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超滤膜技术处理高校实验室含铬、铜废水的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用超滤膜技术处理含铬、铜实验室废液,探讨了pH对废液处理效果的影响.结果表明,pH对铬、铜的去除率影响较大.在pH=9.9时,超滤膜对铬、铜离子去除率最高,分别为96.2%和99.2%,利用超滤膜处理含铬、铜废液是可行的. 相似文献
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铁氧体法处理含铬和隔废水及其含量测定 总被引：5，自引：0，他引：5
本文介绍一体现绿色化学的无机与分析化学的综合与设计实验,即用铁氧体法同时处理废水中的铬和镉,由可见分光光度法和原子吸收分光光度法测定处理前后废液中６价铬、总铬和镉的浓度。通过本实验,可使工科化工类学生掌握多种基本操作技术和无机物分析中常用仪器的使用方法,增强环境保护意识、培养他们综合与独立进行科学实验的初步能力。 相似文献
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实验室含铬废液处理方法的对比研究 总被引：2，自引：0，他引：2
实验室含铬废液不能直接排放,必须进行回收处理。采用化学还原法处理含Cr（VI）废液,对比研究了以亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、抗坏血酸、硫酸亚铁为还原剂还原Cr（VI）的酸度条件、还原剂用量、反应时间等影响因素．结果表明：在最佳参件下,四种还原剂处理含Cr（VI）废液的去除率都在99．9％以上,处理后出水的Cr（VD浓度分别为0．048mg·L^-1、0．018mg·L^-1,0．038mg·L^-1,0．018mg·L^-1,均小于0．5mg·L^-1,达到了国家排放标准,取得了良好的处理效果。综合分析Cr（VI）~除率和经济效益得出亚硫酸氢钠为最佳还原剂。 相似文献
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简述了实验室铬洗液废水造成的危害,总结了利用化学法、电解法、离子交换法、膜分离法、吸附法、生物法和黄原酸酯等方法处理铬废水的特点和存在问题,提出了生物法是处理铬废水的发展方向。 相似文献
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电镀铬废液中铬的监测及其处理技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
将传统的化学处理法与絮凝技术相结合，配制选择性好的RSL复合絮凝剂对电镀铬废液进行净化处理、纯化等，得到纯度较高的Cr(Ⅵ)液；使Cr(Ⅵ)液在低温下结晶，即可得到重要的化工原料K2Cr2O7晶体，既防治了铬对环境的污染，实现电镀废水的零排放，又产生了经济效益。 相似文献
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吴秀英 《成都航空职业技术学院学报》2002,18(4):35-38
为了寻找一种既能降低镀铬废水中铬的含量，又能提高镀锌钝化膜耐蚀的钝化工艺，本通过正交试验，确定了氟钛酸钾－铬酐－硫酸钠－硝酸体系低铬高耐蚀钝化工艺，并且在单因素试验肿讨论了各因素的影响，结果表明该工艺获得的钝化膜耐蚀性好，中性盐雾试验钝化膜出现白锈时间大于120小时，而且钝化液中铬含量低于30g/L，大大减轻了废水处理难度。 相似文献
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将实验《含铬废水处理》中还原剂改进为亚硫酸氢钠,并用分光光度法检测处理后废水中六价铬的含量。结果表明:用无色的亚硫酸氢钠作还原剂,排除了三价铁的颜色对实验的干扰,对实验终点的判断更准确,废水的处理效果更理想。得到的滤渣是氢氧化铬的纯净物,可以回收利用,减少了环境污染。 相似文献
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陈禹银 《乐山师范学院学报》2006,21(12):42-44
采用碳酸钙与少量氧化镁对含铬废水进行除铬处理。实验考察了碳酸钙及氧化镁的用量、搅拌时间、温度及pH值对处理结果的影响,探讨了碳酸钙处理含铬废水的机理。结果表明,在pH为2-3范围内,吸附处理剂用量:碳酸钙约9g.L-1和氧化镁约0.09g.L-1,搅拌时间30min,常温下操作,铬的去除率可达99%以上。对含铬在10mg.L-1左右的废水,一次处理即可达标排放。使用过的碳酸钙与氧化镁回收后,可再次用于处理含铬废水。 相似文献
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硼泥处理电镀废水中铬(Ⅵ)的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本文采用硫酸亚铁还原,硼泥絮凝沉降的方法处理电镀废水中的铬（Ⅵ）．控制还原时的ｐＨ值为 ３．５～５．５,铬（Ⅵ）：硫酸亚铁：硼泥二１：２０：１４０（重量比）,铬（Ⅵ）去除率达９９％以上．对于铬（Ⅵ）浓度小于１０００ｍｇ／Ｌ的废水,经一次处理,就可以达到国家的排放标准． 相似文献
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磁流体对工业废水中Cr（Ⅵ）的吸附 总被引：1，自引：0，他引：1
采用共沉淀法制备了粒径为10nm的Fe3O4磁性微粒,分散于水中生成饱和磁化强度35mT的水基磁流体,用此磁流体对模拟与实际废水中Cr（Ⅵ）进行了吸附研究。结果表明,吸附的最佳实验条件为pH=3,温度为45℃,吸附时间为0．5h。用Langmuir等温模型和假二级动力学模型探讨了磁流体对Cr（Ⅵ）的吸附机理,该过程为单离子层吸附。在最佳实验条件下,磁流体对实际制革废水中Cr（Ⅵ）的饱和吸附量达66．5mg／g,废水中残N／Cr（Ⅵ）浓度为0．2mg／L,低于工业废水排放的国家标准（0．5mg／L）。 相似文献
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Removal of chromium (VI) dissolved in water by intermittent foam separation was implemented with cetyl trimethy-ammonium bromide
as surfactant. The influence of various factors on removal efficiency was systematically studied. The removal efficiency has
a maximum value near pH 4.0; thus, most experiments were carried out at pH 4.0. The orthogonal experiment was conducted to
confirm the optimal operating parameters. The orthogonal experimental results show that when the liquid feed concentration
is 10 mg/L, the pH value of feed solution is 4.00, air flow rates 0.9 L/min, surfactant dosage is 300 mg/L, the maximum removal
efficiency of chromium (VI) reaches 97.80%, and condense multiple reaches 1 711. The kinetic test indicates that the foam
separation of chromium is a first-order process. The equivalent rate constant calculated from the slope is 0.406 4, and the
equivalent rate equation is obtained. 相似文献
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A self-made anaerobic bio-filter bed which was inoculated with special sludge showed high efficiency in removing hexavalent chromium. When pump flow was 47 ml/min and CODCr of wastewater was about 140 mg/L, it took 4 h to decrease the Cr^6 concentrations from about 60 mg/L to under 0.5 mg/L, compared with 14 h without carbon source addition. Cr^6 concentrations ranged from 64.66 mg/L to 75.53 mg/L, the system efficiency was excellent. When Cr^6 concentration reached 95.47 rag/L, the treatment time was prolonged to 7.5 h. Compared with the contrast system, the system with trace metals showed clear superiority in that the Cr^6 removal rate increased by 21.26%. Some analyses also showed that hexavalent chromium could probably be bio-reduced to trivalent chromium, and that as a result, the chrome hydroxide sediment was formed on the surface of microorganisms. 相似文献
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Azo dyes discharged in the environment are persistent organic pollutants （POPs）, which are very difficult to remove. We developed a microwave-assisted Fenton-like process to degrade methyl orange （MO）, an azo dye, with hydrogen peroxide （H2O2） catalyzed by chromium compounds coexisting with MO in the solution. Comparison between the Cr（Ⅲ）-H2O2 and Cr（Ⅵ）-H2O2 systems shows＂ that Cr（Ⅵ） has a stronger and more stable catalytical activity than Cr（Ⅲ）, and Cr（Ⅲ） is more susceptible to a change in the acidity or alkalinity of the reaction system. With a Cr（Ⅵ） concentration of 10 mmol L^-1 or a Cr（Ⅲ） concentration of 12 mmol L^-1 in the solution under the microwave irradiation of a power larger than 300 W for 3 min, 10 mmol L^-1 H2O2 can degrade more than 95% of 1 000 mg L^-1 methyl orange; when the microwave power is increased to 700 W, the same amount of H2O2 can degrade all methyl orange in the solution with the same amount of Cr（Ⅵ ） catalyst. Ultraviolet-visible spectrography indicates the cleavage of the azo bond in methyl orange after treatment, suggesting the potential o of this Fenton-like process to degrade azo dye POPs. Reusing waste chromium compounds coexisting with dyestuff in wastewater to catalyze the degradation of azo dyes could be a cost-effective technique for azo dyes and chromate manufacturers and/or users to treat their wastewater and prevent POPs from endangering the environment. This is of particula importance to controlling the water quality of the Three Gorges Reservoir. 相似文献
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废水中总磷测定方法的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过试验，以硝酸一高氯酸体系对水样进行预处理，确定了在中性条件下以抗坏血酸为还原剂，对废水中总磷含量进行还原显色和测定的方法；结果稳定，仪器设备简单易操作，方法可靠。 相似文献
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利用反应等离子熔覆技术、以Fe-Cr-C-W-Ni合金粉末为原料,在Q235钢表面制得了Cr7C3高铬铁基金属陶瓷增强耐磨复合涂层。利用SEM、EDS和X射线衍射分析了涂层的显微组织,在室温干滑动磨损试验条件下测试了涂层的耐磨性。结果表明:反应等离子熔覆Cr7C3高铬铁基金属陶瓷增强耐磨复合涂层硬度高、组织均匀、与基材之间为完全冶金结合;涂层在室温干滑动磨损试验条件下表现出优异的耐磨性,涂层磨损的质量损失随载荷增加十分缓慢,涂层具有优异的载荷特性。 相似文献