μg/mL．用于水和食品中痕量钼的测定,获得满意结果． 相似文献
9.
催化光度法测定食品中的痕量铁 总被引：1，自引：0，他引：1
通过研究铁(Ⅲ)对过氧化氢劳氏青莲褪色反应的催化作用及其动力学条件,从而得出痕量铁(Ⅲ)的催化光度法检出限为1.8×10-9g/ml. 相似文献
10.
二溴磺酸偶氮氯磷-溴代十六烷基吡啶-钐-乙醇显色体系的分析研究 总被引：2，自引：0，他引：2
袁丁 《商丘师范学院学报》2002,18(5):65-67
研究了Sm（Ⅲ）-DBS·CPA-CPB-C2H5OH体系的光度特性和最佳反应条件,该体系与Sm（Ⅲ）-DBS·CPA体系相比,虽灵敏度未见明显提高,但选择性却有显著提高.Sm（Ⅲ）浓度在0.0—12μg/25ml范围遵循比尔定律,当λmax=662nm,表观ε=8.9 × 104L·mol-1·cm-1,方法用于矿样测定结果满意. 相似文献
11.
本文研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明s的褪色反应,据此反应初步建立了测定微量铑的催化光度分析法。结果表明:在适当的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,检出限为5．0×10-6g/L,方法的线性范围为10-140μg/L。对1μg/10ml Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为1．60％(n=10)。 相似文献
12.
研究了在NH3-NH4Cl(pH=9.0)缓冲介质中,铜(Ⅱ)对H2O2氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应具有催化作用、加入活化剂α,α′-联呲啶形成稳定的三元配合物,催化作用显著增强,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。体系在500nm处,吸光度差值与铜(Ⅱ)质量浓度在0.012-0.150μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,检测限为2.318×10-9g.mL-1,样品回收率在98.8~103.6%之间。表观速率常数k为5.22×10-3S-1,表观活化能为81.10 kJ.mol-1。该方法可用于自来水或工厂排放废水中痕量铜(Ⅱ)的测定。 相似文献
13.
催化动力学褪色光度法测定痕量锰的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了在NH3·H2O-NH3Cl介质中,Mn（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化铬黑T褪色反应的适宜条件,讨论了反应的动力学参数,建立了测定痕量锰的新体系。方法的检出限为2.45×10-9g/mL,线性范围为0～0.3μg/25mL。用于茶叶中痕量锰的测定,结果满意。 相似文献
14.
催化动力学法测定痕量溴的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
严进 《南通职业大学学报》2002,16(2):12-13
研究了磷酸介质中,痕量Br-催化溴酸钾氧化（?）素红褪色反应及其动力学条件,建立了催化光度法测定痕量溴离子的新方法。Br-的测定线性范围为1-10μg/25ml,检出限为1.19×10-8·ml-1。用于化学试剂及水样中痕量Br-的测定,结果满意。 相似文献
15.
基于Fe(Ⅲ）对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原反应的催化作用。建立了测定痕量Fe(Ⅲ）的催化分光光度新方法，线性范围为0．008－0．10μg/25ml检出痕为9．8ng/ml，用于矿样中Fe(Ⅲ）的测定，结果满意。 相似文献
16.
催化动力学光度法测定生物样品中痕量钒 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了在硫酸溶液中钒催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件,提出了分光光度法测定痕量钒的新方法。方法的检测限为8.0×10-3μg·ml-1,线性范围为0.25～2.0μg钒/25ml,样品加标准回收率为90%～109%。用于茶叶、河水等生物样品中钒的测定,结果满意。 相似文献
17.
梁国柱 《南通职业大学学报》2004,18(2):77-78
本文研究了在硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化茜素红而使其褪色的动力学条件,建立了测定痕量铁的新方法,其灵敏度为2.0×10-9g/mL,线性范围0—7μg/25 mL,用于水样、食品中痕量铁(Ⅲ)的测定,结果令人满意。 相似文献
18.
在H2SO4中,三价铁离子对过氧化氢氧化甲基橙和亚甲基蓝体系褪色有催化作用.研究了该反应的最佳实验条件,在此基础上建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.该体系的最大吸收峰波长位于470nm和664nm处.线性范围:0.000 8~0.08μg/mL,检出限:4.52×10-11 g/mL.将本方法应用于亳州道地药材中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
19.
在氨性介质中,过氧化氢氧化次甲基蓝使其褪色,痕量槲皮素抑制该褪色反应,基于此建立了抑制动力学分光光度法测定槲皮素的新方法,方法的线性范围为1．5×10^-5～4．5×10^-4μg/mL,检出限为1．2×10^-5μg/mL． 相似文献
20.
张佩君 《陕西教育学院学报》2007,23(1):88-90,111
选用健康种猪18头,按1、2、3月龄分为3组,每组6头,无菌采取前腔静脉血10 mL,肝素抗凝,分离外周血单个核细胞(PBMC),计数并稀释成1×10~7个/mL、5×10~6个/mL、2．5×10~6个/mL、1．25×10~6/mL、6．25×10~5个/mL五个浓度梯度;植物血凝素—p(PHA—p)配成100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL、12．5μg/mL、6．25μg/mL五个浓度梯度。采用正交试验法在96孔细胞培养板中加入不同浓度的PBMC和PHA—p,用MTT法检测淋转试验结果。三组试验结果均表明PBMC和PHA—p对猪淋巴细胞增殖反应均有显著的影响(0．01＜p＜0．05),其最佳反应条件组合为:PBMC浓度为1．25×10~6个/mL,PHA—p浓度为12．5μg/mL,同时也表明年龄大小不影响猪的淋转试验。 相似文献