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杨惠山 《泉州师范学院学报》2008,26(6):34-36
制备了利用KCl／Al作为负电极的有机电致发光器件,器件结构为IT0／NPB／Alq／KCl／Al,KCl层的加入增强了电子注入,当其厚度为1．5nm时,器件的性能最好．与单层Al电极的同类器件相比,此时器件的开启电压由Al电极时的5V降低到了2．5V。器件的亮度在11V时由231cd／m^2提高到15070cd／m^2,器件的发光效率也增加了10倍,达到2．79cd／A． 相似文献
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采用真空热蒸镀法,以热活化延迟荧光(TADF)材料为主体材料、发光材料为客体材料制备混合薄膜发光层,以提高蓝色荧光材料的OLED发光效率。当OLED器件结构为ITO/HAT-CN(5 nm)/TAPC(30 nm)/TCTA(10 nm)/Blue-Or:DMAC-DPS(30%,30 nm)/DPEPO(10 nm)/Bphen(30 nm)/LiF(1 nm)/Al(70 nm)时,器件的光电性能最佳。此蓝光TADF-OLED器件的外量子效率为12.39%,电流效率为21.68 cd/A,功率效率为19.44 lm/W。研究发现改变TADF-OLED的掺杂主体材料和添加空穴注入层均可有效地提高器件的光电特性。实验内容与该领域的前沿科学研究相结合,OLED器件的光电性能稳定、实验现象显著,适于引入本科实验课程。通过该综合实验学生可以夯实实验基础、了解研究热点、掌握最新的科研动态。 相似文献
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比较研究了Yb/Er(Ho)共掺六方相NaYF4和Y2O2S在980nm LD泵浦下的上转换发光.研究结果表明,NaYF4:20%Yb,1%Er的发光明显强于NaYF4:20%Yb,1%Ho,而Y2O2S:6%Yb,0.25%Ho与Y2O2S:6%Yb,0.5%Er却呈现相近的总发射强度.分析认为,Yb/Er和Yb/Ho之间的不同能量传递机制是导致上述现象的主要因素. 相似文献
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杨惠山 《泉州师范学院学报》2005,23(6):38-42
制作了一种白色有机电致发光器件．薄层荧光染料4-（dicyanomethylene）-2-t-butyl-6-（1，1，7，7-tetramethyljulolidyl-9-enyl）（DCJTB）放在两层N，N’-diphenyl—N，N’-bis（1-naphthyl）-（1，1’-biphenyl）-4，4’-diamine（NPB）间．Tris（8-hydroxyquinoline）aluminum（Alq）和4，7-diphenyl-1，10—phenanthroline（Bphen）分别用作电子传输层和激子阻挡层，NPB用作空穴传输层．4，4’，-bis（2，2’-diphenylvinyl）-1，1’-biphenyl（DPVBi）作为蓝光发光层，quinacridone（QAD）掺杂到Alq作为绿光发光层．Bphen的厚度影响到整个器件的亮度、效率和颜色，通过调节Bphen层的厚度，可以得到相当纯正的白光，当Bphen的厚度为4nm时，其色坐标为（0．32，0．34）． 相似文献
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以喹啉氮杂环类铱配合物[(PPQ)2Ir(acac)]为客体,以聚乙烯咔唑(PVK)、聚(9.9-二辛基)芴(PFO)及其衍生物(PFB、PFG)为主体,分别制备了四种红光有机电致发光器件,并考察了在1.0wt%掺杂浓度下不同器件的电流密度-电压、亮度-电压及效率-电流密度特性曲线,结果表明以PFO作为主体材料时,有机电致发光器件的性能最好,在10伏工作电压下得到了发光亮度为1792 cd/m2,发光效率为6.16 cd/A的高性能红光器件. 相似文献
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《佳木斯教育学院学报》2017,(1)
制备结构为ITO/Mo O3(7nm)/NPB(40nm)/MCP:Fir6(30nm:8%)/MCP:Ir(piq)acac(3nm:1%)/Bphen(40nm)/Cd S(x nm)/Li F(0.5nm)/Al(100nm)的有机电致发光器件。在常温下研究了Cd S薄层对器件发光性能的影响。相同电压下,具有Cd S薄层结构的器件电流密度明显提高,最大电流效率为14.81 cd/A(6V),最大亮度为8947 cd/m2,对应器件效率为3.93 cd/A。 相似文献
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介绍分形的基本概念以及几种常用的计算简单分形维数的方法,用分形研究Au-MgF2纳米金属介质复合薄膜中Au颗粒和半连续Ag膜中Ag小岛的分布规律。结果表明:复合薄膜中Au颗粒的分形维数随Au含量的增加由1.5516逐渐增大到1.7671,表明金属介质复合薄膜中Au颗粒的平均尺寸随着Au含量的增加而增大;半连续Ag膜中Ag小岛的分形维数随厚度的增加从1.4051增大到1.7428,说明半连续Ag膜的覆盖率随着其厚度的增加而增大。这一结果与实验结果一致,因此分形可以用来定量表征薄膜显微结构的演化规律。 相似文献
10.
In order to compare two kinds of blue electroluminescent materials,we have investigated two kinds of blue OLEDs with the similar structure ITO/CuPc/NPB/JBEM:perylene/Alq/Mg:Ag[device(J)] and ITO/CuPc/NPB/DPVBi:perylene/Alq/Mg:Ag[device(D)].The difference of luminance and efficiency was not obvious for the two devices,However,there was remarkable difference for their lifetime.The device(J) achieved longer half lifetime of 1035h at initial luminance of 100 cd/m^2,and that of device(D) was only255h,According to their energy level diagrams,the differentce of their stability may originate from different host materials in the two devices.It may be attributed to the better thermal stability of JBEM molecues than that of DPVBi.It is shown that JBEM may be a promising blue organic electroluminescent material with great stability. 相似文献
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Three types of blue-violet light-emitting devices based on an exciton-confined structure have been prepared, in which different materials were used as emitting layers and hole-transporting layers. They had structures of ITO/CuPc/NPB/CPB/TPBi/Alq3/LiF/Al(DNC), ITO/CuPc/JO3/CBP/TPBi/Alq3/LiF/Al(DJC ) and ITO/CuPc/JO3/FNPD/TPBi/Alq3/LiF/Al(DJF). Here copper phthalocyanine (CuPc) acted as hole-injecting layer( HIL), N, N-bis-(1-naphthyl)-N, N-diphenyl-1. lbiphenyl-4-4-diamine(NPB) and J03 bole-transporting layers ( HTLs), 4,4‘-dicarbazolyl-1,1‘ -biphenyl (CBP) and FNPD as emitting layers( EMLs), N, arylbenzimidazoles (TPBi) as holeblocking layer ( HBL ), and tris(8-quinolinolato ) aluminium complex ( Alq3 ) as electron- transporting layer ( ETL). TPBi applied here is a good confinement to both charges and excitons, which make the devices emit blue-violet light originating from the emitter, CBP and FNPD. Their characteristics have also been investigated. The result shows that the device DNC based on NPB/CBP has the best performance among the three devices. The excellence of DNC is attributed to the better hole-transporting ability of NPB as compared with J03, and the better emitting ability of CBP as compared with FNPD, although the best matching of energy levels is found in the hole-transporting layer and emitting layer of the device DJP. 相似文献
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房丽敏 《广东教育学院学报》2010,(5):62-66
采用在密度泛函理论框架下的第一性原理方法,系统地分析了4种可能Au/SrTiO3（001）界面模型的界面能、原子间距、电子结构及其化学键特征.研究表明：Au/SrTiO3（001）界面的稳定性与其界面原子构型密切相关;Au与排列在以TiO2原子层截止SrTiO3（001）表面的氧原子上的界面构型最为稳定. 相似文献
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为了研制工艺简单且饱和磁化强度高的磁流体,本文采用化学共沉淀法通过对铁氧体磁流体改性制备了水基镝钕复合铁氧体磁流体,实验讨论了温度、镝与钕的配比及用量、表面活性剂的用量、pH值对磁流体稳定性,改变工艺流程的影响,其结果表明:(1)在n(Fe):[n(Nd3+)+n(Dy3+)]=14:1,n(Fe3+):n(Fe2+)=1.70~1.75,镝与钕的用量比为n(Nd3+):n(Dy3+)=1:1,25%NH3.H2O作为沉淀剂和pH值的调节剂,反应体系温度控制在35℃左右,调pH值至9~11;(2)以明胶作为表面活性剂,其最佳用量是每60 mL载液0.005 0 g,包裹温度在55℃左右,包裹最佳pH=4。该条件下制得黑亮的水基镝钕铁氧磁流体,其磁性能比普通水基铁氧体高。在可见光的照射和磁场的共同作用下,可以看到明亮的磁光环产生。同时,还对产品的黏度、磁化强度、表面包覆情况、稳定性等进行了相应的表征。 相似文献
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用传输矩阵法研究一维异质结构光子晶体(AB)m(BC)nA(BC)n(BA)m的透射能带谱,结果发现:当光垂直入射到光子晶体时,在较宽的禁带范围内出现孪生透射峰,且结构周期对孪生透射峰有很好的调制功能,随着周期数n的增大,孪生透射峰的数目增多,随着周期数m的增大,各透射峰越来越锋锐;孪生透射峰对介质厚度的变化都很敏感,随着介质A厚度的增大,孪生透射峰均出现明显的红移,并逐渐演变为振荡峰,导致孪生透射峰消失,不利于双通道光滤波的调制,而随着介质B厚度的增大,孪生透射峰向长波方向移动,但透射峰的透射率及其宽度没有明显变化。该异质结构光子晶体的光传输特性,可为多系双通道光子晶体滤波器件的设计提供指导意义。 相似文献
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Yb2O3与盐酸（1：1）按照物质的量为1：6混合成功的合成了化合物[YbCl5.6H2O]＋[Cl]-,配合物通过了x-ray衍射表征。晶体结构表明,该配合物属于三斜晶系,其晶体呈双四角双锥结构,a=7.8331（11）A°,b=6.4632（9）A°,c=11.9589（12）A°,α=90deg,β=127.041（6）deg,γ=90 deg,V=483.27（11）A°3,Z=1,R[F2〉2σ（F2）]=0.029,wR（F2）=0.067。此结构的测定有助于进一步研究稀土氯化物的反应性能。 相似文献
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采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势方法研究了Au/SrTiO3(001)/Au异质结界面Y、Zr、Nb和Mo元素置换掺杂与电子传输相互作用的微观机制.通过分析各通道原子的电荷差分密度以及投影态密度,发现Au/SrTiO3(001)/Au中导电通道的开关状态对于不同界面掺杂金属元素差异明显.当Y和Zr分别置换界面层Ti(1)原子时,尽管界面电子态有局域化现象,但并没有改变理想界面模型导电通道的关闭状态;当Nb、Mo分别置换界面层Ti(1)原子时,电子掺杂效应使原来理想界面模型的导电通道从关闭状态转变为开放状态,从而提高了异质结界面体系的导电性能. 相似文献
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采用陶瓷薄膜技术及溶胶一凝胶法制备了氧离子传导YSZ（Y2O3稳定的ZrO2）电解膜与电极催化剂,构建了膜电极组装（MEA）及结构为H2S、（复合MoS2阳极）／YSZ传导膜／（复合NiO阴极）、空气燃料电池系统;通过在MoS2中掺杂NiS、电解质、Ag粉和淀粉制备了双金属复合MoS2阳极催化剂,在NiO中添加电解质、Ag粉和淀粉制备了复合NiO阴极催化剂：考察了不同操作温度对电池性能的影响,比较了几种不同电极催化剂的性能,研究了H2S／air固体氧化物燃料电池的电化学性能。实验结果表明,在H2S环境中,复合MoS2阳极催化剂比MoS2和Pt具有更好的性能,复合Nio阴极Pt阴极的极化小;在电极催化剂中加入Ag可显著提高电极的导电性．添加电解质和淀粉可以提高电极的离子传导性和多孔性：操作温度增加．传导膜的电传导率和电化学反应速率增加,电池的输出电流与功率密度增加,电化学性能变好。电池连续运行1～4d几乎不降级。在850℃和101．13kPa时．燃料电池最大输出功率密度为155mW·cm^-2,对应的电流密度为240mA·cm^-2。 相似文献
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通过分子力学和分子动力学模拟,对我们已发表的苯硫醇在Au（100）上吸附的扫描隧道显微镜结果进行了模拟.根据STM结果,苯硫醇在Au（100）表面形成（√2×√5）的结构,最小重复单元为Au（100）-（√2×√5）的-1BT.分子模拟结果表明,BT分子之间存在相互作用,导致邻近的BT分子方向发生变化.如果考虑分子方向的变化,得到的最小重复单元应该是Au（100）-（√2×3√2）-2BT.（√2×√5）的结构是一个平行四边形,相邻两边的夹角为75°或105°;（√2×3√2）结构是一个矩形,相邻两边的夹角为90°.在重复单元Au（100）-（√2×√5）的-1BT和Au（100）-（√2×3√2）-2BT中,苯硫醇的覆盖度都是0.33.通过分子模拟结果与STM实验结果的比较,证明分子模拟结果可以作为实验的一种重要补充,有助于进一步揭示金属表面缓蚀功能膜自组装的机理. 相似文献
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目的：观察天麻素对癫痫大鼠海马Caspase-3表达的影响及其脑保护作用。方法：120只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为对照组、PTZ（戊四氮）组、VPA（丙戊酸钠）组、Gb（天麻素大剂量）组和Gs（天麻素小剂量）组（n=24）。对照组和PTZ组分别以生理盐水（4mL/kg·d）灌胃;VPA组给予丙戊酸20mg．kg^-1,Gb组和Gs组分别给予天麻素200mg．kg^-1和100mg．kg^-1;每天1次,连续7天。造模第一天,除对照组大鼠外,余者均腹腔注射戊四氮75mg／kg,记录动物行为学变化。于致痫后12h、2d、5d和7d相应时间点取材,制备脑标本,免疫细胞化学术检测caspase-3表达。结果：致痫后12h,P11Z组Caspase-3有微量表达,其余各组几乎无表达;2—7d。PTZ组Caspase-3表达增加。与PTZ组比较,Gb组、Gs组及VPA组Caspase-3阳性表达降低,差异显著（P〈0．05）;与VPA组比较,Gb组和Gs组Caspase-3表达无显著差异（P〉0．05）。结论：天麻素能降低致痫大鼠海马神经元Caspase-3表达;可能通过抑制神经元凋亡发挥脑保护作用。 相似文献