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以钛酸四丁酯为钛源,硝酸银为银源,采用溶胶-凝胶法制备了掺银的纳米TiO2。用X射线衍射和透射电子显微镜对材料进行了表征,以掺银TiO2为催化剂对甲基橙进行了光催化降解实验。考查了催化剂掺银量、催化剂总用量、甲基橙溶液浓度及降解时间对甲基橙降解率的影响。结果表明,制得的样品颗粒细小均匀,3%掺银TiO2样品比表面积高达132.2 m2/g。掺银TiO2中的银钛原子摩尔比以及催化剂用量均影响光催化活性,银的掺杂量为3%时,纳米TiO2光催化活性最高,3%掺银TiO2催化剂最佳用量为0.3g/L。降解率随甲基橙初始浓度的增加而降低,随光照降解时间的增加而提高,光照20～30min之间,降解速度最快。 相似文献
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以钛酸四丁酯为钛源,硝酸银为银源,采用溶胶-凝胶法制备了掺银的纳米Ti02。用X射线衍射和透射电子显微镜对材料进行了表征,以掺银TiO2为催化剂对甲基橙进行了光催化降解实验。考查了催化剂掺银量、催化剂总用量、甲基橙溶液浓度及降解时间对甲基橙降解率的影响。结果表明,制得的样品颗粒细小均匀,3％掺银Ti02样品比表面积高达132．2m^2／g。掺银Ti02中的银钛原子摩尔比以及催化剂用量均影响光催化活性,银的掺杂量为3％时,纳米TiO2光催化活性最高,3％掺银TiO2催化剂最佳用量为0．3g/L。降解率随甲基橙初始浓度的增加而降低,随光照降解时间的增加而提高,光照20-30min之间．降解速度最快。 相似文献
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研究了催化剂、光源、溶液初始浓度、溶液初始pH值等因素对甲基橙光催化氧化降解反应的影响．实验结果表明,最佳实验条件为：以灼烧的TiO2为催化剂,催化剂的投加量为0,8g·L^-1,采用浸波式紫外灯作光源,甲基橙初始浓度为20mg·L^-1,溶液初始pH=3．该实验条件下,甲基橙一小时脱色率可达81．3％．该研究可为偶氮染料降解提供新的思路． 相似文献
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以300W汞灯为光源,纳米TiO2为光催化剂,甲基橙为目标降解物,以分光光度法测定其脱色率,以重铬酸钾法测定其COD降解率,研究了在不同溶液pH值、甲基橙初始浓度及TiO2投加量等条件下的甲基橙光催化降解效率．结果表明,甲基橙溶液脱色率和COD降解率并不一致,脱色比COD降解更容易发生;将脱色率、COD降解率等指标的变化综合考虑,才能更全面准确地判断光催化反应的效率． 相似文献
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负载纳米TiO_2活性炭催化降解甲基橙的实验探究 总被引：1，自引：0，他引：1
文中以活性炭作为载体,用溶胶-凝胶法制备TiO2/活性炭催化剂,利用超声强化TiO2催化降解染料废水中甲基橙.实验结果表明：在实验范围内,二氧化钛在活性炭上的负载率40%～60%、TiO2/活性炭焙烧温度500℃、焙烧时间2.5h、催化剂加入量为0.75-1.0g/L时降解效果最好,随着甲基橙初始浓度增加,降解效率降低. 相似文献
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光催化还原法制备载银二氧化钛 总被引：4，自引：0，他引：4
利用重金属离子光催化还原技术在不同条件下制备不同的Ag/TiO2，并用TEM等方法对这些催化剂的载银量、银的分布进行表征，同时利用这些Ag/TiO2催化剂对亚甲基蓝和甲基橙进行降解实验。结果表明Ag/TiO2对亚甲基蓝和甲基橙的脱色效果较TiO2有很大提高，而且载银量存在最佳值。在还原体系中加入EDTA时，可以适当提高催化剂的载银速度。 相似文献
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通过溶胶-凝胶法制备了Mo不同掺杂量的纳米TiO2光催化剂,进行了UV-Vis分析,并在紫外光源下对降解甲基橙光催化活性进行了测定.最后建立L-H模型和GM(1,1)模型,考查了Mo/TiO2对甲基橙的降解动力学,并对模型进行了比较.结果表明,纳米TiO2当煅烧温度为500℃时,Mo的最佳掺杂量为0.05 mol%.L-H模型对有些Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙存在偏差,且Andrews型稳健回归优于最小二乘算法的模拟结果.而GM(1,1)模型对Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙能进行很好的实验模拟. 相似文献
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超声强化二氧化钛催化降解染料废水中甲基橙效果的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
程欣 《陕西教育学院学报》2008,24(3):73-75
超声强化TiO2催化降解染料废水中甲基橙的效果受超声辐射时间、TiO2加入量、超声波频率、超声波输出功率等因素影响。实验结果表明：随着超声辐射时间的延长,甲基橙的降解率持续增大;当TiO2加入量为750mg/L,超声频率为25kHz,功率为55W时甲基橙降解效果最佳。研究结果证明,超声波对二氧化钛催化氧化反应有一定的强化作用。 相似文献
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通过溶胶-凝胶法制备了Mo不同掺杂量的纳米TiO2光催化剂,进行了UV—Vis分析,并在紫外光源下对降解甲基橙光催化活性进行了测定．最后建立L-H模型和GM（1,1）模型,考查了Mo／TiO2对甲基橙的降解动力学,并对模型进行了比较．结果表明,纳米TiO2当煅烧温度为500℃时,Mo的最佳掺杂量为0．05mol％,L-H模型对有些Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙存在偏差,且Andrews型稳健回归优于最小二乘算法的模拟结果．而GM（1,1）模型对Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙能进行很好的实验模拟． 相似文献
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采用微波加热合成离子液体[Bmim]BF4,以该离子液体为反应介质,在微波辐射条件下制备TiO2光催化剂,在高压汞灯下用甲基橙溶液测试其光催化降解性能;并用XRD,IR,TG对其进行测试和表征。结果表明,制备TiO2光催化剂的较佳条件是:离子液体2.0mL,微波辐射功率600W、反应温度70℃、反应时间35min。并且用[Bmim]BF4作为反应介质,能够显著提高TiO2的光催化活性,所制备的TiO2不需要经过高温煅烧,就表现出极高的光催化活性。该催化剂对甲基橙的降解率在1.5h就可达到93.7%。 相似文献
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通过实验研究，在Air气速、pH值条件下用自制的载银催化来降解水溶液中的甲基橙，得出如下结论：（1）在本实验条件下，Ag/TiO2催化剂对甲基橙没有明显的吸附作用。（2）甲基橙的降解速率随气速的增大而增大，反映在本实验中就是溶液中甲基橙的浓度不断地降低，但当气速增大到一定值时，溶液中甲基橙的浓度反而增高，这说明气速有一最佳值4L／min。（3）pH值对甲基橙的降解也有一定的影响，实验表明在pH=2的条件下，载银催化剂对甲基橙的降解效果最好。 相似文献
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以钛酸四丁酯为原料,在高浓度的硝酸溶液条件下,采用低温水解方法合成微晶TiO2光催化剂,分别采用XRD、FTTR、SEM、TEM、PL等测试技术对催化剂进行了表征。实验结果表明：在低温85℃条件下,加入65mL硝酸可以制得结构和形貌不同的HO2微晶,该材料在225nm波长诱导下表现出420砌的发光性能。所得TiO2微晶60min之内可在太阳光照射条件下将25mg／L的甲基橙完全分解。 相似文献
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凝胶法制备了Nd离子掺杂TiO2纳米颗粒,采用X射线衍射(XRD)表征了催化剂的晶体结构·以甲基橙为有机底物,测试了Nd掺杂TiO2纳米颗粒光催化活性·结果表明:二氧化钛的主要晶相为锐钛矿相,Nd掺杂可阻止晶相转移·Nd掺杂量为1·5%时,催化活性最高,达到90%以上· 相似文献
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以钛酸四丁酯为原料,在高浓度的硝酸溶液条件下,采用低温水解方法合成微晶TiO2光催化剂,分别采用XRD、FITR、SEM、TEM、PL等测试技术对催化剂进行了表征。实验结果表明:在低温85℃条件下,加入65 mL硝酸可以制得结构和形貌不同的TiO2微晶,该材料在225 nm波长诱导下表现出420 nm的发光性能。所得TiO2微晶60 min之内可在太阳光照射条件下将25 mg/L的甲基橙完全分解。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了系列La3+掺杂的纳米TiO2,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)等测试方法对催化剂进行表征,并以甲基橙溶液为降解目标,测定其紫外光光催化活性.结果表明:La3+的掺杂能有效抑制TiO2纳米颗粒的增长,提高晶相转变温度;稀土La3+的掺杂能有效提高TiO2纳米粉体的光催化活性,最佳初始掺杂物质的量比为0.02%. 相似文献