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1.
利用在线推扫富集技术建立了毛细管电色谱测定新药那格列奈中痕量杂质的方法．考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、运行电压以及进样时间对富集效果的影响．结果表明，那格列奈中的痕量组分富集和检测的最佳缓冲溶液组成为16mmol／L NaH2PO4 6mmol／L Na2B4O7 60mmol／L SDS(pH=7．14)，进样时间为200秒．在最佳条件下对那格列奈进行了痕量杂质测定，那格列奈中的杂质总含量为0．56％．本方法可用于药物的质量控制。 相似文献
2.
在pH=4．5的HAc-NaAc介质中,痕量硫氰酸根能阻抑以2,2’-联吡啶为活化剂,阴离子表面活性剂十二炕基苯磺酸钠 (SDBS)为增溶剂,银催化过硫酸钾氧化天青(Ⅱ)的褪色反应,据此建立测定痕量硫氰酸根的阻抑催化动力学光度分析方法．该法检测限为2．0×10-2mg／L;线性范围为0．02-0．20mg／L.用于吸烟者和不吸烟者尿液中痕量硫氰酸根测定,结果满意． 相似文献
3.
铅铜离子对鲫鱼的急性毒性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
分别用浓度为1．0,4．0,8．Omg／L的Cu^2＋溶液,浓度为1．0,4．0,8．0mg／L的Pb^2＋溶液以及Cu^2＋＋Pb^2＋的浓度（mg／L）为1．0＋1．0,4．0＋4．0,8．0＋8．0,8．0＋1．0,1．0＋8．0的混合溶液对鲫鱼进行急性染毒实验,在染毒24,48,72h后,分别取鲫鱼尾部血液制作血涂片,镜检并统计红细胞微核．结果显示,Cu^2＋,Pb^2＋不论是单一染毒,还是联合染毒,都能诱发鲫鱼红细胞产生较高频率的微核;Cu^2＋与Pb^2＋的联合染毒对鲫鱼的遗传毒性表现出协同作用,尤其是低浓度的Cu^2＋与Pb^2＋联合染毒效果最为明显;鲫鱼红细胞对Cu^2＋损伤后的修复能力明显好于Pb^2＋． 相似文献
4.
余骏 《安徽教育学院学报》2011,(6):67-69
研究了在pH4．5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铜和锰同时催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝和罗丹明B的褪色的指示反应,分别在660nrn和540nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法下测定痕量铜和锰的新方法。在最佳实验条件下,用固定时间法,测得的铜和锰线性范围分别为：0．0050～0．025μg／mL,0．0010~0．020μg／mL;检出限分别为：3．3×10^-10g／mL,7．6×10^-11g／mL。该法操作简单,灵敏度高,选择性好,可用于实际样品头发和大米中痕量铜和锰的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
当二氧化硫脲用量是还原Cu^2＋为Cu与还原Cr^5＋为Cr^3＋理论值总和的两倍时,使用二氧化硫脲在石灰饱和溶液（pH≈12．8）、沸腾条件下处理铜铬电镀废水,废水中Cu^2＋从31mg／L降为0．4mg／L,Cr^5＋从23mg／L降为0．017mg／L,总铬量由35mg／L降为5．3mg／L,经分析沉淀物为Cu（黑色）、Cu2O、Cr（OH）3趁热过滤后,往滤液中加入FeSO4·7H2O,调节pH至中性,鼓入空气,冷却至得到黑色铁氧体沉淀．经处理后残铜量为0．2mg／L,总铬量为0．035mg／L,PO4^3-由5mg／L降为1mg／L．各项指标优于工业排放标准． 相似文献
6.
微波消解石墨炉原子吸收法测定蔬菜中的痕量镉 总被引：1，自引：0，他引：1
采用微波消化技术，以自吸背景校正方式，在硝酸介质中，NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合物为基体改进剂，直接用石墨炉原子吸收法测定了蔬菜中的镉，并研究了最佳的实验条件．该法在0-6μg／L范围内呈良好的线性关系，检出限为0．16μg／L，回收率为96．4％-103．8oA．用于蔬菜中痕量镉的测定，结果满意。 相似文献
7.
黄艳红 《宁德师专学报(自然科学版)》2008,20(1):10-13
基于H2SO4介质中,沸水浴加热10min的条件下,铬（Ⅵ）能显著催化溴酸钾氧化吖啶橙（R）的褪色反应,据此建立了催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr（Ⅵ）的新方法．其线性范围为0．02—0．40μg／L,工作曲线的回归方程为△A=0．07684＋0．14971CCr（Ⅵ）（μg／L）,相关系数r=0．9966,检出限为1．1×10^-11g／mL．本法成功用于江水、人发中的痕量铬（Ⅵ）的测定,结果满意． 相似文献
8.
过氧化氢(H2O2)在碱性介质中产生的羟自由基可以迅速氧化罗丹明B使之褪色.用血红蛋白作为过氧化物酶的替代物,能够加速罗丹明B的褪色程度,由此建立了高灵敏度法测定痕量H2O2的分光光度法.该法的线性范围为4.0×10-7~6.4×10-5mol/L,检出限为8.2×10-8mol/L.该方法简单、快速,用于医用双氧水中H2O2含量的测定,结果令人满意. 相似文献
9.
10.
11.
本文用伏安法对药物中的维生素B6（VB6）进书测定。在0．05mol／L（CH3）4NBr－（CH3）4NOH底液中（pH-6．0～11．0），VB6在-1．88V（VS，SCE）产生一灵敏还原峰，峰高与VB6浓度在8．0×10-7～2．2×10－5mol／L范围内成线性关系，检测下限为2．0×－7mol／L，用本法，可直接测定药物中VB6的含量。 相似文献
12.
研究了在pH11．5～12．5的NH3-NH4Cl介质和TritonX-100存在下,镉试剂2B与铊（Ⅲ）的显色反应。铊（Ⅲ）与镉试剂2B形成红色配合物,在测定波长500nm处,表观摩尔吸光系数为7．29X10·L·mol-1·cm-1,线性方程为A=0．0139C＋0．0032,相关系数是0．9993,线性范围是肛800μg／L。建立了采用纳米氧化铝吸附铊（Ⅲ）,与其他干扰元素分离,在水相体系快速、准确测定多金属结核GBW07296和环境水样中痕量铊的方法,回收率为96-102％,相对标准偏差不大于2．4％。 相似文献
13.
分光光度法测定食品中的微量镉 总被引：2，自引：0，他引：2
白晓朝 《宁夏师范学院学报》2004,25(6):30-32
探讨在聚乙烯醇存在下，镉(Ⅱ)—碘化钾—罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性。讨论了影响测定结果的因素，确定了最佳反应条件．镉浓度在0—1．5ug／25mL范围内符合比尔定律，镉的回收率为95％-105％． 相似文献
14.
严进 《南通职业大学学报》2010,24(1):99-101
研究了在硫酸介质中,痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化甲酚红褪色反应的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。铁（Ⅲ）的测定线性范围为0．2-1．6μg／25mL,检出限为2．6×10^-9g／mL。试验考察了20多种共存离子的影响,表明该方法具有较好的选择性,且用该方法测定人发中的痕量铁,其相对标准偏差小于3．2％,试样加标回收率为96．3％-105．0％。 相似文献
15.
采用US／Cu^2＋／H2O2体系,超声催化降解罗丹明B模拟废水溶液。考察了超声功率、超声频率、超声时间、初始pH值、H2O2的用量、CuSO4的投加量以及罗丹明B溶液的初始浓度对脱色率的影响。通过正交实验,得出了主次因素,并得出了最佳反应条件。还对单独使用H2O2、H2O2／CuSO4体系,单独使用超声技术以及US／H2O2体系的处理效果进行了分析。 相似文献
16.
籍助活化剂磺基水杨酸,钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化碘化钾,其产物I_3~-离子氧化指示剂罗丹明B,拟定了测定痕量钼的新催化褪色光度法。方法检出限2.05×10~(10)g/ml,相对标准偏差RSD为0.95％(n=9),线性范围0～0.12ug/25ml。可用于水样中痕量钼的测定。测定结果令人满意。 相似文献
17.
笔者采用火焰原子吸收光谱法测定了长江起点水域中的微量元素镉、铬、锰、锌、铜、镍6种元素，考察了不同种酸及酸度对硝化作用的影响和在体系中共存离子的相互干扰情况。用NH4H2PO4-Mg（NO3）2作为测定镉、铬的基体改进剂，得到了良好的测定结果，其标准加入回收率为96．5％-105％，相对标准偏差为1．1％-2．0％，检测限镉为0．040mg／L；铬为0．018mg／L；锰为0．020mg／L；锌0．096mg／mL；铜为0．064mg／mL；镍为0．035mg／mL。 相似文献
18.
借助Au-S的作用,将L-半胱氨酸组装在纳米金电极表面上,利用罗丹明B(Rhodamine B)与L-半胱氨酸之间静电的作用,将罗丹明B间接组装于纳米金电极表面,构建罗丹明B纳米金电极。采用差分脉冲伏安法,研究十二烷基苯磺酸钠在罗丹明B纳米金电极上的电化学反应,实验结果表明,在pH为4.75的醋酸-醋酸钠缓冲液中,罗丹明B纳米金电极在0—2.0×10-6g/L范围测定十二烷基苯磺酸钠的线性较好,对十二烷基苯磺酸钠检出限为2.4×10-9g/L。 相似文献
19.
林常青 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2005,7(3):1-4
在HAc介质中，Hg^2＋能灵敏催化a，a-联吡啶（bipy）取代[Fe（CN）6]^4-中的CN^-配位基的反应形成[Fe（bipy）3]^2＋络阳离子，而该[Fe（bipy）3]^2＋络阳离子和四溴荧光素阴离子（FinBr^-4）作用形成的[Fe（bipy）3]^2＋-[（FinBr4）2]^2-离子缔合物可在滤纸固体基质上发射室温磷光，据此建立了[Fe（bipy）3]^2＋-[（FinBr4）2]^2-离子缔合物固体基质室温磷光测定痕量汞的新方法。其线性范围为1．6～16（fg/斑）（0．4μL/斑，对应浓度0．004-0．04ng／mL），工作曲线的回归方程为△Ip=1．058＋7．671CHg2＋fg／斑），n=7，相关系数r=0．999，检出限：0．18fg／斑。所建方法用于人发、香烟样品中痕量汞（Ⅱ）的测定，结果满意。本文同时探讨了离子缔合物固体基质室温磷光测汞的反应机理。 相似文献
20.
催化动力学光度法测定痕量钒(V) 总被引：1，自引：0，他引：1
贾欣欣 《北京城市学院学报》2002,(1):59-61
研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0～ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意 相似文献