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芳香性是化学中的一个重要概念,已由有机化合物延伸到全金属簇和合金中.在全金属簇中,不仅有p芳香性,还有s芳香性和d芳香性.解释了多重芳香性、多重反芳香性和对抗芳香性概念,并介绍了三种芳香性的判据. 相似文献
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从结构的观点,用符合芳香性的四个判据判别了五员杂环化合物的芳香性,并对其稳定性顺序给予了理论上的解释. 相似文献
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从结构的观点，用符合芳香性的四个判据判别了五员杂环化合物的芳香性，并对其稳定性顺序给予了理论上的解释。 相似文献
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运用密度泛函理论对13种化合物进行几何结构全优化和频率计算,并计算了其芳香性指标NICS（Nucleus-Independent Chemical Shifts）值,研究了取代基对芳香性的影响以及芳香性与分子稳定性的关系。结果表明吸电子基团可以增加苯环的芳香性,供电子基团可以减低苯环的芳香性,随着体系稳定性的增加,苯环的芳香性降低。 相似文献
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文章提出平面和球面芳香性体系的平面圆环和球形势阱模型，导出芳香性和反芳香性体系的π电子数规则，并半定量解释了苯分子的电子跃迁光谱。 相似文献
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食用茉莉花香味成分的GC/MS分析 总被引：6，自引：0，他引：6
采用水蒸气蒸馏-乙醚萃取法对云南引种食用茉莉花中芳香性成分进行了提取，并用气相色谱-质谱联机技术对其中化学成分进行分析鉴定．共鉴定出46种芳香性有机成分，占茉莉花挥发油提取物总含量的99．9005％．通过对食用茉莉花芳香性成分的分析，为茉莉花香精香料的开发提供了依据． 相似文献
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本文概述了对芳香性认识的以及各种芳香性判据的优缺点,介绍了非相关性化学位移(Nucleus-Independent Chemical Shifts)以及相关性化学位移(NICS)的解析技术和应用. 相似文献
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杨斌 《开封教育学院学报》1995,(3)
在一些有机化学教科书中,讲到五元杂环化合物的结构和性质,常以呋喃、噻吩和吡咯为例。并指出它们的芳香性顺序是噻吩>吡咯>呋喃;它们进行亲电取代反应的活性顺序是:吡咯>呋喃>噻吩。每当讲述这些规律时,总有学员提出疑问;为什么五元杂环化合物呋喃,噻吩、吡咯的芳香性顺序和亲电取代反应活性顺序不一致呢? 笔者认为,要解释这个问题,首先应清楚芳香性和亲电取代反应是两个完全不同的概念。亲电取代反应是芳香性的一个重要特征,但是亲电取代反应并不能完全表现芳香性。 相似文献
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应用量子化学计算理论中的密度泛函方法，在B3LYP／6—311＋＋G（d，p）水平上，从几何结构、稳定化能、磁化率增量、核独立化学位移和核磁共振化学位移等几个方面对环铝氮烷进行了计算研究，系统讨论了环铝氮烷的芳香性，并将其与环硼氮烷、苯等物质进行了比较．结果表明环铝氮烷具有较强的芳香性． 相似文献
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许多有机化合物都具有芳香性,正是由于其中很多化合物都散发着芳香的气味。可是,到底要怎样判断一个化合物是否具有芳香性呢？这是许多学生都会遇到的难题。本文不但分析了不同结构类型的芳香化合物,还对休克尔规则中最重要的π电子数的计算方法进行了归纳总结。 相似文献
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我们将芳香性概念扩展到全金属团簇Mg3^2-,运用密度泛函理论（B3LYP,B3PW91）对全金属团簇Mg32^-,NaMg3^-和Na2Mg3的稳定结构、振动频率与电子总能量（考虑了零点能ZPE）进行理论计算。计算的结果显示,NaMg3^-和Na2Mg3团簇中包含一个正三角形的阴离子Mg3^2-。对芳香性的平面电子结构、核独立化位移（NICS）以及分子轨道的几个标准模式进行分析,分析的结果指出,2个离域化的π电子遵循4n＋2电子计算规则,并且呈现出π芳香性。 相似文献
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苯型化合物具有特殊稳定性,它们的环上易亲电取代反应、难加成反应,在结构上C——C键介于单、双键之间,键长平均化,人们把这种特性称为芳香性。除苯外,某些杂环化合物,亦具有类似苯的芳香性。如下面的实验现象; 相似文献