环氧树脂在高应变率下的热粘弹性本构方程和时温等效性   总被引：2，自引：0，他引：2  

朱兆祥  徐大本  王礼立 《宁波大学学报(教育科学版)》1988,(1)

在—20℃～100℃的温度范围内用SHPB实验技术研究了环氧树脂在高应变率(10~2～10~3s~(-1))和直到7.5％大应变下的粘弹性力学行为。提出了一个简单实用的非线性热粘弹性本构方程,并发现存在一种时温等效性。在加卸载全过程中,理论计算值与实验结果相当符合。  相似文献   

透明隔热杂化膜的制备及其性能研究     

陆烨  徐丹 《赤峰学院学报(自然科学版)》2014,(16):29-31

本文以γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH560)和水为原料,以正硅酸乙酯(TEOS)为改性剂制备出硅氧烷杂化薄膜材料,通过铅笔硬度法和紫外可见分光光度计考察正硅酸乙酯和水的加入量对杂化膜硬度及可见光透过率的影响,采用热重分析仪表征杂化膜的热稳定性.结果表明,TEOS的适量加入可以提高杂化膜的硬度及透过率,硬度可达4H,可见光透过率在90%以上,并具有很好的热稳定性.用改性的硅氧烷杂化材料与ATO乙醇浆料复合制备的透明隔热杂化膜,具有良好的可见光透过性和隔热性能,这种杂化材料可以作为新型透明隔热涂料的高性能成膜物.  相似文献   

EP-PDGS的合成及其增韧环氧树脂的性能研究     

吴一琪  刘丽  达吉亚娜·格里戈连科  黄玉东 《黑龙江大学工程学报》2021,12(3):29-34

采用环氧基封端的聚癸二酸二甘醇酯(EP-PDGS)对环氧树脂进行增韧改性,通过拉伸测试、冲击测试、动态热机械性能(DMA)分析等手段研究了EP-PDGS对环氧树脂的增韧效果.EP-PDGS可以参与固化反应,将柔性链段引入到交联网络中,扩大交联点间的距离,使三维网络结构的变形能力得到提升,从而提高环氧树脂的韧性.结果 表明EP-PDGS和环氧树脂相容性良好,通过力学性能、热性能等研究发现,EP-PDGS对环氧树脂具有较好的增韧改性效果,尤其在低温环境下的拉伸性能显著提升.  相似文献   

透明阻燃环氧树脂制备及其热性能分析实验     

石红  陈韶云  胡成龙  陈芳  刘学清 《实验技术与管理》2018,(6)

为了让学生更好地认识阻燃环氧树脂的特性,并学会利用仪器设备对其性能特点进行分析,设计了透明阻燃环氧树脂的制备及其热性能分析实验。将合成的聚甲基亚膦酸双酚A酯加到环氧树脂(EP)中、制备成系列透明阻燃复合材料。通过傅里叶变换红外光谱仪、示差量热扫描仪、热重-红外连用测试仪,对其进行性能测试。结果表明复合材料有良好的热稳定性,与EP相容性好,大大提高EP的阻燃性能。该实验涵盖的知识点多,有利于提高学生综合运用知识的能力和严谨规范的科研能力。  相似文献   

基于四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁新型抗坏血酸传感器的研究     

周国清  周光明 《重庆职业技术学院学报》2007,16(6):159-160

研究了四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁修饰玻碳电极的制备,并用于抗坏血酸(AA)的测定。在pH=6.5的磷酸盐缓冲溶液中,AA在四(1,4-二噻英)四氮杂卟啉铁修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA的浓度在5.0×10-6～3.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.3×10-6mol/L。该电极灵敏度、重现性和稳定性都较为良好。  相似文献   

Mn(II)四唑-1-取代羧酸配合物的合成和结构研究     

简芳妹  金霜  卢莹冰 《赣南师范学院学报》2013,(6):44-46

在溶剂热条件下,MnCl2·4H2O,四氮唑-1-乙酸(1-tza)和邻菲罗啉(phen)在乙腈溶剂中反应得到一个新型单核配合物[Mn(1-tza)2(phen)2]·H2O(1),该配合物通过氢键作用在ab面形成一维链状超分子结构,链与链之间又通过π-π堆积形成二维层状超分子结构.配合物1的晶体数据为:C30H24MnN12O5,M=687.55,空间群为P2(1),a=9.163 10(10),b=15.475 5(2),c=21.446 7(2),α=γ=90°,β=101.79°,V=2 977.04(6)3,z=4,Dc=1.534 Mg/m3,R1=0.046 8,wR2=0.136 2.  相似文献   

左旋多巴对四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡反应的影响     

郭咪咪  刘海燕  胡刚 《淮南师范学院学报》2010,12(3):14-15,35

四氮杂大环配合物催化的振荡反应引起了人们的广泛兴趣,这是因为此振荡反应更接近于生物振荡体系。选择了一种四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡体系：NaBrO3-苹果酸-H2SO4[CuL]（ClO4）2,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11,-四氮环杂十四-4,11-二烯,研究了左旋多巴对该振荡体系的影响。结果表明,左旋多巴的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅．且浓度与振幅的改变值△A呈现良好的线性关系,线性范围为：9．90×10^-6-2．44×10^-4,相关系数为0．9933。同时对加入左旋多巴后体系的反应机理进行了初步探讨．  相似文献   

环氧树脂的共混改性研究进展   总被引：4，自引：0，他引：4  

苏志忠 《三明学院学报》2003,20(4):94-98

综述了环氧树脂共混改性的主要方法及最新进展,对环氧树脂互穿网络聚合物IPN和热致液晶聚合物(TLCP)改性环氧树脂的前景进行了分析。  相似文献   

苯乙烯-马来酸酐共聚物热降解动力学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

冯才敏 《顺德职业技术学院学报》2007,5(2):34-37

利用热重分析技术(TG-DTG),在5、10、15和20K/min线性升温速率和氮气气氛条件下,考察了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的热降解过程和动力学。实验发现,随着升温速率的增大,降解温度呈线性升高。运用Freeman-Carroll方法、Flynn-Wall方法和Kissinger方法分别对SMA的热降解反应进行了模拟,求取了热降解反应的活化能和反应级数,发现三种方法所求得的活化能基本一致,并确定SMA的热降解反应为非一级反应。  相似文献   

1-(β-氰乙基)-2-甲基咪唑的合成及性能研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

李非  姚兴芝  王西新 《南阳师范学院学报》2005,4(6):52-54

2-甲基咪唑与丙烯腈在乙醇中反应合成1-(β-氰乙基)-2-甲基咪唑，产率95.3％，对其结构和物理性质进行了表征、测定。研究表明，以1-(β-氰乙基)-2-甲基咪唑为环氧树脂固化促进剂，其性能优于咪唑和2-甲基咪唑。  相似文献